L01
Чинних засобів: 538. За всі роки: 1 418.
Підгрупи
-
НІНЛАРО®
капсули тверді по 3 мг, по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці
Виробник: Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20483/01/02 -
НІНЛАРО®
капсули тверді по 2,3 мг, по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці
Виробник: Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20483/01/01 -
НІНЛАРО®
капсули тверді по 4 мг; по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці
Виробник: Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20483/01/03 -
ОГІВРІ
порошок ліофілізований для внутрішньовенної інфузії, по 150 мг; 1 флакон з ліофілізованим порошоком для внутрішньовенної інфузії по 150 мг в картонній коробці
Виробник: Біокон Біолоджікс Індія Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18308/01/01 -
ОГІВРІ
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Біокон Біолоджікс Лімітед/Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія/Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19891/01/01 -
ОГІВРІ
порошок ліофілізований для внутрішньовенної інфузії, по 420 мг; 1 багатодозовий флакон з ліофілізованим порошком для внутрішньовенної інфузії по 420 мг разом з 1 флаконом розчинника по 20 мл (бензиловий спирт, вода для ін'єкцій) в картонній коробці
Виробник: Біокон Біолоджікс Індія Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18308/01/02 -
ОГІВРІ OGIVRI
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг; по 1 флакону в картонній упаковці
Виробник: Біосімілар Колаборейшнс Айрленд Лімітед, Ірландія/Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20592/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл; по 10 мл (50 мг) або по 20 мл (100 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Кілу Фармасьютікал (Хайнань) Ко., Лтд., Китай
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20792/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл; по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6314/02/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН АККОРД
концентрат для розчину для інфузій по 5 мг/мл; по 10 мл, 20 мл, 40 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19530/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 10 мл, 20 мл або 40 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: АкВіда ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14965/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН ФАРЕС
концентрат для розчину для інфузій по 5 мг/мл; по 10 мл, 20 мл або 40 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону у коробці
Виробник: Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18817/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН-ААР
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) або по 20 мл (100 мг) у флаконі, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20329/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН-ВІСТА
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл, по 10 мл (50 мг), або по 20 мл (100 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону
Виробник: Пліва Хорватія Лімітед, Хорватія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20927/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, 10 мл та 20 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Виробник: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18230/01/01 -
ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл; по 50 мг/10 мл або по 100 мг/20 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці
Виробник: Аккорд Хелскеа Б.В., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19815/01/01 -
ОКСОЛ
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл; по 25 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4065/01/01 -
ОНІВАЙД® ПЕГИЛЬОВАНИЙ ЛІПОСОМАЛЬНИЙ
концентрат для дисперсії для інфузій, 4,3 мг/мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці з маркуванням іноземною мовою, яка міститься у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою (упаковка зі стікером тільки для виробника Лабораторії Серв`є Індастрі, Францiя)
Виробник: Єврофінс ПРОКСІ Лабораторіз Бі.Ві., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18775/01/01 -
ОНКАСПАР
розчин для ін`єкцій, 750 МО/мл, по 5 мл (3750 МО) у флаконах № 1
Виробник: Екселід Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16857/01/01 -
ОНКАСПАР
порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, 750 МО/мл по 3750 МО у флаконах № 1
Виробник: Авіста Фарма Солюшнс Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17734/01/01 -
ОНКАСПАР/ ONCASPAR
порошок для розчину для ін`єкцій/інфузій, 750 МО/мл, по 3750 МО у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону
Виробник: Авіста Фарма Солюшнс, Інк., США/Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19038/01/01 -
ОНКАСПАР/ONCASPAR
порошок для розчину для ін`єкцій/інфузій, 750 МО/мл, по 3750 МО у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону
Виробник: Авіста Фарма Солюшнс, Інк., США/Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19010/01/01 -
ОНКАСПАР/ONCASPAR
порошок для розчину для ін`єкцій/інфузій, 750 МО/мл, по 3750 МО у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція/США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18602/01/01 -
ОНКАСПАР®
порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, 750 МО/мл; по 3750 МО у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 3750 МО у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці з маркуванням іноземною мовою, яка міститься в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 3750 МО у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою
Виробник: Авіста Фарма Солюшнс, Інк., США/США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18776/01/01 -
ОНКОНАЗЕ 10 /ONCONASE 10
ліофілізат для ін'єкцій, по 10 000 ОД у флаконі, по 1 флакону в упаковці
Виробник: ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18017/01/01