Це версія картки від 17.02.2016, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ПРІОРИКС™ / PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій у монодозових (1 доза) флаконах у комплекті з розчинником у попередньо наповненому шприці № 1 у комплекті з двома голками; монодозових ( (1 доза) флаконах № 100 у комплекті з розчинником у ампулах № 100 в окремій упаковці; мультидозових (2 дози) флаконах № 100 у комплекті з розчинником у ампулах № 100 в окремій упаковці
- Номер РП
- UA/13694/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
Кожна доза розчиненої вакцини об’ємом 0,5 мл містить:
діючі речовини:
не менше 103.0 ТЦД50 живого атенуйованого вірусу кору (штам Schwarz);
не менше 103.7 ТЦД50 живого атенуйованого вірусу епідемічного паротиту (штамRIT 4385);
не менше 103.0 ТЦД50 живого атенуйованого вірусу краснухи (штам Wistar RA 27/3)
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини. Комбінована жива атенуйована вакцина проти кору, епідемічного паротиту та краснухи.
- Код АТС
- J07BD52
Виробник і заявник
- Виробник
- ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.06.2014 по 16.06.2019
- Наказ МОЗ
- № 104 від 17.02.2016
- Термін придатності
- 2 роки.Відновлену вакцину слід використати негайно. Якщо відновлена вакцина не була використана негайно, її потрібно зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C і використати впродовж:• 8 годин після відновлення для однодозової упаковки;• 6 годин після відновлення для багатодозової (2 дози) упаковки.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні