Меню

Це версія картки від 24.07.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БУСТРИКС ПОЛІО КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ (ІНАКТИВОВАНА) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ)

суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу), по 1 дозі у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці

Номер РП
UA/15071/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 975 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза вакцини (0,5 мл) містить:

діючі речовини:

дифтерійний анатоксин (D)1

правцевий анатоксин (T)1 - ≥2 МО або 2,5 Lf;

- ≥20 МО або 5 Lf;

Bordetella pertussis кашлюкові антигени:

кашлюковий анатоксин (PT)1

філаментозний гемаглютинін (FHA)1

пертактин (PRN)1

інактивовані віруси поліомієліту:

тип 1 (штам Mahoney)2

тип 2 (штам MEF-1)2

тип 3 (штам Saukett)2

1адсорбований на алюмінію гідроксиді (Al(OH)3)

та алюмінію фосфаті (AlPO4)

2 розмножені на клітинах Vero - 8 мкг;

- 8 мкг;

- 2,5 мкг;

- 40 D-антигенних одиниць;

- 8 D-антигенних одиниць;

- 32 D-антигенні одиниці.

- 0,3 мг Al3+

- 0,2 мг Al3+

Фармакотерапевтична група
Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини. Дифтерійно-кашлюково-поліомієлітно-правцева вакцина.
Код АТС
J07CA02

Виробник і заявник

Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
проведення контролю якості вакцини, випуск серій готового продукту; наповнення вакцини в шприці, маркування і пакування готового продукту, проведення контролю якості вакцини
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз, Франція
формування вакцини, наповнення вакцини в шприці, маркування та пакування готового продукту, проведення контролю якості вакцини
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 11.03.2021
Наказ МОЗ
№ 1013 від 24.07.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін’єкцій 0,5 мл/дозу 0,5 мл попередньо наповнений шприц 1 пластиковий контейнер з 1 попередньо наповненим шприцем у комплекті з двома голками 1 коробка з картону

Дані оновлено 14.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.