Це версія картки від 21.01.2016, а не поточні дані

Не діє, замінена

БІОКЛОТ А® (КОМПЛЕКС АНТИГЕМОФІЛЬНОГО ФАКТОРУ VIII І ФАКТОРУ ВІЛЛЕБРАНДА)

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 125 МО, 200 МО або 250 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 5 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система); по 400 МО, 500 МО, 750 МО, 1000 МО або 1500 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 10 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система)

Номер РП
883/12-300200000
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

Кількість на 1 флакон: Антигемофільний фактор VIII людини: 125 МО, 200 МО, 250 МО, 400 МО, 500 МО, 750 МО, 1000 МО, 1500 МО

Фактор Віллебранда людини: 62 МО, 100 МО, 125 МО, 200 МО, 250 МО, 375 МО, 500 МО, 750 МО

Фармакотерапевтична група
Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD06

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.01.2016 по 19.09.2017
Наказ МОЗ
№ 31 від 21.01.2016
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.