Меню

Наказ МОЗ України

№ 274 від 19.02.2024

425 карток в реєстрі за цим наказом.

  1. ІБАНДРОНАТ НАТРІЮ МОНОГІДРАТ Не діє, замінена порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15954/01/01
  2. ІЗНЕЛЬ 30 Реєстрацію припинено таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3,00 мг/0,03 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах Внесення змін, РП UA/16704/01/01
  3. ІЗОНІАЗИД Не діє, замінена таблетки по 300 мг по 28 таблеток у блістері; по 24 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18877/01/02
  4. ІЗОНІАЗИД Не діє, замінена таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18877/01/01
  5. ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці Внесення змін, РП UA/19364/01/02
  6. ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в пачці Внесення змін, РП UA/19364/01/01
  7. ІМУНАТ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500/375 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці Внесення змін, РП UA/15806/01/01
  8. ІМУНАТ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, по 250/190 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці Внесення змін, РП UA/15805/01/01
  9. ІМУНАТ Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 1000/750 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці Внесення змін, РП UA/15807/01/01
  10. ІМУНІН Реєстрацію припинено порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1200 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення в коробці Внесення змін, РП UA/16028/01/02
  11. ІМУНІН Реєстрацію припинено порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій або інфузій по 600 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення в коробці Внесення змін, РП UA/16028/01/01
  12. ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ ПРОТИПРАВЦЕВИЙ / HUMAN TETANUS IMMUNOGLOBULIN Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій 250 МО в 1 флаконі (2,5 мл), по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18700/01/01
  13. ІРБАТАЛ-Н 150 Не діє, замінена таблетки по 150 мг/12,5 мг № 100 (10х10) у блістерах Внесення змін, РП UA/17395/01/01
  14. ІРБАТАЛ-Н 300 Не діє, замінена таблетки по 300 мг/12,5 мг № 100 (10х10) у блістерах Внесення змін, РП UA/17395/01/02
  15. КАЛЬЦІЮ СЕНОЗИДИ А+В 20 % Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15838/01/01
  16. КАПЕЦИТАБІН Не діє, замінена порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у поліетиленових пакетах Внесення змін, РП UA/16670/01/01
  17. КАПЕЦИТАБІН АККОРД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, Alu-Alu блістер, PVC/PVdC-Alu блістер, по 60 таблеток у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17503/01/01
  18. КАПЕЦИТАБІН АККОРД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, Alu-Alu блістер, PVC/PVdC-Alu блістер, по 60 таблеток у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17503/01/02
  19. КАПЕЦИТАБІН АККОРД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, Alu-Alu блістер, PVC/PVdC-Alu блістер, по 120 таблеток у пачці з картону Внесення змін, РП UA/17503/01/03
  20. КАПЕЦИТАБІН АККОРД 500 МГ, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 12 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/18364/01/01
  21. КАРБОПЛАТІН Не діє, замінена кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових контейнерах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/16592/01/01
  22. КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® Не діє, термін закінчився таблетки по 12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/17223/01/01
  23. КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® Не діє, термін закінчився таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній пачці Внесення змін, РП UA/17223/01/02
  24. КАСТОРОВА ОЛІЯ Не діє, замінена рідина (субстанція) у металевих діжках або флексо-цистернах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15956/01/01
  25. КЕНГРЕКСАЛ Не діє, термін закінчився порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; по 50 мг у флаконі, по 10 флаконів в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17224/01/01
  26. КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ Не діє, замінена газ у балонах по 40 літрів Внесення змін, РП UA/17252/01/01
  27. КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ Не діє, замінена рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виробництва газоподібних лікарських форм Внесення змін, РП UA/17253/01/01
  28. КИСЛОТА АСКОРБІНОВА Не діє, замінена дрібнозернистий порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15879/01/01
  29. Кіовіг Не діє, замінена розчин для інфузій, 100 мг/мл по 1 г/10 мл, по 2,5 г/25 мл, по 5 г/50 мл, по 10 г/100 мл, по 20 г/200 мл, по 30 г/300 мл у флаконах у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16079/01/01
  30. КЛАРИТРОМІЦИН Не діє, замінена порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/15798/01/01
  31. КЛІНДАМІЦИНУ ФОСФАТ Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/16679/01/01
  32. КЛОТРИМАЗОЛ Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/16682/01/01
  33. КО-ДІОВАН® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/8688/01/05
  34. КО-ДІОВАН® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/8688/01/02
  35. КО-ДІОВАН® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/8688/01/03
  36. КО-ДІОВАН® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/8688/01/01
  37. КО-ДІОВАН® Не діє, термін закінчився таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону Внесення змін, РП UA/8688/01/04
  38. КОДЖИНЕЙТ БАЙЄР / KOGENATE® BAYER Не діє, замінена порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій по 3000 МО, система Біо-комплект: 1 флакон системи Біо-комплект з порошком для приготування розчину для ін'єкцій; 1 попередньо заповнений шприц з 5 мл води для ін'єкцій та окремий поршень; 1 пристрій для внутрішньовенного введення, 2 одноразові спиртові серветки, 2 сухі серветки, 2 пластири в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17065/01/02
  39. КОДЖИНЕЙТ БАЙЄР / KOGENATE® BAYER Не діє, замінена порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій по 2000 МО, система Біо-комплект: 1 флакон системи Біо-комплект з порошком для приготування розчину для ін'єкцій; 1 попередньо заповнений шприц з 5 мл води для ін'єкцій та окремий поршень; 1 пристрій для внутрішньовенного введення, 2 одноразові спиртові серветки, 2 сухі серветки, 2 пластири в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17065/01/01
  40. КОРОНАВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ COVID-19 (ВИРОЩЕНА З ВИКОРИСТАННЯМ КЛІТИН VERO), ІНАКТИВОВАНА Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій; 0,5 мл суспензії для ін'єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці з голкою або 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін'єкцій у флаконі або 1,0 мл (2 дози) суспензії для ін'єкцій у флаконі; попередньо наповнений одноразовий шприц з голкою по 1 шприцу у коробці або по 10 шприців у коробці або по 40 флаконів у коробці з маркуванням іноземною (англійською) та/або українською мовою Внесення змін, РП UA/18630/01/01
  41. КОСМЕГЕН® ЛІОВАК Не діє, замінена порошок для розчину для ін`єкцій по 0,5 мг (500 мкг) у флаконі, флакон укупорений пробкою з бутилкаучуку темно сірого кольору та обтисненою алюмінієвим ковпачком з диском типу "flip-off seal", по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/16713/01/01
  42. КОФЕЇН-БЕНЗОАТ НАТРІЮ Не діє, замінена порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/16600/01/01
  43. КРАПЛІ ВІД КАШЛЮ ПУЛЬМО Не діє, замінена краплі оральні, розчин 5 мг/мл по 20 мл у флаконі, укупореному пробкою-крапельницею; по 1 флакону у коробці з картону Внесення змін, РП UA/15904/01/01
  44. КСОЛЄПРАЛ Не діє, замінена таблетки по 0,175 мг № 30 (10х3) у блістері Внесення змін, РП UA/15906/01/02
  45. КСОЛЄПРАЛ Не діє, замінена таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістері Внесення змін, РП UA/15906/01/01
  46. ЛАЙБЛЕ 15 / LYOBLE 15 Не діє, замінена ліофілізат для ін'єкцій по 15 USP ОД, по 1 флакону в упаковці Внесення змін, РП UA/18303/01/01
  47. ЛАМІВІР Не діє, замінена розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1 із ПЕТ і комплект, що містить поліпропіленовий шприц об'ємом 2 мл для перорального дозування та поліетиленовий перехідний пристрій (канюлю) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами Внесення змін, РП UA/15456/01/01
  48. ЛАМІВУДИН Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/17595/01/01
  49. ЛАМІВУДИН/ЗИДОВУДИН Не діє, замінена таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг, по 60 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16034/01/01
  50. ЛАМІВУДИНУ ТА ЗИДОВУДИНУ Не діє, замінена таблетки для пероральної суспензії, 30 мг/60 мг, по 60 таблеток у пляшці з ПЕНТ, по 1 пляшці у картонній пачці Внесення змін, РП UA/16342/01/01