№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| UA/18739/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ДЕЗЛОРАТАДИН-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить дезлоратадину 5 мг | Актавіс ЛТД, Мальта | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/18740/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | КОЛХІЦИН ЛІРКА
таблетки по 1 мг; по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить колхіцину 1 мг | Гаупт Фарма Амарег ГмбХ, Німеччина | АКАРПІЯ ФАРМАСЕУТІЧІ С.Р.Л., Італія |
| UA/18741/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | МЕРАПІН 500 МГ
порошок для розчину для ін`єкцій, по 500 мг; in bulk: по 50 флаконів | меропенему тригідрат у перерахунку на меропенем 500 мг | Венус Ремедіс, Лімітед, Індія | ААР Фарма ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати |
| UA/18741/01/02 | 11.05.2021
11.05.2026 | МЕРАПІН 1000 МГ
порошок для розчину для ін`єкцій, по 1000 мг; in bulk: по 50 флаконів | меропенему тригідрат у перерахунку на меропенем 1000 мг | Венус Ремедіс, Лімітед, Індія | ААР Фарма ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати |
| UA/18742/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | МОКСИФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування | моксифлоксацину гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовину | ХРОМО ЛАБОРАТОРІЗ ІНДІЯ ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія | ПрАТ "Технолог", Україна |
| UA/18743/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ПЕНТОКСІН
розчин для ін'єкцій 20 мг/ мл по 5 мл в ампулах полімерних по 5 ампул в пачці | 1 мл розчину містить 20 мг пентоксифіліну | Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна | Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна |
| UA/18744/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ФЕНІБУТ
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | фенібуту не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину | Ляньюньган Хенфей Фармасьютікал Ко., ЛТД. (повний цикл виробництва Фенібут (4-аміно-3-фенілбутанової кислоти гідрохлорид, реактив): гідрування, циклізація, гідроліз, кристалізація, сушка, фасування), Китай
Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка" (очищення (гідроліз, кристалізація), сушка, фасування, випуск серії), Україна | Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| UA/18745/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ФЕНІФРЕН
капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці з картону | 1 капсула містить фенібуту 250 мг | Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна | Публічне акціонерне товариство "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| UA/18746/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026
| ЄВРОФЛОКС
розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, по 100 мл у контейнері з полівінілхлориду; по 1 контейнеру в полімерній плівці в картонній упаковці | 100 мл розчину містить левофлоксацину гемігідрат еквівалентно левофлоксацину 500 мг | Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна | ТОВ "Конарк Інтелмед", Україна |
| UA/18746/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ЄВРОФЛОКС
розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері з полівінілхлориду, по 1 контейнеру в полімерній плівці в картонній упаковці | 100 мл розчину містить левофлоксацину гемігідрат еквівалентно левофлоксацину 500 мг | Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна | ТОВ "Конарк Інтелмед", Україна |
| UA/18748/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | СІНРАЙЗ
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО, по 2 флакони з порошком, 2 флакони з розчинником, 2 пристрої для перенесення з фільтром, 2 одноразові шприци об'ємом 10 мл, 2 набори для венепункції і 2 захисних килимка у картонній коробці | 1 флакон з порошком містить 500 МО інгібітора С1 (людини), що після відновлення відповідає концентрації 100 МО/мл;
загальний вміст білка у відновленому розчині становить 15 ± 5 мг/мл | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (дозвіл на випуск серії; виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, контроль якості серії; контроль якості серії: "Стерильність" та "Ендотоксини")), Австрія
Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника), Німеччина | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія |
| UA/18752/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | КОВІФОР
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 100 мг, по 1 флакону у картонній коробці, по 6 картонних коробок у картонній коробці | 1 флакон містить ремдесивіру 100 мг;
1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить ремдесивіру 5 мг | Аспіро Фарма Лімітед, Індія | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
| UA/2791/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | НОМІГРЕН БОСНАЛЕК®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ерготаміну тартрату 0,75 мг, меклоксаміну цитрату 20 мг, камілофіну гідрохлориду 25 мг, кофеїну 80 мг, пропіфеназону 200 мг | Босналек д.д., Боснія і Герцеговина | Босналек д.д., Боснія і Герцеговина |
| UA/4151/02/01 | необмежений з 11.05.2021 | ЦЕФІКС
порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком (для 30 мл або 60 мл суспензії) з ложкою-дозатором у картонній коробці | 5 мл суспензії містять цефіксиму (у формі тригідрату) 100 мг | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія |
| UA/4290/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | АЛЛЕСТА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить симвастатину 10 мг | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| UA/4290/01/02 | необмежений з 11.05.2021 | АЛЛЕСТА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить симвастатину 20 мг | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| UA/4290/01/03 | необмежений з 11.05.2021 | АЛЛЕСТА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 15 таблеток у блістері по 2 блістери в картонній коробці, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить симвастатину 40 мг | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| UA/4336/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | РИНЗА® ХОТСИП З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНУ
порошок для орального розчину по 5 г порошку у пакетику; по 5 або 10, або 25 пакетиків у картонній коробці | 1 пакетик (5 г порошку) містить парацетамолу 750 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, кофеїну 30 мг, кислоти аскорбінової 200 мг | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія | ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна |
| UA/5123/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ОЛФЕН®-50 ЛАКТАБ
таблетки кишковорозчинні по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1 таблетка кишковорозчинна містить диклофенаку натрію 50 мг | Ацино Фарма АГ (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Швейцарія
Унтерзухунгсінститут Хеппелер ГмбХ (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі серії), Німеччина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/5386/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ВАЛАВІР®
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 6 таблеток у блістері; по 7 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону | 1 таблетка містить валацикловіру гідрохлориду 556 мг в перерахуванні на валацикловір 100 % безводну речовину 500 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/0610/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | БЛАСТОМУНІЛ
порошок для розчину для ін’єкцій по 0,6 мг, 5 флаконів з порошком у пачці з коробкового картону | 1 флакон містить 0,6 мг бластолену у перерахуванні на пептиди | Товариство з обмеженою відповідальністю "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Ензифарм", Україна |
| UA/10763/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | ЛАЗОФІТО
сироп, № 1: по 100 мл у скляному флаконі з пластиковим закупорювальним пристроєм із захистом від відкриття дітьми; по 1 флакону в комплекті з пластиковим мірним ковпачком у картонній коробці | 100 мл сиропу містять екстракту рідкого чебрецю /Thymus vulgaris L./ (1:2–2,5) 15 г;
склад екстрагенту для екстракту рідкого чебрецю: амонію розчин 10 %, гліцерин 85 %, етанол 90 % (о/о), вода у співвідношенні (1:20:70:109) | Ей. Наттерманн енд Сайі. ГмбХ, Німеччина | ТОВ "Опелла Хелскеа Україна", Україна |
| UA/14231/02/01 | необмежений з 14.05.2021
| МАБТЕРА®
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/10 мл по 10 мл у флаконі; по 2 флакони в картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | 1 мл препарату містить 10 мг ритуксимабу; 1 флакон (10 мг) містить 100 мг ритуксимабу;
1 флакон (50 мг) містить 500 мг ритуксимабу | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія
Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Німеччина
Дженентек Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), США
Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ (випробування контролю якості при випуску за показниками Бактеріальні ендотоксини, Стерильність), Німеччина | ТОВ "Рош Україна", Україна |
| UA/14231/02/01 | необмежений з 14.05.2021 | МАБТЕРА®
концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/10 мл по 10 мл у флаконі; по 2 флакони в картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | 1 мл препарату містить 10 мг ритуксимабу; 1 флакон (10 мл) містить 100 мг ритуксимабу;
1 флакон (50 мл) містить 500 мг ритуксимабу | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія
Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Німеччина
Дженентек Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), США
Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ (випробування контролю якості при випуску за показниками Бактеріальні ендотоксини, Стерильність), Німеччина | ТОВ "Рош Україна", Україна |
| UA/14925/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | ПЕРИНДОПРИЛ/ІНДАПАМІД ФОРТЕ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/1,25 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці | 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 5 мг (що відповідає 3,4 мг периндоприлу) та індапаміду 1,25 мг | АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/15338/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | ДЕНІЗИД
порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у коробці з картону | 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрат (у складі стерильної суміші з натрію карбонатом безводним), еквівалентно цефтазидиму 1 г | Свісс Перентералс Лтд., Індія
Ананта Медікеар Лімітед, Індія | Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія |
| UA/15425/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | ЕЛЕУТЕРОКОКУ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ
кореневища з коренями (субстанція) у мішках поліпропіленових для фармацевтичного застосування | елеутерококу кореневища з коренями (Rhizomata cum Radicibus Eleutherococci) - містить не менше 0,08 % суми елеутерозидів В і елеутерозидів Е | Мейсон (Ліаниунганг) К., Лтд., Китай | ТОВ "Сумифітофармація", Україна |
| UA/15467/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | ПРАКСБАЙНД®
розчин для ін`єкцій/інфузій, 2,5 г/50 мл, по 50 мл у флаконі; по 2 флакони у картонній коробці | 1 мл розчину для ін’єкцій/інфузій містить 50 мг ідаруцизумабу;
1 флакон (50 мл розчину) містить 2,5 г ідаруцизумабу.
Ідаруцизумаб виробляється за технологією рекомбінантної ДНК із використанням оваріальних клітин китайського хом’ячка. | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина
Кволіті Ассістанс СА (альтернативна лабораторія для контролю якості протягом випробування стабільності), Бельгія | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина |
| UA/1836/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | АЛДІЗЕМ
таблетки по 90 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить дилтіазему гідрохлориду 90 мг | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| UA/18751/01/01 | 14.05.2021
14.05.2026 | ЙОГЕКСОЛ
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | йогексолу від 98,0 % до 101,0 % у перерахуванні на безводну речовину | Жеянг Хайчжоу Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18753/01/01 | 14.05.2021
14.05.2026 | НАТФЛУ
капсули тверді по 30 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 капсула містить озельтамівіру фосфат еквівалентно озельтамівіру 30 мг | Натко Фарма Лімітед, Індія | Натко Фарма Лімітед, Індія |
| UA/18753/01/02 | 14.05.2021
14.05.2026 | НАТФЛУ
капсули тверді по 45 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 капсула містить озельтамівіру фосфат еквівалентно озельтамівіру 45 мг | Натко Фарма Лімітед, Індія | Натко Фарма Лімітед, Індія |
| UA/18753/01/03 | 14.05.2021
14.05.2026 | НАТФЛУ
капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 капсула містить озельтамівіру фосфат еквівалентно озельтамівіру 75 мг | Натко Фарма Лімітед, Індія | Натко Фарма Лімітед, Індія |
| UA/18759/01/01 | 14.05.2021
14.05.2026 | ФУЛВЕСТРАНТ-ВІСТА
розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 1 попередньо заповненому шприцу з контролем першого відкриття в картонній коробці з безпечною голкою (BD SafetyGlide) або по 2 попередньо заповнені шприци з контролем першого відкриття в картонній коробці з двома безпечними голками (BD SafetyGlide) | 1 попередньо заповнений шприц (5 мл) містить фулвестранту 250 мг | ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А. (виробник, що здійснює контроль стерильних виробів), Іспанія
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (виробник, що здійснює вторинне пакування), Іспанія
АТДІС ФАРМА, С.Л. (виробник, що здійснює вторинне пакування), Іспанія
ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАЛАН С.А. (виробник, що здійснює повний цикл виробництва та відповідальний за випуск серії), Іспанія | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| UA/4152/02/01 | необмежений з 14.05.2021 | ЦЕФОДОКС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить цефподоксиму (у формі проксетилу) 100 мг | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія |
| UA/4152/02/02 | необмежений з 14.05.2021 | ЦЕФОДОКС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить цефподоксиму (у формі проксетилу) 200 мг | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія |
| UA/4337/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | РИНЗА® ХОТСИП З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА
порошок для орального розчину, по 5 г порошку у пакетику; по 5 або 10, або 25 пакетиків у картонній коробці | 1 пакетик (5 г порошку) містить парацетамолу 750 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, кофеїну 30 мг, кислоти аскорбінової 200 мг | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія | ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна |
| UA/4338/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | РИНЗА® ХОТСИП З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ ЧОРНОЇ СМОРОДИНИ
порошок для орального розчину по 5 г порошку у пакетику; по 5 або 10, або 25 пакетиків у картонній коробці | 1 пакетик (5 г порошку) містить парацетамолу 750 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, кофеїну 30 мг, кислоти аскорбінової 200 мг | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія | ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна |
| UA/4726/01/01 | необмежений з 14.05.2021
| КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ЗДОРОВ'Я (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)
розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці | 1 мл розчину містить кальцію глюконату для ін’єкцій 95 мг
1 мл розчину містить 8,93 мг кальцію (Са2+) сумарно, що відповідає 100 мг кальцію глюконату | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/4726/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ЗДОРОВ'Я (СТАБІЛІЗОВАНИЙ)
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці; по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці | 1 мл розчину містить кальцію глюконату для ін’єкцій 95 мг
1 мл розчину містить 8,93 мг кальцію (Са2+) сумарно, що відповідає 100 мг кальцію глюконату | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/4854/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | КАВІНТОН ФОРТЕ
таблетки по 10 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці | 1 таблетка містить 10 мг вінпоцетину | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| UA/5021/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | КЛІМАДИНОН®
таблетки, вкриті оболонкою, 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить 20 мг сухого екстракту кореневища циміцифуги (Cimicifuga rhizome) (5–10:1), що відповідає 2,8 мг нативного екстракту (екстрагент етанол 58 % (об/об) | Біонорика СЕ, Німеччина | Біонорика СЕ, Німеччина |
| UA/5390/01/02 | необмежений з 14.05.2021 | ГЛЮКОВАНС®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 500 мг/5 мг містить метформіну гідрохлориду - 500 мг і глібенкламіду - 5 мг | Мерк Санте, Франція | Мерк Санте с.а.с., Франція |
| UA/7499/01/01 | необмежений з 14.05.2021 | ПРОПОФОЛ ФАРМЮНІОН
емульсія для інфузій, 10 мг/мл; по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті в картонній коробці | 1 мл емульсії містить: пропофол 10 мг | Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея | Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея |
| UA/18669/01/01 | 21.05.2021
01.04.2025 | ФЛОКСЕЙФ 400
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг по 10 таблеток у блістері по 10 блістерів у картонній упаковці | 1 таблетка містить: моксифлоксацину гідрохлориду 436,330 мг, що еквівалентно моксифлоксацину 400 мг | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед, Індія | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед, Індія |
| UA/18705/01/01 | 21.05.2021
01.04.2025 | АКРИПТЕГА ДОЛУТЕГРАВІР/ЛАМІВУДИН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ ТАБЛЕТКИ 50 МГ/300 МГ/300 МГ ACRIPTEGA DOLUTEGRAVIR/LAMIVUDINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS 50 MG/300 MG/ 300 MG
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/300 мг/300 мг, по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності з осушувачем | 1 таблетка містить: долутегравіру (у вигляді натрію) 50 мг; ламівудину 300 мг; тенофовіру дизопроксилу фумарату 300 мг | Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія | Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія |
| UA/18706/01/01 | 21.05.2021
01.04.2025 | ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 20 мг у флаконах; по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці | 1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20 мг | Актавіс Італія С.п.А., Італія | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США |
| UA/18722/01/01 | 21.05.2021
01.04.2025 | DIFTET (DT VACCINE) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE (ADSORBED) / ДІФТЕТ (ДП ВАКЦИНА) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ (АДСОРБОВАНА)
суспензія для ін'єкцій, по 10 доз (1 доза - 0,5 мл) по 5 мл (10 доз в/м) у флаконах або 20 доз (1 доза - 0,5 мл) по 10 мл (20 доз в/м) у флаконах, по 10 флаконів у картонній пачці | 1 доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин - не менше 30 МО (15,0 флокулюючих одиниць), правцевий анатоксин - не менше 40 МО (10,0 флокулюючих одиниць) | ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія | ББ-НЦІПХ Лтд., Болгарія |
| UA/10001/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| БАКТОКЛАВ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у коробці з картону | 1 таблетка містить амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 500 мг, калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 125 мг | Мікро Лабс Лімітед, Індія | Мікро Лабс Лімітед, Індія |
| UA/10001/01/01 | необмежений з 25.05.2021
| БАКТОКЛАВ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у коробці з картону | 1 таблетка містить амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 500 мг, калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 125 мг | Мікро Лабс Лімітед, Індія | Мікро Лабс Лімітед, Індія |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
