Це версія картки від 17.02.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА

суспензія для ін'єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, в картонній коробці; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичного застосування

Номер РП
UA/13069/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин(1) ≥ 30 МО(2) ; правцевий анатоксин(1) ≥ 40 МО(3); антигени Bordetella pertussis: - кашлюковий анатоксин(1) – 25 мкг; - філаментний гемаглютинін (ФГА)(1) – 25 мкг; інактивований вірус поліомієліту(4) типу 1 (штам Mahoney) – 40 D-одиниць(5) (6) ; типу 2 (штам MEF-1) – 8 D-одиниць(5) (6) ; типу 3 (штам Saukett) – 32 D-одиниці(5) (6)

(1) адсорбовані алюмінію гідроксиду дигідратом – 0,3 мг Al3+ ; (2) як середнє значення; (3) як нижня межа довірчого інтервалу (p=0,95); (4) отримані на клітинах Vero; (5) D – антигенні одиниці; (6) або еквівалентна кількість антигену, визначена з використанням відповідного імунохімічного методу

Фармакотерапевтична група
Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини. Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент) та поліомієліту.
Код АТС
J07CA02

Виробник і заявник

Виробник
Санофі Пастер, Франція
повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Платформа логістики та дистрибуції у м. Будапешт, Угорщина
вторинне пакування, випуск серії
Заявник
Санофі Пастер, Франція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 13.09.2019
Наказ МОЗ
№ 318 від 17.02.2022
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою 1 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.