Меню

Наказ МОЗ України

№ 274 від 19.02.2024

425 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ДАУНОБЛАСТИНА Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17757/01/01
  2. ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA® Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 20 мг у флаконах; по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/18706/01/01
  3. ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA® Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/18304/01/01
  4. ДЕКСАФРІ® Не діє, термін закінчився краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 0,4 мл в однодозовому контейнері; по 5 однодозових контейнерів з'єднаних між собою у стрічку у саше; по 4 або 6 саше (№ 20 або № 30) у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17337/01/01
  5. ДЕРМОКАС Не діє, замінена крем по 10 г, 20 г у тубах № 1 Внесення змін, РП UA/10935/01/01
  6. ДЕЦИСАН Не діє, термін закінчився ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 флаконом з розчинником (калію дигідрофосфат, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій) по 10 мл у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17360/01/01
  7. ДІОСМЕКТИТ Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/17374/01/01
  8. ДІФТЕТ ДТ ВАКЦИНА дифтерії та правця вакцина (адсорбована) / DIFTET DT VACCINE Diphteria and tetanus vaccine (adsorbed) Не діє, замінена суспензія для ін`єкцій по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл (10 доз ІМ) у флаконах № 10 у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15378/01/01
  9. ДОБУТЕЛ Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 Внесення змін, РП UA/16998/01/01
  10. ДОКСТОРЕД Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 1 мл (20 мг) або 4 мл (80 мг) у флаконі, по 1 флакону у пластиковому лотку у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16701/01/01
  11. ДОКСУТЕК 100/ DOXUTEC 100 Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 2 мг/1 мл по 50 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону в упаковці Внесення змін, РП UA/18409/01/02
  12. ДОКСУТЕК 50/ DOXUTEC 50 Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 2 мг/1 мл по 25 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону в упаковці Внесення змін, РП UA/18409/01/01
  13. ДОЛУТЕГРАВІР Реєстрацію припинено таблетки по 50 мг, по 30 таблеток у контейнерах з ПЕНТ, по 1 контейнеру з ПЕНТ у картонній пачці Внесення змін, РП UA/16080/01/01
  14. ДОЛУТЕГРАВІР (У ВИГЛЯДІ НАТРІЮ) 50 МГ ТАБЛЕТКИ DOLUTEGRAVIR (AS SODIUM) 50 MG TABLETS Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18172/01/01
  15. ДОЛУТЕГРАВІР 50 МГ, ЛАМІВУДИН 300 МГ ТА ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ 300 МГ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою (50 мг/300 мг/300 мг); по 30 або по 90 таблеток у пластиковому контейнері, що містить два саше з силікагелем; по 180 таблеток у пластиковому контейнері, що містить три саше з силікагелем Внесення змін, РП UA/17323/01/01
  16. ДОПОЛО Не діє, термін закінчився концентрат для розчину для інфузій, ліпосомальний, 2 мг/мл; по 10 мл (20 мг) або 25 мл (50 мг) концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17269/01/01
  17. ДОРЗОЛАМІДУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена краплі очні, розчин 2 % по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в упаковці Внесення змін, РП UA/15917/01/01
  18. ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД 20 МГ/1 МЛ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД 80 МГ/4 МЛ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ Не діє, замінена концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл у флаконах по 1 мл або по 4 мл, по 1 флакону в пачці Внесення змін, РП UA/18363/01/01
  19. ДОЦЕТАКСЕЛ КРКА Реєстрацію припинено концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг) або по 4 мл (80 мг), або по 8 мл (160 мг) концентрату для розчину для інфузій у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15818/01/01
  20. ДУЛОТ Реєстрацію припинено капсули гастрорезистентні тверді по 30 мг № 28 (14х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/15918/01/01
  21. ДУЛОТ Реєстрацію припинено капсули гастрорезистентні тверді по 60 мг № 28 (14х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/15918/01/02
  22. ЕВКАФІЛІПТ® Не діє, термін закінчився спрей по 20 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою поворотною; по 1 флакону в пачці з картону; по 50 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою горловою; по 1 флакону в пачці з картону Внесення змін, РП UA/17182/01/01
  23. ЕГІТИНІД Не діє, замінена капсули тверді по 100 мг по 15 капсул у блістері; по 4 або по 8 блістерів у коробці Внесення змін, РП UA/15887/01/01
  24. ЕГІТИНІД Не діє, замінена капсули тверді по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістера у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15887/01/02
  25. ЕЗОМЕПРАЗОЛ-МБ Не діє, термін закінчився ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17324/01/01
  26. ЕКСПРЕЗА® Не діє, замінена порошок для ін'єкцій по 100 мг порошку у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19294/01/01
  27. ЕЛАПРАЗА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 3 мл у флаконі в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17554/01/01
  28. ЕЛАПРАЗА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 3 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/13360/01/01
  29. ЕЛАПРАЗА Не діє, замінена концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/16972/01/01
  30. ЕМОКЛОТ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17151/01/02
  31. ЕМОКЛОТ Не діє, термін закінчився порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17394/01/01
  32. ЕМОКЛОТ Не діє, термін закінчився порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17394/01/02
  33. ЕМОКЛОТ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17151/01/01
  34. ЕПІРУБІЦИН АККОРД / EPIRUBICIN ACCORD Не діє, замінена розчин для ін'єкцій або інфузій, 2 мг/мл, по 5 мл (10 мг/5 мл) або по 25 мл (50 мг/25 мл) у флаконі, по 1 флакону в пачці Внесення змін, РП UA/19363/01/01
  35. ЕТАМБУТОЛ Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 1000 таблеток у банці пластиковій Внесення змін, РП UA/15373/01/01
  36. ЕТАМБУТОЛ ТАБЛЕТКИ, ЩО ДИСПЕРГУЮТЬСЯ 100 МГ ETHAMBUTOL DISPERSIBLE TABLETS 100 MG Не діє, замінена таблетки, що диспергуються по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/18262/01/01
  37. ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/17251/01/01
  38. ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД 400 МГ ТАБЛЕТКИ (ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 400 MG TABLETS) Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці; по 28 таблеток у блістері; по 24 блістери у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/18921/01/01
  39. ЕТИЛМЕТИЛГІДРОКСИПІРИДИНУ СУКЦИНАТ Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/16669/01/01
  40. ЕТІОНАМІД Не діє, замінена таблетки, що диспергуються, по 125 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18892/01/01
  41. ЕТІОНАМІД ТАБЛЕТКИ, ЩО ДИСПЕРГУЮТЬСЯ 125 МГ / ETHIONAMIDE DISPERSIBLE TABLETS 125 MG Не діє, замінена таблетки, що диспергуються по 125 мг; по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18264/01/01
  42. ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРІЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДЕЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ 600 МГ/200 МГ/300 МГ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг № 30 у пластикових флаконах у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16597/01/01
  43. ЗИБАКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/15775/01/02
  44. ЗИБАКС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 3 таблетки або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці Внесення змін, РП UA/15775/01/01
  45. ЗИДОВУДИН Не діє, замінена розчин оральний по 50 мг/5 мл у флаконах № 1 Внесення змін, РП UA/15172/01/01
  46. ЗИДОВУДИН капсули по 100 мг Реєстрацію припинено тверді желатинові капсули по 100 мг, по 1 контейнеру з ПЕНТ у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами Внесення змін, РП UA/15628/01/01
  47. ЗИДОВУДИН капсули по 100 мг Реєстрацію припинено тверді желатинові капсули по 100 мг, по 1 контейнеру з ПЕНТ у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами Внесення змін, РП UA/15488/01/01
  48. ЗИДОВУДИН, РОЗЧИН ОРАЛЬНИЙ, Ф.США, 50 мг/5 мл Не діє, замінена розчин оральний, 50 мг/5 мл по 240 мл розчину у флаконі № 1 Внесення змін, РП UA/17195/01/01
  49. ЗІДААР Не діє, термін закінчився порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг, по 1 або по 10 флаконів з порошком у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17349/01/01
  50. ЗІЕКСТЕНЦО 6 МГ (ZIEXTENZO® 6 MG) Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій 6 мг/0,6 мл, по 0,6 мл розчину у попередньо наповненому шприці в картонній коробці, що містить 1 попередньо наповнений шприц з захисним пристроєм для голки у блістері Внесення змін, РП UA/17821/01/01