Сша
Чинних засобів: 349. За всі роки: 1 543.
-
ТРАНСЛАРНА
гранули для оральної суспензії по 125 мг; по 125 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці
Виробник: Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС), США/США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16913/01/01 -
ТРИБУДАТ
таблетки по 100 мг; по таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці
Виробник: Фултон Медициналі С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9496/02/01 -
ТРИБУДАТ
таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці
Виробник: Фултон Медициналі С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9496/02/02 -
ТРИКСЕО АЕРОСФЕРА
інгаляція під тиском, суспензія, 5/7,2/160 мкг; по 1 контейнеру під тиском на 120 інгаляцій в ламінованому мішечку з фольги, що містить саше з вологопоглиначем; по 1 мішечку в картонній коробці
Виробник: АстраЗенека Дюнкерк Продакшн, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20049/01/01 -
ТРИЛІПІКС 135 МГ
капсули з модифікованим вивільненням по 135 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник: Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12998/01/01 -
ТРИЛІПІКС 45 МГ
капсули з модифікованим вивільненням по 45 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник: Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12998/01/02 -
УЛЬТОМІРІС
концентрат для розчину для інфузій 100 мг/мл, стерильний концентрат для розчину для інфузій (300 мг/3 мл) у скляному флаконі з пробкою та обтискним ковпачком з накладкою «flip-off» або стерильний концентрат для розчину для інфузій (1100 мг/11 мл) у скляному флаконі з пробкою та обтискним ковпачком з накладкою «flip-off»; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Алексіон Фарма Інтернешнл Оперейшнз Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21278/01/01 -
ФЕНТАНІЛУ ЦИТРАТ
порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування в скляних флаконах брунатного скла, поміщених в поліетиленові туби, барабани або бочки
Виробник: СПЕКДжиЕкс ЕлЕлСі, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19392/01/01 -
ФЛЕКСБУМІН
розчин для інфузій, 200 г/л; по 50 мл (№ 1 та № 24) або 100 мл (№ 1 та № 12) у поліетиленовому пакеті у коробці
Виробник: Баксалта ЮC Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16283/01/01 -
ФЛЕКСБУМІН
розчин для інфузій, 200 г/л; по 50 мл у поліетиленовому пакеті; по 1 або по 24 пакети в картонній коробці; по 100 мл у поліетиленовому пакеті; по 1 або по 12 пакетів в картонній коробці
Виробник: Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18128/01/01 -
ФОРКСІГА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13302/01/01 -
ФОРКСІГА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13302/01/02 -
ХАДЛІМА
розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл по 0,8 мл у попередньо наповненому одноразовому шприці зі скла типу І з голкою з нержавіючої сталі, ковпачком голки з жорсткою оболонкою та гумовим ущільнювачем; по 2 попередньо наповнених одноразових шприци з захисними корпусами, упорами для пальця та штоками поршня в стандартно-експортній упаковці в картонній коробці або по 2 попередньо наповнені одноразові ручки, що містять попередньо наповнені одноразові шприци в стандартно-експортній упаковці в картонній коробці
Виробник: Каталент Бельджіум, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20533/01/01 -
ХАДЛІМА
ін'єкція адалімумабу, 40мг/0,8мл, по 0,8 мл у попередньо наповненому шприці, по 2 попередньо наповнених шприци в картонній коробці або по 2 автоінжектори пушТач у картонній коробці
Виробник: Каталент Індіана, ЛЛС, Сполучені Штати Америки / Сполучені Штати Америки /Канада
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19090/01/01 -
ХУМІРА®
розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,2 мл; по 0,2 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці, по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), вміщують у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16818/01/01 -
ХУМІРА®
розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,4 мл; по 0,4 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці; по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), вміщені у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16818/01/02 -
ЦЕЛЕБРЕКС®
капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: Віатріс Фармасютікалз ЛЛС, Пуерто Ріко
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4463/01/02 -
ЦИРАМЗА
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл; по 10 мл та 50 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній упаковці
Виробник: Елі Ліллі енд Компані, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16889/01/01 -
ЦИТОЗАР®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Виробник: Латіна Фарма С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4840/01/01 -
ЦИТОЗАР®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін'єкцій) по 5 мл у картонній коробці
Виробник: Латіна Фарма С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4840/01/02 -
ЯНУМЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11003/01/02 -
ЯНУМЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11003/01/01 -
ЯНУМЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11003/01/03 -
L-ГІСТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД МОНОГІДРАТ
кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробник: АДЖІНОМОТО ХЕЛС ЕНД НУТРІШН НОРС АМЕРИКА, ІНК., Сполучені Штати Америки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21336/01/01