Меню

Наказ МОЗ України

№ 274 від 19.02.2024

425 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. БЕТАКЛАВ® Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг, по 10 або по 14, або по 30 таблеток в стрипі у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 блістера в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15849/01/01
  2. БЕТАКЛАВ® Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг по 10 або по 14, або по 21, або по 30 таблеток в стрипі у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 3 блістера в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/15848/01/01
  3. БЛАЗТЕР® - Н Реєстрацію припинено концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15833/01/01
  4. БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/19077/01/02
  5. БОЗЕНТАН АККОРД 62,5 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці Внесення змін, РП UA/19077/01/01
  6. БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®) Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери Внесення змін, РП UA/16618/01/01
  7. БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®) Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери Внесення змін, РП UA/16618/01/02
  8. БОЗЕНТАН САНДОЗ® 125 Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17011/01/02
  9. БОЗЕНТАН САНДОЗ® 62,5 Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 4 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17011/01/01
  10. БОЗУЛІФ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17245/01/02
  11. БОЗУЛІФ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17245/01/01
  12. БОСЕНТАН АККОРД 62.5 МГ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 таблеток у ПВХ/ПЕ/ПВДХ-Alu блістері, по 4 блістера у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17820/01/01
  13. БРЕНЗИС/BRENZYS® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 50 мг, попередньо наповнений шприц, по 4 попередньо наповнених шприци з голкою у зовнішній картонній коробці; по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 попередньо наповнені шприци. Кожен шприц містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту; автоінжектор, картонна коробка, що містить 1 автоінжектор; автоінжектор, по 4 автоінжектора у зовнішній картонній коробці, по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 автоінжектора. Кожен автоінжектор містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту Внесення змін, РП UA/17978/01/01
  14. БРОНХОСИРОП Не діє, термін закінчився сироп; по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом із дозуючим пристроєм у коробці з картону Внесення змін, РП UA/17359/01/01
  15. ВАГІТЕК Реєстрацію припинено песарії по 18,9 мг по 5 песаріїв у стрипі, по 2 стрипи в картонній коробці Внесення змін, РП UA/15913/01/01
  16. ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) РАБІВАКС-С /RABIES VACCINE INACTIVATED (FREEZE DRIED) RABIVAX-S Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій, не менше 2,5 МО/доза у флаконі у комплекті з розчинником в ампулі, по 50 флаконів з ліофілізатом (по 1 дозі) у пачці з картону у комплекті з розчинником по 1 мл (стерильна вода для ін'єкцій) в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні), по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18637/01/01
  17. ВАКЦИНА БЦЖ (ліофілізована) BCG VACCINE (freeze dried) Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій, по 20 доз (одна доза 0,05 мл)/10 доз (одна доза 0,1 мл) у флаконі у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулі, по 50 флаконів у пачці з картону, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18604/01/01
  18. ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА /BCG VACCINE FREEZE-DRIED Не діє, замінена порошок та розчиник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін`єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках Внесення змін, РП UA/15350/01/01
  19. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ АДСОРБОВАНА (ПЕДІАТРИЧНА) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE ADSORBED (PAEDIATRIC) Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза) в ампулі, по 5 мл (10 доз) у флаконі, по 10 мл (20 доз) у флаконі; по 50 ампул у пачці з картону або по 50 флаконів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17748/01/01
  20. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ, АДСОРБОВАНА, ІЗ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНУ Не діє, замінена суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 24 у пачці з картону Внесення змін, РП UA/15325/01/01
  21. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ Не діє, замінена суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону Внесення змін, РП UA/15334/01/01
  22. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ, ГЕПАТИТУ В ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B, КОН`ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА / DIPHTHERIA, TETANUS, PERTUSSIS, HEPATITIS B AND HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CONJUGATE VACCINE ADSORBED Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза); у флаконах по 0,5 мл (1 доза) або 5 мл (10 доз); 50 флаконів з суспензією для ін'єкцій в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17318/01/01
  23. ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ, ЖИВА, АТЕНУЙОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) / MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VACCINE LIVE, ATTENUATED (FREEZE-DRIED) Не діє, замінена порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій у флаконі по 1, 2, 5 або 10 доз та розчинник (стерильна вода для ін'єкцій) в ампулі по 0,5 мл, 1 мл, 2,5 мл або 5 мл відповідно; 50 флаконів з вакциною (порошок ліофілізований) в картонній коробці та 50 ампул з розчинником (стерильна вода для ін'єкцій) в окремій картонній коробці Внесення змін, РП UA/16970/01/01
  24. ВАКЦИНА КОН`ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін`єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50 Внесення змін, РП UA/15192/01/01
  25. ВАНКОМІЦИН Не діє, замінена порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону Внесення змін, РП UA/19300/01/01
  26. ВАНКОТЕКС Не діє, замінена порошок для внутрішньовенного та перорального введення по 500 мг, флакони по 500 мг, по 10 флаконів в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/17423/01/01
  27. ВАРГАТЕФ® Не діє, термін закінчився капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/01
  28. ВАРГАТЕФ® Не діє, термін закінчився капсули м`які по 150 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/02
  29. ВЕЛПАНАТ/VELPANAT Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг/100 мг, по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності (HDPE) із кришкою, оснащеною захистом від дітей; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18629/01/01
  30. ВІНКРИСТИНУ СУЛЬФАТ / VINCRISTINE SULFATE Не діє, замінена ліофілізат по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19293/01/01
  31. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17705/01/01
  32. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17705/01/02
  33. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18133/01/02
  34. ВОЛІБРІС Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18133/01/01
  35. ВОЛІБРІС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 30 таблеток у блістері в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17288/01/01
  36. ВОЛІБРІС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 30 таблеток у блістері в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17288/01/02
  37. ГАМАНОРМ Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 165 мг/мл по 10 мл, 20 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/17277/01/01
  38. ГЕЕРДІН Не діє, замінена ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг, 1 флакон об’ємом 10 мл з ліофілізатом в упаковці Внесення змін, РП UA/6630/02/01
  39. ГІКАМТИН™ Не діє, замінена ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці Внесення змін, РП UA/9121/01/01
  40. ГЛІМЕПІРИД АЙКОР® Не діє, замінена таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/15817/01/01
  41. ГЛІМЕПІРИД АЙКОР® Не діє, замінена таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/15817/01/03
  42. ГЛІМЕПІРИД АЙКОР® Не діє, замінена таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах Внесення змін, РП UA/15817/01/02
  43. ГЛОДУ НАСТОЙКА Не діє, замінена настойка по 100 мл у скляних флаконах Внесення змін, РП UA/17322/01/01
  44. ГЛОКАРБАЗІН Не діє, замінена капсули по 50 мг Ф.США в блістері в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17863/01/01
  45. ГЛОСУЛЬФАН / GLOSULFAN Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2 мг, по 10 таблеток в блістері, по 10 блістерів в упаковці Внесення змін, РП UA/18361/01/01
  46. ГОДАСАЛ® Не діє, замінена таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7763/01/01
  47. ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 9 блістерів в пачці Внесення змін, РП UA/19397/01/01
  48. ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у пачці з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Внесення змін, РП UA/18229/01/01
  49. ДАКЛАТАСВІРУ ДИГІДРОХЛОРИД Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/17304/01/01
  50. ДАПТОЛІВ / DAPTOLIV Не діє, замінена ліофілізат для ін'єкцій по 350 мг, по 1 флакону в упаковці Внесення змін, РП UA/18449/01/01