Меню

Код АТС

B02Bd

Чинних засобів: 92. За всі роки: 163.

Підгрупи

  1. Грін VIII 250 МО, 500 МО Фактор коагуляції крові людини VIII, очищений, ліофілізований, вірусінактивований

    Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 250 МО, 500 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл, 20 мл відповідно у флаконах № 1 та набором для введення

    Виробник: Грін Крос Корпорейшн, Корея

    Номер реєстраційного посвідчення: 840/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  2. ГрінГен 500 МО Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний

    Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах № 1 та набором для введення

    Виробник: Грін Крос Корпорейшн, Корея

    Номер реєстраційного посвідчення: 839/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  3. ЕМОКЛОТ 1000 МО/10 МЛ ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ VIII EMOCLOT 1000 I.U./10 ML HUMAN COAGULATION FACTOR VIII

    ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення

    Виробник: КЕДРІОН С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13025/01/02 Не діє, замінена

  4. ЕМОКЛОТ 250 МО/5 мл, 500 МО/10 мл, 1000 МО/10 мл Фактор коагуляції крові людини VIII

    Ліофілізований порошок для розчину для інфузій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл (для 250 МО) або 10 мл (для 500 МО і 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення

    Виробник: КЕДРІОН С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: 377/10-300200000 Не діє, термін закінчився

  5. ЕМОКЛОТ 500 МО/10 МЛ ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ VIII EMOCLOT 500 I.U./10 ML HUMAN COAGULATION FACTOR VIII

    ліофілізат для розчину для інфузій по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення

    Виробник: КЕДРІОН С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13025/01/01 Не діє, термін закінчився

  6. ІМУНАТ 250 МО, 500 МО, 1000 МО (IMMUNATE 250 I.U., 500 I.U., 1000 I.U.) Фактор коагуляції крові людини VIII, очищений, ліофілізований, вірусінактивований

    Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл (для 250 МО і 500 МО) або 10 мл (для 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення

    Виробник: BAXTER AG, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: 331/07-300200000 Не діє, термін закінчився

  7. ІМУНАТ 250 МО, 500 МО, 1000 МО / IMMUNATE 250 I.U., 500 I.U., 1000 I.U. ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ VІІІ І ФАКТОР ВІЛЛЕБРАНДА, ОЧИЩЕНИЙ, ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ, ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ

    ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (для 250 МО і 500 МО) або 10 мл (для 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення

    Виробник: БАКСТЕР АГ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: 331/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  8. ІМУНІН

    порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 1200 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) 10 мл та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (10 мл), 1 система для інфузій) у коробці

    Виробник: Бакстер АГ, Австрія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17230/01/02 Реєстрацію припинено

  9. ІМУНІН

    порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 600 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) 5 мл та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (5 мл), 1 система для інфузій) у коробці

    Виробник: Бакстер АГ, Австрія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17230/01/01 Реєстрацію припинено

  10. ІМУНІН

    порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій або інфузій по 600 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення в коробці

    Виробник: Бакстер АГ, Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16028/01/01 Реєстрацію припинено

  11. ІМУНІН

    порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1200 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення в коробці

    Виробник: Бакстер АГ, Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16028/01/02 Реєстрацію припинено

  12. ІМУНІН 1200 МО /IMMUNINE 1200 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ

    порошок для розчину для інфузій/ін’єкцій по 1200 МО у флаконах у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення

    Виробник: БАКСТЕР АГ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13037/01/03 Не діє, термін закінчився

  13. ІМУНІН 200 МО /IMMUNINE 200 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ

    порошок для розчину для інфузій/ін’єкцій по 200 МО у флаконах у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах та набором для розчинення і введення

    Виробник: БАКСТЕР АГ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13037/01/01 Не діє, термін закінчився

  14. ІМУНІН 600 МО /IMMUNINE 600 IU ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ ІХ ОЧИЩЕНИЙ ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ВІРУСІНАКТИВОВАНИЙ

    порошок для розчину для інфузій/ін’єкцій по 600 МО у флаконах у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах та набором для розчинення і введення

    Виробник: БАКСТЕР АГ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13037/01/02 Не діє, термін закінчився

  15. КОАТ-НР

    Розчин для інфузій у флаконах по 5 мл (250 IU), 10 мл (1000 IU), 10 мл (1500 IU) № 1

    Виробник: Bayer Corporation Pharmaceutical Division, США

    Номер реєстраційного посвідчення: Р-0939 Не діє, термін закінчився

  16. КОДЖИНЕЙТ ФС Антигемофільний фактор (рекомбінантний)

    Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення приблизно по 250, 500, 1000 МО у флаконі у комплекті з розчинником у флаконі і/або шприці і набором стерильних голок для введення і/або насадкою для флакону (адаптером) двома стерильними спиртовими серветками, одним стерильним бандажом, одним стерильним ватним тампоном та стерильним набором для введення

    Виробник: Байєр ХелсКер ЛЛС, США

    Номер реєстраційного посвідчення: 543/09-300200000 Не діє, термін закінчився

  17. НОВОЕЙТ®

    порошок для розчину для ін'єкцій, по 1500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, штоком поршня та перехідником для флакона в картонній коробці

    Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16971/01/01 Реєстрацію припинено

  18. НОВОСЕВЕН®

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 2,4 мг (120 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4,3 мл у флаконах № 1 та 1 стерильним шприцем для ін'єкцій, 1 стерильним перехідником для змішування, 1 стерильною системою для переливання, 2 спиртовими тампонами

    Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.10.01/03692 Не діє, термін закінчився

  19. НОВОСЕВЕН®

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 4,8 мг (240 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником 8,5 мл у флаконах № 1

    Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5178/01/02 Не діє, термін закінчився

  20. НОВОСЕВЕН®

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 2,4 мг (120 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4,3 мл у флаконах № 1, з 1 стерильним перехідником для змішування, 1 стерильним одноразовим шприцом для змішування та введення, 1 стерильним набором для внутрішньовенного вливання, 2 спиртовими тампонами

    Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5178/01/03 Не діє, термін закінчився

  21. НОВОСЕВЕН®

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1,2 мг (60 КМО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,2 мл у флаконах № 1

    Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5178/01/01 Не діє, термін закінчився

  22. ОКТАНАТ / OCTANATE® ФАКТОР VIII КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл (250 та 500 МО/флакон), 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовен-ного введення

    Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгенс. м.б.Х., Австрія та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: 620/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  23. ОКТАНІН Ф 250 МO

    порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони); коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою

    Виробник: Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14330/01/01 Реєстрацію припинено

  24. ОКТАНІН Ф 250 MO, 500 MO, 1000 MO ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ ЛЮДИНИ IX ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ

    Порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО та 1000 МО у флаконах № 1 разом з розчинником у флаконах та комлектом для розчинення та внутрішньовенного введення

    Виробник: Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгенс м.б.Х., Австрія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: 784/10-300200000 Не діє, термін закінчився

  25. ОКТАПЛЕКС 500 МО Протромбіновий комплекс людини для внутрішньовенного введення

    Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 МО разом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 20 мл у флаконах та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення

    Виробник: Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгенс м.б.Х., Австрія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: 783/10-300200000 Не діє, термін закінчився