Меню

Це версія картки від 29.05.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПРІОРИКС™ / PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ

ліофілізат для розчину для ін'єкцій, 1 монодозовий флакон (1 доза) з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) у попередньо наповненому шприці та двома голками в картонній коробці; 100 монодозових (1 доза) флаконів з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулах № 100 в окремій упаковці; 1 мультидозовий (2 дози) флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулі; по 100 штук флаконів та ампул в окремих коробках

Номер РП
UA/13694/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 362 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза розчиненої вакцини об’ємом 0,5 мл містить:

не менше 103.0 ТЦД50 живого атенуйованого вірусу кору (штам Schwarz);

не менше 103.7 ТЦД50 живого атенуйованого вірусу епідемічного паротиту (штам RIT 4385);

не менше 103.0 ТЦД50 живого атенуйованого вірусу краснухи (штам Wistar RA 27/3)

Фармакотерапевтична група
Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, жива атенуйована.
Код АТС
J07BD52

Виробник і заявник

Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Контроль якості розчинника в ампулах 2-х доз, випуск серій розчинника в ампулах для 1-ї та 2-х доз та шприцах. Випуск серії готового продукту; Маркування та пакування готового продукту, контроль якості готового продукту. Контроль якості розчинника для 1-ї та 2-х доз та шприцах. Маркування та пакування розчинника для 1-ї та 2-х доз та шприцах
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз, Франція
Маркування та пакування готового продукту, маркування та пакування розчинника в шприцах
Виробник
Фідіа Фармасьютічі С.п.А., Італія/Франція
(Формування, наповнення, ліофілізація вакцини. Виробництво розчинника в ампулах, маркування та пакування розчинника в ампулах, контроль якості розчинника в ампулах)/Делфарм Тур (Виробництво розчинника в ампулах для 1-ї та 2-х доз, маркування та пакування розчинника в ампулах для 1-ї та 2-х доз, контроль якості розчинника в ампулах для 1-ї та 2-х доз)
Виробник
Каталент Белджіум, Бельгія/Франція
(Виробництво розчинника в шприцах, контроль якості розчинника в шприцах)/Аспен Нотр-Дам-Де-Бондвіль (Виробництво розчинника в шприцах, контроль якості розчинника в шприцах)
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 21.08.2019
Наказ МОЗ
№ 708 від 29.05.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1 доза флакон монодозовий 1 упаковка вакуумна стерильна флаконом з ліофілізатом та з одним шприцом з розчинником (0,5 мл), двома голками 1 картонна коробка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1 доза флакон монодозовий 100 коробка 1 100 флаконів у окремій коробці та 100 скляних ампул з розчинником (0,5 мл) в окремій коробці
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 2 доза флакон мультидозовий 100 коробка 1 100 флаконів у окремій коробці та 100 скляних ампул з розчинником (1 мл) в окремій коробці

Дані оновлено 15.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.