Меню

Код АТС

J07A

Чинних засобів: 35. За всі роки: 84.

Підгрупи

  1. АД-М-Біолік

    Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10

    Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 26/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  2. АДАСЕЛЬ/ADACEL Вакцина для профілактики кашлюку (ацелюлярна), дифтерії (зменшений вміст анатоксину) та правця адсорбована рідка

    Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у скляному флаконі № 1 та № 5

    Виробник: Санофі Пастер Лімітед, Канада

    Номер реєстраційного посвідчення: 878/12-300200000 Реєстрацію припинено

  3. АДП-Біолік

    Суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10

    Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 117/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  4. АДП-М-БІОЛІК

    Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10

    Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 27/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  5. АДСОРБОВАНА ВАКЦИНА ДТ / ADSORBED DT VACCINE

    суспензія для ін'єкцій по 10 доз (1 доза 0.5 мл) по 5 мл у флаконах № 10 у картонній коробці

    Виробник: ПТ БІО ФАРМА (Персеро), Індонезія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19013/01/01 Реєстрацію припинено

  6. АКДП-Біолік

    Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10

    Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 114/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  7. АКТ-ХІБ (ACT-HIB) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, СУХА

    ліофілізований порошок по 1 дозі для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками)

    Виробник: Санофі Пастер, Франція та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16685/01/01 Реєстрацію припинено

  8. Акт-ХІБ Вакцина для профілактики інфекцій, спричинених Haemophilus типу b, кон’югована, суха

    ліофілізований порошок по 1 дозі для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками)

    Виробник: Санофі Пастер С.А., Франція та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: 235/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  9. АЛТЕАНА

    суспензія не менше 40 МО/0,5 мл для ін`єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповнених шприцах з прикріпленою голкою № 1, № 5 та по 1 дозі (0,5 мл) у ампулах № 10

    Виробник: ІМУНА ФАРМ, а. с., Словацька Республіка та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14538/01/01 Не діє, термін закінчився

  10. Анатоксин дифтерійно-правцевий очищений адсорбований із зменшеним вмістом антигенів рідкий (АДП-М анатоксин)

    Суспензія для ін’єкцій 1,0 мл (2 дози) в ампулах № 10

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації (скорочена назва: ФДУП "НВО "Мікроген" Мінздравсоцрозвитку Росії), Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 430/09-300200000 Не діє, термін закінчився

  11. Анатоксин правцевий адсорбований

    суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) в ампулах №50 та по 5 мл (10 доз) у флаконах №50

    Виробник: Serum Institute of India Ltd, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: 401/09-300200000 Не діє, термін закінчився

  12. Анатоксин правцевий очищений адсорбований рідкий (АП-анатоксин)

    Суспензія для ін’єкцій по 1,0 мл (2 дози) в ампулах № 10

    Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 110/09-300200000 Не діє, термін закінчився

  13. АНАТОКСИН СТАФІЛОКОКОВИЙ ОЧИЩЕНИЙ АДСОРБОВАНИЙ

    Розчин для ін'єкцій по 1 мл (10 ОЗ) в ампулах № 10

    Виробник: Пiдприємство по виготовленню бактеріальних препаратів НДI епідеміологiї та мікробіологiї, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 94/161/255 Не діє, термін закінчився

  14. Анатоксин стафілококовий очищений рідкий

    Розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах №10

    Виробник: НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія "Медгамал" НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 250/10-300200000 Не діє, термін закінчився

  15. Анатоксин стафілококовий очищений рідкий

    Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10

    Виробник: Федеральна державна бюджетна установа "Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї" Міністерства охорони здоров'я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія "Медгамал" Федеральної державної бюджетної установи "Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї" Міністерства охорони здоров'я і соціального розвитку Російської Федерації (скорочена назва: ФДБУ "НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї" Мінздравсоцрозвитку Росії (Філія "Медгамал" ФДБУ "НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї" Мінздравсоцрозвитку Росії), Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 250/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  16. АНАТОКСИН СТАФІЛОКОКОВИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ

    Розчин для ін'єкцій по 1 мл (12 + 2 ОЗ) в ампулах № 10

    Виробник: Пiдприємство по виготовленню бактеріальних препаратів НДI епідеміологiї та мікробіологiї, Росія

    Номер реєстраційного посвідчення: 91/28/4 Не діє, термін закінчився

  17. АП-Біолік

    Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10

    Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 165/09-300200000 Не діє, термін закінчився

  18. БРОНХО-МУНАЛ®

    Капсули по 7 мг № 10

    Виробник: Lek d.d. Ljubljana, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.02.00/01459 Не діє, термін закінчився

  19. БРОНХО-МУНАЛ® П

    Капсули по 3.5 мг № 10

    Виробник: Lek d.d. Ljubljana, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.02.00/01460 Не діє, термін закінчився

  20. БУСТРИКС™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку ацелюлярна очищена інактивована рідка

    Суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу) у флаконі № 1 або попередньо наповненому шприці № 1 у комплекті з двома голками

    Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: 831/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  21. БЦЖ вакцина SSI Вакцина для профілактики туберкульозу

    порошок по 0,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій; 5 флаконів з порошком та 5 флаконів з розчинником по 1 мл в картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником по 1 мл, що вкладаються в окремі картонні коробки

    Виробник: Статенс Серум Інститут, Данія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15131/01/01 Не діє, термін закінчився

  22. БЦЖ вакцина SSI Вакцина для профілактики туберкульозу, жива, суха

    Ліофілізований порошок для приготування суспензії для ін'єкцій у флаконах по 1 мл № 5 та № 10 у комплекті з розчинником Саутона SSI по 1 мл в флаконах № 5 та № 10

    Виробник: Statens Serum Institut, Данія

    Номер реєстраційного посвідчення: 456/09-300200000 Не діє, термін закінчився

  23. Вакцина для профілактики дифтерії, правця і кашлюку, ацелюлярна, комбінована, адсорбована

    суспензія для ін’єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі № 1

    Виробник: Вуханський Інститут Біологічних Продуктів Ко., Лтд, Китай

    Номер реєстраційного посвідчення: 879/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  24. Вакцина для профілактики туберкульозна жива, суха БЦЖ 10, БЦЖ 20

    Ліофілізат 10 або 20 доз вакцини в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (ізотонічний розчин натрію хлориду) по 1,0 або 2,0 мл відповідно в ампулах № 5

    Виробник: "БІОМЕД-ЛЮБЛІН" Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна, Польща

    Номер реєстраційного посвідчення: 791/10-300200000 Не діє, термін закінчився

  25. Д.Т.КОК / D.T. COQ (D.T.P.) Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку адсорбована рідка

    суспензія для ін’єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у шприцах №1, по 1 дозі (0,5 мл) в ампулах №20; по 10 доз (5 мл) у флаконах №10

    Виробник: sanofi pasteur S.A., Франція

    Номер реєстраційного посвідчення: 69/08-300200000 Не діє, термін закінчився