Це версія картки від 11.05.2018, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
АКДП-БІОЛІК
суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10
- Номер РП
- UA/13006/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) － 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 15 флокулюючих одиниць (Lf), правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами.
- Код АТС
- J07AJ51
Виробник і заявник
- Виробник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 11.05.2018
- Наказ МОЗ
- № 907 від 11.05.2018
- Останній день дії картки
- 05.11.2020. зміна назви заявника/виробника
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл | 0,5 мл | ампула | 10 | пачка | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл | 1 мл | ампула | 10 | пачка | 1 |