Бакстер С.А.
Чинних засобів: 6. За всі роки: 11.
-
НУМЕТА G19Е
емульсія для інфузій; по 1000 мл (50 % розчин глюкози – 383 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 392 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 225 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 6 пакетів у картонній коробці
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17606/01/01 Реєстрацію припинено -
ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N4-550Е
емульсія для інфузій, по 300 мл 10 % ліпідної емульсії, 600 мл 5,5 % розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 20 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1500 мл; по 4 пакети у картонній коробці
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10973/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е
емульсія для інфузій, по 200 мл 20 % ліпідної емульсії, по 400 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 400 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1000 мл; по 6 пакетів у картонній коробці; по 300 мл 20 % ліпідної емульсії, по 600 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1500 мл; по 4 пакети у картонній коробці; по 400 мл 20 % ліпідної емульсії, по 800 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 800 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 2000 мл; по 4 пакети у картонній коробці
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10974/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕКОМБІНАТ Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа)
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн, США
Номер реєстраційного посвідчення: 687/12-300200000 Не діє, термін закінчився -
ЦЕРНЕВІТ
Ліофілізат для розчину для інфузій або ін'єкцій у флаконах № 10
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10720/01/01 Не діє, термін закінчився