Це версія картки від 20.03.2025, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 09.12.2026
АВЕРТИД
розчин для орального застосування, 8 мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці
- Номер РП
- UA/10912/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Betahistine
- Термін придатності
- 2 роки (контейнер поліетилентерефталатний)
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
- Код АТС
- N07CA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
- Виробник
- РЕСІФАРМ ПАРЕТС, С.Л.Ю., Іспанія
- Заявник
- ТОВ "Ерсель Фарма Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 13.05.2020
- Наказ МОЗ
- № 508 від 20.03.2025
- Останній день дії картки
- 09.12.2026. зміна адреси заявника; зміна назви виробника та відповідні зміни до інструкції
- Термін придатності
- 2 роки (контейнер поліетилентерефталатний)3 роки (скляний контейнер)
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для орального застосування | 8 мг/мл | 60 мл | контейнер поліетилентерефталатний | 1 | пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем | 1 | |
| розчин для орального застосування | 8 мг/мл | 60 мл | контейнер скляний | 1 | пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем | 1 |