Термін дії цього посвідчення закінчився 24.02.2017
ПРЕВЕНАР® 13 / PREVENAR® 13 ВАКЦИНА ПНЕВМОКОКОВА ПОЛІСАХАРИДНА КОН’ЮГОВАНА (ТРИНАДЦЯТИВАЛЕНТНА АДСОРБОВАНА)
Суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповненому шприці з окремою голкою № 1
- Номер РП
- 869/12-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
одна доза (0,5 мл) містить: пневмококовий полісахарид серотипу 1* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 3* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 4* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 5* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 6А* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 6В* - 4,4 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 7F* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 9V* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 14* - 2,2 мкг, пневмококовий олігосахарид серотипу 18C* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 19A* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 19F* - 2,2 мкг, пневмококовий полісахарид серотипу 23F* - 2,2 мкг, CRM197 білок-носій ~ 32 мкг
* Кон`югований з білком-носієм CRM197 та адсорбований на алюмінію фосфаті (0,125 мг алюмінію)
- Фармакотерапевтична група
- Протибактеріальні вакцини. Пневмококовий полісахаридний очищений антиген кон’югований.
- Код АТС
- J07AL02
Виробник і заявник
- Виробник
- Ваєт Фармасеутикалс, Велика Британія
- Виробник
- Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Ірландія
- Виробник
- Бакстер Фармасеутикал Солюшинс ЛЛС, США
- Заявник
- Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.01.2016 по 24.02.2017
- Наказ МОЗ
- № 247 від 09.03.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні