Реєстрацію припинено

ВАКСІГРИП / VAXIGRIP СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА

суспензія для ін’єкцій по 0,25 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці

Номер РП
UA/16356/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1 рік

Склад і дія

Склад діючих речовин

склад вакцини Ваксігрип відповідає рекомендаціям ВООЗ і рішенню Європейського Союзу стосовно складу вакцин проти грипу сезону 2017/2018 для Північної півкулі;

1 імунізуюча доза вакцини для дорослих (0,5 мл) містить: діючі речовини: інактивований спліт-вірус грипу таких штамів*:

A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09-подібний (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275) 15 мкг ГА**

A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)-подібний (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B) 15 мкг ГА**

B/Brisbane/60/2008-подібний (B/Brisbane/60/2008, дикий тип) 15 мкг ГА**

*культивовані на курячих ембріонах здорових курей

** гемаглютинін

1 імунізуюча доза вакцини для дітей (0,25 мл) містить:

діючі речовини: інактивований спліт-вірус грипу таких штамів*: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09-подібний (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275) 7,5 мкг ГА**

A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)-подібний (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B) 7,5 мкг ГА**

B/Brisbane/60/2008-подібний (B/Brisbane/60/2008, дикий тип) 7,5 мкг ГА**

*культивовані на курячих ембріонах здорових курей

** гемаглютинін

Фармакотерапевтична група
Спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована (поверхневий антиген).
Код АТС
J07BB02

Виробник і заявник

Виробник
Санофі Пастер, Франція
юридична адреса, місце провадження діяльності, повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії
Виробник
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА
вторинне пакування
Заявник
Санофі Пастер С.А., Франція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.10.2017, припинено 08.10.2018
Наказ МОЗ
№ 1770 від 01.10.2018
Наказ про припинення
№ 1829 від 08.10.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін’єкцій 0,25 мл попередньо заповнений шприц 1 коробка з картону з попередньо заповненим шприцем з прикріпленою голкою 1
суспензія для ін’єкцій 0,5 мл попередньо заповнений шприц 1 коробка з картону з попередньо заповненим шприцем з прикріпленою голкою 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.