Це версія картки від 19.09.2012, а не поточні дані

Не діє, замінена

БіоКлот А® (комплекс антигемофільного фактора VIII і фактора Віллебранда)

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 125 МО, 200 МО або 250 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 5 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система); по 400 МО, 500 МО, 750 МО, 1000 МО або 1500 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 10 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система)

Номер РП
883/12-300200000
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
У сухому‚ захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8°С. Допускається…

Склад і дія

Склад діючих речовин

Кількість на 1 флакон:

Антигемофільний фактор VIII людини: 125 МО, 200 МО, 250 МО, 400 МО, 500 МО, 750 МО, 1000 МО, 1500 МО

Фактор Віллебранда людини: 62 МО, 100 МО, 125 МО, 200 МО, 250 МО, 375 МО, 500 МО, 750 МО

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби
Код АТС
B02BD06

Виробник і заявник

Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 19.09.2012 по 19.09.2017
Наказ МОЗ
№ 720 від 19.09.2012
Термін придатності
У сухому‚ захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8°С. Допускається зберігання препарату при температурі не вище 25°С протягом 6 місяців у будь-який період терміну придатності. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.