Це версія картки від 15.12.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТАСИГНА

капсули тверді по 200 мг по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону

Номер РП
UA/8979/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Nilotinib
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 1,1 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE08

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
виробництво за повним циклом
Виробник
Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія
первинне та вторинне пакування, випуск серії
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.04.2019 по 26.04.2025
Наказ МОЗ
№ 2268 від 15.12.2022
Останній день дії картки
30.04.2024. зміна коду АТХ; зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 200 мг 4 шт блістер 7 картонна коробка 1
капсули тверді 200 мг 14 шт блістер 2 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.