МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за датою початку дії РП ЛЗ: рік = 2021 місяць = Квітень

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  |  6  
UA/11737/01/01необмежений з 23.04.2021ТРОСАН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить 25 мг лозартану каліюАуробіндо Фарма Лімітед - Юніт ІІІ, ІндіяАуробіндо Фарма Лтд, Індія
UA/11737/01/02необмежений з 23.04.2021ТРОСАН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить 50 мг лозартану каліюАуробіндо Фарма Лімітед - Юніт ІІІ, ІндіяАуробіндо Фарма Лтд, Індія
UA/11737/01/03необмежений з 23.04.2021ТРОСАН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить 100 мг лозартану каліюАуробіндо Фарма Лімітед - Юніт ІІІ, ІндіяАуробіндо Фарма Лтд, Індія
UA/14971/01/01необмежений з 23.04.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
АНАПІРОН
розчин для інфузій 10 мг/мл, по 100 мл препарату у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
100 мл розчину містять парацетамолу 1000 мгЄвролайф Хелткеар Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/14971/01/01необмежений з 23.04.2021АНАПІРОН
розчин для інфузій, 10 мг/мл, по 100 мл препарату у флаконі; по 1 флакону в плівці в картонній коробці
100 мл розчину містять парацетамолу 1000 мгЄвролайф Хелткеар Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/15006/01/01необмежений з 23.04.2021ВОДНЮ ПЕРОКСИД
розчин для зовнішнього застосування 3 %; по 100 мл, 200 мл у флаконах
100 мл розчину містять водню перекису (30 %) 10 гТОВ "Фарма Черкас", УкраїнаТОВ "Фарма Черкас", Україна
UA/15074/01/01необмежений з 23.04.2021МЕЛЬДОНІЙ
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату від 99,0 % до 101,0 %АТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15112/01/01необмежений з 23.04.2021АНТРАЛЬ®
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
антралю від 97,0 % до 103,0 %АТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15154/01/01необмежений з 23.04.2021DL-МЕТІОНІН
порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
DL-метіоніну не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахуванні на суху речовинуЧжангцзиаганг Хуачанг Фармасьютикал Ко., Лтд, КитайАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/15339/01/01необмежений з 23.04.2021ДЕНІПІМ
порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону
1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну)Свісс Перентералс Лтд., Індія
Ананта Медікеар Лімітед, Індія
Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/15345/01/01необмежений з 23.04.2021ЦЕФЕПІМ
порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону
1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну)Свісс Перентералс Лтд., Індія
Ананта Медікеар Лімітед, Індія
Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/15419/01/01необмежений з 23.04.2021МЕБЕВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД
пелети (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
100 г пелет містить: мебеверину гідрохлориду 81,1 гОСМОФАРМ С.А., ШвейцаріяАТ "Фармак", Україна
UA/15440/01/01необмежений з 23.04.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
БІСАКОДИЛ-ФАРМЕКС
супозиторії ректальні по 10 мг, in bulk № 1200 (5х240): по 5 супозиторіїв у стрипі, по 240 стрипів у коробці; in bulk № 1600 (5х320): по 5 супозиторіїв у стрипі, по 320 стрипів у коробці
1 супозиторій ректальний містить бісакодилу 10 мгТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/15440/01/01необмежений з 23.04.2021БІСАКОДИЛ-ФАРМЕКС
супозиторії ректальні по 10 мг; in bulk № 1200 (5х240): по 5 супозиторіїв у стрипі, по 240 стрипів у коробці; in bulk № 1600 (5х320): по 5 супозиторіїв у стрипі, по 320 стрипів у коробці
1 супозиторій ректальний містить бісакодилу 10 мгТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/15474/01/01необмежений з 23.04.2021ДЕЗРАДИН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг дезлоратадинаКРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії), СловеніяКРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/15729/01/01необмежений з 23.04.2021ВІСМУТУ СУБГАЛАТ
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах, які вміщені у картонний барабан або у поліетиленових пакетах, які вміщені у паперовий мішок для фармацевтичного застосування
вісмуту не менше 48,0 % та не більше 51,0 % у перерахуванні на суху речовину5Н Плюс Любек ГмбХ, НімеччинаПриватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна
UA/18709/01/0123.04.2021
23.04.2026
АЛТУМ
розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці
1 мл розчину містить 3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату 100 мгПриватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", УкраїнаПриватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
UA/18710/01/0123.04.2021
23.04.2026
БЕЛІСА
капсули; по 10 капсул у блістері, по 3 або 9 блістерів у пачці
1 капсула містить: Беліси екстракту сухого, отриманого із водно-спиртового екстракту (1:3) (екстрагент - етанол 40 %) із суміші: пасифлори трави (Passiflorae herba) 100 мг; липи квіток (Tiliae flores) 100 мг; материнки трави (Origani vulgaris herba) 66,7 мг; шавлії листя (Salviae officinalis folia) 33,3 мг; меліси трави (Melissae herba) 33,3 мг, в перерахунку на 5 % вологу (4,3–5,3 % мальтодекстрину, 4,3–5,3 % кремнію діоксиду колоїдного безводного) - 51,2 мгТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", УкраїнаТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
UA/18711/01/0123.04.2021
23.04.2026
БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % у флаконах по 10 мл, 20 мл або по 25 мл
100 мл розчину містять брильянтового зеленого 1 гДержавне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України", УкраїнаДержавне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України", Україна
UA/18712/01/0123.04.2021
23.04.2026
ГЕПАВАЛ®
порошок для розчину для ін'єкцій по 600 мг; in bulk: по 200 флаконів у лотку, по 4 лотки (800 флаконів) у картонній коробці
1 флакон містить глутатіону натрію 643 мг, що еквівалентно 600 мг глутатіонуЛАБОРАТОРІО ІТАЛЬЯНО БІОХІМІКО ФАРМАЦЕУТІКО ЛІСАФАРМА С.П.А., ІталіяТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
UA/18713/01/0123.04.2021
23.04.2026
ГЕПАВАЛ®
порошок для розчину для ін`єкцій по 600 мг у флаконах; по 10 флаконів у картонній коробці в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл в ампулах № 10
1 флакон містить глутатіону натрію 643 мг, що еквівалентно 600 мг глутатіону;
1 ампула розчинника містить води для ін’єкцій 5 мл
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (виробництво з форми "in bulk" фірми-виробника ЛАБОРАТОРІО ІТАЛЬЯНО БІОХІМІКО ФАРМАЦЕУТІКО ЛІСАФАРМА С.П.А., Італія, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу), Україна
ПАТ "Галичфарм" (виробництво за повним циклом розчинника у формі "in bulk"), Україна
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
UA/18714/01/0123.04.2021
23.04.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЕРЛОТИНІБ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 25 мг ерлотинібу у формі ерлотинібу гідрохлоридуКРКА, д.д., Ново место (контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування), Словенія
КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18714/01/0123.04.2021
23.04.2026
ЕРЛОТИНІБ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 25 мг ерлотинібу у формі ерлотинібу гідрохлоридуКРКА, д.д., Ново место (контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування), Словенія
КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18714/01/0223.04.2021
23.04.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЕРЛОТИНІБ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг ерлотинібу у формі ерлотинібу гідрохлоридуКРКА, д.д., Ново место (контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування), Словенія
КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18714/01/0223.04.2021
23.04.2026
ЕРЛОТИНІБ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг ерлотинібу у формі ерлотинібу гідрохлоридуКРКА, д.д., Ново место (контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування), Словенія
КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18714/01/0323.04.2021
23.04.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЕРЛОТИНІБ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 150 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 150 мг ерлотинібу у формі ерлотинібу гідрохлоридуКРКА, д.д., Ново место (контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування), Словенія
КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18714/01/0323.04.2021
23.04.2026
ЕРЛОТИНІБ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 150 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 150 мг ерлотинібу у формі ерлотинібу гідрохлоридуКРКА, д.д., Ново место (контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування), Словенія
КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18715/01/0123.04.2021
23.04.2026
ЄВРОФАСТ ЕКСПРЕС
капсули м'які, 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
1 капсула м’яка містить ібупрофену 400 мгСофтгель Хелскер Пвт. Лтд., ІндіяЄвро Лайфкер Прайвіт Лімітед, Індія
UA/18716/01/0123.04.2021
23.04.2026
ЙОДАДІН
розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл або по 120 мл у флаконах; по 30 мл або по 120 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці
1 мл розчину містить повідон-йоду (у перерахунку на 10 % вміст активного йоду) 100 мгТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", УкраїнаТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
UA/18717/01/0123.04.2021
23.04.2026
ЛОРНАДО
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 5 або 10 блістерів у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лорноксикаму 4 мгУОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., ТуреччинаТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
UA/18717/01/0223.04.2021
23.04.2026
ЛОРНАДО
таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 5 або 10 блістерів у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лорноксикаму 8 мгУОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., ТуреччинаТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
UA/18718/01/0123.04.2021
23.04.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
МАКСІЦИН®
концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/20 мл, по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
1 мл розчину містить моксифлоксацину гідрохлориду (у перерахуванні на моксифлоксацин) 20 мгТОВ "Юрія-Фарм", УкраїнаТОВ "Юрія-Фарм", Україна
UA/18718/01/0123.04.2021
23.04.2026
МАКСІЦИН®
концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/20 мл, по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
1 мл розчину містить моксифлоксацину гідрохлориду (у перерахуванні на моксифлоксацин) 20 мгТОВ "Юрія-Фарм", УкраїнаТОВ "Юрія-Фарм", Україна
UA/18719/01/0123.04.2021
23.04.2026
ПРАЗОФЕСТ
порошок для розчину для ін'єкцій, по 40 мг; по 1 флакону у пачці; по 1 або по 5 флаконів у пачці
1 флакон містить пантопразолу 40,0 мг (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату)АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД" (контроль серії та випуск серії; вторинне пакування для упаковки у формі in bulk), Україна
Софарімекс - Індустріа Кіміка е Фармасеучіка С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Португалія
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/18721/01/0123.04.2021
23.04.2026
ЦЕФТАЗИДИМ
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1 г; по 1 або по 10 флаконів у картонній пачці
1 флакон містить цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1 гАНТИБІОТИКИ СА (вторинне пакування, тестування та випуск серії), Румунія
Сінофарм Жиюн (Шеньчжен) Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Китай
АНТИБІОТИКИ СА, Румунія
UA/18733/01/0123.04.2021
23.04.2026
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ
газ у сталевих балонах об`ємом 40 л
кисень медичний газоподібнийДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "НАЦІОНАЛЬНА АТОМНА ЕНЕРГОГЕНЕРУЮЧА КОМПАНІЯ "ЕНЕРГОАТОМ", УкраїнаДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "НАЦІОНАЛЬНА АТОМНА ЕНЕРГОГЕНЕРУЮЧА КОМПАНІЯ "ЕНЕРГОАТОМ", Україна
UA/20159/01/0123.04.2021
23.04.2026
ПРАЗОФЕСТ
порошок для розчину для ін'єкцій, по 40 мг; in bulk: по 10 флаконів у картонній коробці
1 флакон містить пантопразолу 40,0 мг (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату)Софарімекс - Індустріа Кіміка е Фармасеучіка С.А., ПортугаліяАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/4248/01/01необмежений з 23.04.2021ТИРЕОІДЕА КОМПОЗИТУМ
розчин для ін'єкцій; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
2,2 мл розчину містять: Acidum alpha-ketoglutaricum D8 – 22 мг, Acidum fumaricum D8 – 22 мг, Acidum L(+)-lacticum D3 – 22 мг, Acidum malicum D8 – 22 мг, Adenosinum triphosphoricum D8 – 22 мг, Calcium fluoratum D10 – 22 мг, Colchicum autumnale D4 – 22 мг, Conium maculatum D4 – 22 мг, Corpus pineale suis D8 – 22 мг, Cortisonum aceticum D28 – 22 мг, Euspongia officinalis D8 – 22 мг, Fucus vesiculosus D6 – 22 мг, Funiculus umbilicalis suis D10 – 22 мг, Galium aparine D4 – 22 мг, Glandula thyreoidea suis D8 – 22 мг, Hepar suis D10 – 22 мг, Medulla ossis suis D10 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 – 22 мг, Pulsatilla pratensis D8 – 22 мг, Sedum acre D6 – 22 мг, Sempervivum tectorum ssp. tectorum D6 – 22 мг, Splen suis D10 – 22 мг, Sulfur D10 – 22 мг, Thymus suis D10 – 22 мг, Viscum album D3 – 22 мгБіологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, НімеччинаБіологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
UA/4294/01/01необмежений з 23.04.2021ТОПІРАМІН
таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг, по 60 таблеток у флаконах
1 таблетка містить топірамату 25 мгФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/4294/01/02необмежений з 23.04.2021ТОПІРАМІН
таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 100 таблеток у флаконах
1 таблетка містить топірамату 100 мгФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/4294/01/03необмежений з 23.04.2021ТОПІРАМІН
таблетки, вкриті оболонкою, 200 мг, по 100 таблеток у флаконах
1 таблетка містить топірамату 200 мгФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/4567/01/01необмежений з 23.04.2021ІЗОНІАЗИД
сироп, 100 мг/5 мл; по 200 мл у флаконах; по 200 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
5 мл сиропу містить 100 мг ізоніазидуТОВ "Юрія-Фарм", УкраїнаТОВ "Юрія-Фарм", Україна
UA/5122/01/01необмежений з 23.04.2021ОЛФЕН® -75
розчин для ін'єкцій, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у коробці
1 ампула (2 мл) містить: диклофенаку натрію 75 мг та лідокаїну гідрохлориду моногідрату 20 мгМеркле ГмбХ (виробник, який відповідає за виробництво продукту in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії; виробник, який відповідає за контроль серії), НімеччинаТОВ "Тева Україна", Україна
UA/5157/01/01необмежений з 23.04.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ПРОМЕДОЛ-ЗН
розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці
1 мл розчину містить промедолу (тримеперидину гідрохлориду) - 20 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (сі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна
UA/5157/01/01необмежений з 23.04.2021ПРОМЕДОЛ-ЗН
розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці
1 мл розчину містить промедолу (тримеперидину гідрохлориду) - 20 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (сі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/5174/01/01необмежений з 23.04.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
розчин для ін'єкцій 1 %, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
1 мл розчину містить морфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 8,6 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна
UA/5174/01/01необмежений з 23.04.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
розчин для ін'єкцій 1 %, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
1 мл розчину містить морфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 8,6 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/5174/01/01необмежений з 23.04.2021МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
розчин для ін'єкцій 1 %; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
1 мл розчину містить морфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину – 8,6 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/5260/02/01необмежений з 23.04.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
СИНЕКОД
краплі оральні для дітей, 5 мг/мл; по 20 мл у флаконі з крапильницею і кришкою; по 1 флакону у картонній коробці
1 мл (20 крапель) розчину містить 5 мг бутамірату цитратуГСК Консьюмер Хелскер САРЛ (виробництво за повним циклом), ШвейцаріяГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцарія
UA/5260/02/01необмежений з 23.04.2021СИНЕКОД
краплі оральні для дітей, 5 мг/мл по 20 мл у флаконі з крапильницею і кришкою; по 1 флакону у картонній коробці
1 мл (20 крапель) розчину містить 5 мг бутамірату цитратуХалеон КХ С.а.р.л. (виробництво за повним циклом), ШвейцаріяХалеон КХ САРЛ, Швейцарія
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  |  6