Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БОСЕНТАН-САНОФІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 56 (14х4): по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16655/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bosentan
- Термін придатності
- 24 місяці
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить босентану 125 мг (у формі босентану моногідрату 129,08 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Босентан.
- Код АТС
- C02KX01
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
- Виробник
- Санофі Іляч Санаі Ве Тіджарет Анонім Шіркеті, Туреччина
- Заявник
- ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.04.2018, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 1655 від 22.07.2019
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 125 мг | 14 шт. | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |