L Протипухлинні та імуномодулюючі препарати
Чинних засобів: 903. За всі роки: 2 406.
Підгрупи
-
БОРТЕЗОМІБ ЗЕНТІВА
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконі; 1 флакон з порошком в картонній пачці
Виробник: СІНТОН ХІСПАНІЯ, С. Л., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15644/01/01 Не діє, термін закінчився -
БОРТЕЗОМІБ САНДОЗ®
порошок для розчину для ін'єкцій по 3,5 мг у флаконах № 1
Виробник: Онко Терапіз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15307/01/01 Реєстрацію припинено -
БОРТЕЗОМІБ-БАКСТЕР
порошок для розчину для ін’єкцій, 3,5 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20034/01/01 Реєстрацію припинено -
БОРТЕЗОМІБ-ВІСТА
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 3,5 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Виробник: Сіндан Фарма С.Р.Л, Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15234/01/01 Реєстрацію припинено -
БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг, 1 флакон з ліофілізатом у коробці
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15938/01/01 Реєстрацію припинено -
БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3,5 мг у флаконі; 1 флакон з ліофілізатом у коробці
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16610/01/01 Реєстрацію припинено -
БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16330/01/01 Реєстрацію припинено -
БОРТЕЗОМІБ-ТЕВА
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17321/01/01 Реєстрацію припинено -
БОРТЕНАТ
Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах № 1
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6429/01/01 Не діє, термін закінчився -
БРОТЕОФІН
Порошок ліофілізований для приготуваня розчину для ін'єкцій по 300 мг у флаконах
Виробник: Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів Бiофарма, м.Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: Р.05.02/04715 Не діє, термін закінчився -
БУСЕРИН
Спрей назальний, дозований, 150 мкг/дозу по 17,5 мл (35 мг) у флаконах № 1
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1332/01/01 Не діє, термін закінчився -
БУСЕРИН ДЕПО
Порошок ліофілізований для приготування суспензії пролонгованої дії для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, шприцом, 2 голками та 2 спиртовими тампонами
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1278/01/01 Не діє, термін закінчився -
В - ІМУНОФЕРОН 1а
Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО у флаконах №10
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9303/01/01 Реєстрацію припинено -
В - ІМУНОФЕРОН 1b
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 600 000 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9304/01/01 Не діє, замінена -
Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ)
Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення по 0,5 мг (10 доз) або 1,0 мг (20 доз) в ампулах № 5 в комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 0,9 % для ін'єкцій) по 1,0 мл та 2,0 мл в ампулах № 5
Виробник: НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія "МЕДГАМАЛ" НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Росія
Номер реєстраційного посвідчення: 258/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
Вакцина для профілактики туберкульозу зі зменшеним вмістом антигену (БЦЖ-М)
Ліофілізат для суспензії для внутрішньошкірного введення по 0,5 мг (20 доз) в ампулах № 5 в комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 0,9 % для ін'єкцій) по 2,0 мл в ампулах № 5
Виробник: НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія "Медгамал" НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: 232/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
Вакцина туберкульозна (БЦЖ)
Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу по 0,5 мг (10 доз) або 1,0 мг (20 доз) в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%) по 1 мл або 2 мл відповідно в ампулах № 5
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичних імунобіологічних препаратах "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації (скорочена назва: ФДУП "НВО "Мікроген" Мінздравсоцрозвитку Росії), Росія, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: 166/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ВАРГАТЕФ®
капсули м`які по 150 мг; по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16651/01/02 Реєстрацію припинено -
ВАРГАТЕФ®
капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16651/01/01 Реєстрацію припинено -
ВЕЛБІМЕДА
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник: Актавіс Італі С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15834/01/01 Реєстрацію припинено -
ВЕЛКЕЙД®
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг, 1 скляний флакон з порошком у блістерній упаковці; по 1 блістерній упаковці в картонній коробці
Виробник: БСП Фармасьютикалз С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4405/01/02 Не діє, термін закінчився -
ВЕЛКЕЙД®
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг, 1 флакон з порошком у блістерній упаковці; по 1 блістерній упаковці в картонній коробці
Виробник: БСП Фармасьютикалз С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4405/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВЕЛКЕЙД®
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,0 мг, 1 скляний флакон з порошком у блістерній упаковці; по 1 блістерній упаковці в картонній коробці
Виробник: БСП Фармасьютикалз С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4405/01/03 Реєстрацію припинено -
ВЕПЕЗИД
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах №1
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5165/02/01 Реєстрацію припинено -
ВЕПЕЗИД
Капсули по 50 мг № 20, по 100 мг № 10
Виробник: Bristol-Myers Squibb, Італія
Номер реєстраційного посвідчення: Р-1922 Не діє, термін закінчився