Термін дії цього посвідчення закінчився 11.08.2026
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
ГЕРЗУМА®
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 440 мг; 1 флакон (з ліофілізатом) з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off" та по 20 мл розчинника (бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту (як антимікробний консервант) та воду для ін’єкцій) у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off"; по 1 флакону з ліофілізатом та 1 флакону з розчинником у коробці
- Номер РП
- UA/18100/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Trastuzumab
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 багатодозовий флакон ліофілізату містить: 440 мг трастузумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини). Трастузумаб.
- Код АТС
- L01FD01
Виробник і заявник
- Виробник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Виробник
- СЕЛЛТРІОН Інк., Республіка Корея
- Заявник
- Селлтріон Хелзкеар Ко., Лтд, Республіка Корея
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.08.2020 по 11.08.2026
- Наказ МОЗ
- № 1363 від 29.08.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій | 440 мг | флакон з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off" | 1 | коробка з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником (бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1% бензилового спирту (як антимікробний консервант) та воду для ін’єкцій) | 1 |