Це версія картки від 27.04.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЕНТИВІО®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 300 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/15405/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Vedolizumab
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 300 мг ведолізумабу

Фармакотерапевтична група
Селективні імуносупресанти.
Код АТС
L04AA33

Виробник і заявник

Виробник
Хоспіра, Інк., США
виробництво ГЛЗ та первинне пакування
Виробник
Делфарм Новара С.р.л., Італія/Австрія
(вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)/Такеда Австрія ГмбХ (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія
контроль якості серії
Виробник
Вікхем Лабораторіз Лімітед, Велика Британія
контроль якості серії: "Стерильність" та "Бактеріальні ендотоксини"
Виробник
Чарльз Рівер Біофармасьютікал Сервісіз ГмбХ, Німеччина
контроль якості серії: "Визначення зв'язування"
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 19.08.2016 по 19.08.2021
Наказ МОЗ
№ 817 від 27.04.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 300 мг флакон 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.