Це версія картки від 23.05.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЕНТИВІО®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 300 мг; порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/15405/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Vedolizumab
Термін придатності
3 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 300 мг ведолізумабу

Фармакотерапевтична група
Селективні імуносупресанти.
Код АТС
L04AA33

Виробник і заявник

Виробник
Хоспіра, Інк., США
виробництво ГЛЗ та первинне пакування
Виробник
Патеон Італія С.П.А., Італія
виробництво ГЛЗ, контроль якості серії: "Стерильність", "Механічні включення", первинне пакування
Виробник
Делфарм Новара С.р.л., Італія/Японія
(вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)/Такеда Фармасьютікал Компані Лтд., Хікарі плант (виробництво ГЛЗ, контроль якості серії, первинне пакування)
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія/Німеччина
(вторинне пакування, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії)/Чарльз Рівер Лабораторіз Німеччина ГмбХ (контроль якості серії: "Визначення зв'язування")
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія/Велика Британія
(контроль якості серії)/Вікхем Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії: "Стерильність" та "Бактеріальні ендотоксини")
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 27.08.2021
Наказ МОЗ
№ 937 від 23.05.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 300 мг флакон 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.