Це версія картки від 06.04.2020, а не поточні дані
ГЕКСАКСИМ® / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА
суспензія для ін'єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці або в стандартно-експортній упаковці в картонній коробці
- Номер РП
- UA/13080/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
одна доза вакцини* (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин більше/дорівнює 20 МО**, правцевий анатоксин більше/дорівнює 40 МО**, антигени Bordetella pertussis: кашлюковий анатоксин 25 мкг, філаментний гемаглютинін 25 мкг, інактивований поліовірус*** : типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць****, типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць****, типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниць****, поверхневий антиген вірусу гепатиту В***** 10 мкг, полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг (полірибозилрибітол фосфат), кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг
* Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+).
** Міжнародні одиниці.
*** Отримані на клітинах Vero.
**** Або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом.
***** Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані протибактеріальні та противірусні вакцини.
- Код АТС
- J07CA09
Виробник і заявник
- Виробник
- Санофі Пастер С.А., Франція
- Виробник
- Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Платформа логістики та дистрибуції у м. Будапешт, Угорщина
- Заявник
- Санофі Пастер, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 30.08.2019
- Наказ МОЗ
- № 777 від 06.04.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 10
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою | 1 | упаковка з картону | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками | 1 | упаковка з картону | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою | 1 | стандартно-експортна упаковка | 1 | коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками | 1 | стандартно-експортна упаковка | 1 | коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою | 10 | упаковка з картону | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками | 10 | упаковка з картону | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою | 10 | стандартно-експортна упаковка | 1 | коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками | 10 | стандартно-експортна упаковка | 1 | коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | флакон | 10 | упаковка з картону | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл (1 доза) | флакон | 10 | стандартно-експортна упаковка | 1 | коробка з картону |