Це версія картки від 15.10.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТАСИГНА

капсули тверді по 200 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону

Номер РП
UA/8979/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Nilotinib
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 295 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL.
Код АТС
L01EA03

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
виробництво за повним циклом
Виробник
Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія
первинне та вторинне пакування, випуск серії
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 19.03.2024
Наказ МОЗ
№ 1576 від 15.10.2025
Останній день дії картки
12.07.2026. введення додаткового виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 200 мг 4 шт блістер 7 картонна коробка 1
капсули тверді 200 мг 14 шт блістер 2 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.