Це версія картки від 10.04.2013, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
АВЕРТИД
Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцом у картонній пачці
- Номер РП
- UA/10912/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Betahistine
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
- Код АТС
- N07CA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
- Заявник
- ТОВ "Ерсель Фарма Україна", м. Вінниця, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.09.2010 по 21.09.2015
- Наказ МОЗ
- № 294 від 10.04.2013
- Останній день дії картки
- 12.09.2015. введення додаткового виробника
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні