№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| UA/10375/02/01 | необмежений з 11.05.2021 | МЕКСИПРИМ®
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл або по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону | 1 мл препарату містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія | ДП "СТАДА-УКРАЇНА", Україна |
| UA/11571/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ПАСК НАТРІЄВА СІЛЬ
порошок для орального розчину по 5,52 г; по 12,5 г препарату у пакетику з ламінату; по 25 або 300 пакетиків в картонній коробці | 1 пакетик містить 5,52 г пара-аміносаліцилової кислоти натрієвої солі дигідрату, що відповідає 4,00 г пара-аміносаліцилової кислоти | АТ "Олайнфарм", Латвія | АТ "Олайнфарм", Латвія |
| UA/11660/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ЛЮКСФЕН®
краплі очні, розчин, 2 мг/мл, по 5 мл у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці | 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг, що еквівалентно 1,3 мг бримонідину | Фарма Штульн ГмбХ (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина | ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна |
| UA/11677/01/01 | необмежений з 11.05.2021
| ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ’Я
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери в коробці | 1 капсула містить ібупрофену 200 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11677/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ’Я
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери в коробці | 1 капсула містить ібупрофену 200 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/11677/01/02 | необмежений з 11.05.2021
| ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ’Я
капсули по 400 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери в коробці | 1 капсула містить ібупрофену 400 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11677/01/02 | необмежений з 11.05.2021 | ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ’Я
капсули по 400 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери в коробці | 1 капсула містить ібупрофену 400 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/14564/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | РЕЛВАР™ ЕЛЛІПТА
порошок для інгаляцій, дозований по 184 мкг/22 мкг/дозу; по 14 або 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору у картонній коробці | 1 доза, що доставляється, містить 184 мкг флютиказону фуроату і 22 мкг вілантеролу (у формі трифенатату);
це відповідає попередньо відмірюваній дозі 200 мкг флютиказону фуроату та 25 мкг вілантеролу (у формі трифенатату) | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| UA/14777/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО; 10 флаконів з ліофілізатом у пластиковій касеті; по 1 пластиковій касеті в картонній коробці; 1 флакон з ліофілізатом в комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 2 мл у пластиковій касеті; по 1 пластиковій касеті в картонній коробці; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника (вода для ін'єкцій) по 2 мл у пластиковій касеті; по 1 пластиковій касеті в картонній коробці | 1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 млн MO | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" (виробництво за повним циклом, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу), Україна
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу), Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/14777/01/02 | необмежений з 11.05.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО; 10 флаконів з ліофілізатом у пластиковій касеті; по 1 пластиковій касеті в картонній коробці; 1 флакон з ліофілізатом в комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 2 мл у пластиковій касеті; по 1 пластиковій касеті в картонній коробці; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника (вода для ін'єкцій) по 2 мл у пластиковій касеті; по 1 пластиковій касеті в картонній коробці | 1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 3 млн MO | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" (виробництво за повним циклом, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу), Україна
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу), Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/14915/01/01 | необмежений з 11.05.2021
| ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ'Я
капсули по 200 мг in bulk: № 4000 у пакеті поліетиленовому у контейнері пластмасовому | 1 капсула містить ібупрофену 200 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/14915/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ'Я
капсули по 200 мг; in bulk: № 4000 у пакеті поліетиленовому у контейнері пластмасовому | 1 капсула містить ібупрофену 200 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/14915/01/02 | необмежений з 11.05.2021
| ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ'Я
капсули по 400 мг in bulk: № 3000 у пакеті поліетиленовому у контейнері пластмасовому | 1 капсула містить ібупрофену 400 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/14915/01/02 | необмежений з 11.05.2021 | ІБУПРОФЕН-ЗДОРОВ'Я
капсули по 400 мг; in bulk: № 3000 у пакеті поліетиленовому у контейнері пластмасовому | 1 капсула містить ібупрофену 400 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/14993/01/01 | необмежений з 11.05.2021
| ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг лозартану калію і 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14993/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг лозартану калію і 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14993/01/02 | необмежений з 11.05.2021
| ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 50 мг лозартану калію і 5 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) /КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14993/01/02 | необмежений з 11.05.2021 | ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 50 мг лозартану калію і 5 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) /КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14994/01/01 | необмежений з 11.05.2021
| ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 50 мг лозартану калію і 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) /КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14994/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 50 мг лозартану калію і 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) /КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14995/01/01 | необмежений з 11.05.2021
| ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг лозартану калію і 5 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) /КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14995/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ЛОРТЕНЗА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг лозартану калію і 5 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) /КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/15120/01/01 | необмежений з 11.05.2021
| ІНФАНРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА
суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці | одна доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин - не менше 30 МО; правцевий анатоксин - не менше 40 МО; детоксикований кашлюковий анатоксин (PT) - 25 мкг; філаментозний гемаглютинін (FHA) - 25 мкг; пертактин (PRN) - 8 мкг.
Дифтерійний та правцевий анатоксини, отримані з культур Corynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищують. Компоненти безклітинної кашлюкової вакцини (PT, FHA і пертактин) готують шляхом вирощування І фази культури Bordetella pertussis, із якої PT, FHA і пертактин екстрагують та обробляють формальдегідом. Інактивація РТ є необоротною. | ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| UA/15120/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ІНФАНРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ АЦЕЛЮЛЯРНА ОЧИЩЕНА ІНАКТИВОВАНА РІДКА
суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці | одна доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин (D)1 ≥30 МО або 25 Lf; правцевий анатоксин (T)1 ≥40 МО або 10 Lf; Bordetella pertussis кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин (PT)1 25 мкг; філаментозний гемаглютинін (FHA)1 25 мкг; пертактин (PRN)1 8 мкг;
1 - адсорбований на алюмінію гідроксиді 0,5 мг Al | ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| UA/15340/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | КОМБІСАРТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці | 1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 6,94 мг, що відповідає 5 мг амлодипіну, валсартану 160 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/15341/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | КОМБІСАРТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці | 1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 13,87 мг, що відповідає 10 мг амлодипіну, валсартану 160 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/15367/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | СИРОП ВІД КАШЛЮ ДР. ТАЙССА З ЕКСТРАКТОМ ПЛЮЩА
сироп, по 100 мл або по 250 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній коробці | 100 мл сиропу містять 154 мг сухого екстракту з листя плюща (Hedera helix L. folium) (4–8:1), екстрагент: етанол 30 % (м/м) | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина |
| UA/15387/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ЦЕФАЗОЛІН
порошок для розчину для ін`єкцій по 1,0 г; 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці з картону; по 1 або 5 флаконів з порошком у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл в блістері; по 1 блістеру в пачці з картону | 1 флакон містить: цефазоліну (у вигляді цефазоліну натрію) 1,0 г | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай)
, Україна
ТОВ "Лекхім-Обухів" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай), Україна | Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
| UA/15448/01/01 | необмежений з 11.05.2021
| ДІАГНОСТИН-ЗДОРОВ'Я
порошок для орального розчину, по 55,318 г порошку у пакеті; по 6 пакетів у коробці | 1 пакет містить: калію хлориду 0,185 г, натрію хлориду 1,4 г, натрію гідрокарбонату 0,715 г, макроголу 3350 52,5 г | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15448/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ДІАГНОСТИН-ЗДОРОВ'Я
порошок для орального розчину; по 55,318 г порошку у пакеті; по 6 пакетів у коробці | 1 пакет містить: калію хлориду 0,185 г, натрію хлориду 1,4 г, натрію гідрокарбонату 0,715 г, макроголу 3350 52,5 г | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/15460/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026
| ЕРОТЕКС ДЛЯ ЧОЛОВІКІВ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 1 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату у перерахуванні на силденафіл 50 мг | Актавіс Лтд., Мальта | Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна |
| UA/15460/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ЕРОТЕКС ДЛЯ ЧОЛОВІКІВ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 1 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату у перерахуванні на силденафіл 50 мг | Актавіс Лтд., Мальта | Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна |
| UA/15460/01/02 | 11.05.2021
11.05.2026
| ЕРОТЕКС ДЛЯ ЧОЛОВІКІВ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 1 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату у перерахуванні на силденафіл 100 мг | Актавіс Лтд., Мальта | Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна |
| UA/15460/01/02 | 11.05.2021
11.05.2026 | ЕРОТЕКС ДЛЯ ЧОЛОВІКІВ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 1 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату у перерахуванні на силденафіл 100 мг | Актавіс Лтд., Мальта | Спільне українсько-іспанське підприємство "СПЕРКО УКРАЇНА", Україна |
| UA/15498/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ГЕМОТРАН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці | 1 таблетка містить транексамову кислоту у перерахуванні на 100 % суху речовину – 500 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15513/01/02 | необмежений з 11.05.2021 | СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %
розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах скляних | не менше 95,1 % об./об. (92,6 % м/м) і не більше 96,9 % об./об. (95,2 % м/м) етанолу, а також вода. | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| UA/15528/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування | доксицикліну гідрохлориду не менше 95,0 % і не більше 102,0 % у перерахуванні на безводну, вільну від етанолу речовину (за ЄФ) | Хебей Донгфенг Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай | ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| UA/15672/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | СИЛІМАРИН
аморфний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | убстанція Розторопші плямистої плодів (Milk thistle fruit) екстракт сухий, очищений та стандартизований (22-27:1) (екстрагент- ацетон 95 % (v/v)) з номінальним вмістом силімарину від 90 % до 110 % у перерахунку на силібінін, від заявленого вмісту;
від 30% (m/m) до 65 % (m/m) номінальний вміст силімарину (сухий екстракт);
вміст силімарину має відповідати наступному:
- від 20 % до 45 % сумарний вміст силікристину та силідіаніну, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;
- від 40 % до 65 % сумарний вміст силібініну А та силібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;
- від 10 % до 20 % сумарний вміст ізосилібініну А та ізосилібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину | ТЕВА ЧЕХ ІНДАСТРІС С.Р.О., Чеська Республіка | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15674/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ТИЗАНІДИНУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | тизанідину гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахуванні на суху речовину | Сімед Лабс Лімітед, Індія | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/15708/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ІПІДАКРИНУ ГІДРОХЛОРИД МОНОГІДРАТ
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | іпідакрину гідрохлориду моногідрату не менше 98,5 % і не більше 101,0 % в перерахунку на безводну речовину | Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМХІМ", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "САЛЮТАРІС", Україна |
| UA/15709/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | КЛОПІДОГРЕЛЮ БІСУЛЬФАТ
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | клопідогрелю бісульфату не менше 99,0 % та не більше 101,0 % в перерахунку на безводну речовину | Інд-Свіфт Лабораторіз Лімітед, Індія | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| UA/15733/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ДЕКСАМЕТАЗОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | дексаметазону натрію фосфату не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахуванні на безводну речовину | Симбіотика Спешиелиті Інгредієнтс Сдн. Бхд., Малайзія | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| UA/15793/01/01 | необмежений з 11.05.2021 | ДЕЗЛОРАТАДИН
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах (верхній чорний) для фармацевтичного застосування | дезлоратадину від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну основу | ВАСУДХА ФАРМА ХЕМ ЛІМІТЕД, Індія | ПрАТ "Технолог", Україна |
| UA/17749/01/02 | 11.05.2021
11.05.2026 | БЛОКМАКС ФОРТЕ ДЛЯ ДІТЕЙ
суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону з мірним шприцом у картонній коробці | 5 мл суспензії оральної містять 200 мг ібупрофену | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| UA/18735/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | БЕНФОТІАМІН
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | бенфотіаміну від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на суху речовину | АМІ ЛАЙФСАЙЕНСЕЗ ПВТ. ЛТД., Індія | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров`я", Україна |
| UA/18736/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | БЕТАФОС
суспензія для ін'єкцій, (5 мг+2 мг)/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул в картонній пачці | 1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону) | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія | ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна |
| UA/18737/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | БІОТИН-КВ
таблетки по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці | 1 таблетка містить біотину 5 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/18737/01/02 | 11.05.2021
11.05.2026 | БІОТИН-КВ
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці | 1 таблетка містить біотину 10 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/18738/01/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ГЛІЦЕРИНОВІ МІКРОКЛІЗМИ ГЛІЦИК ДЛЯ МАЛЮКІВ
розчин ректальний, 1,8 г/2,5 мл; по 2,5 мл в аплікаторі в плівці; по 4 аплікатори в плівці в картонній коробці | 1 аплікатор (2,5 мл) містить гліцерину 1,8 г | Е.І. ЗАРБІС енд Ко., ЛП, Греція | КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ, Литовська Республіка |
| UA/18738/02/01 | 11.05.2021
11.05.2026 | ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ГЛІЦИК ДЛЯ МАЛЮКІВ
супозиторії ректальні по 0,6 г по 5 супозиторіїв у стрипі, по 1 стрипу у картонній коробці | 1 супозиторій містить гліцерину 0,6 г | Е.І. ЗАРБІС енд Ко., ЛП, Греція | КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ, Литовська Республіка |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
