№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| UA/5528/01/01 | необмежений з 23.04.2021
| ТАМОКСИФЕН-ЗДОРОВ'Я
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 60 таблеток у контейнері пластмасовому; по 1 контейнеру в картонній коробці | 1 таблетка містить тамоксифену 10 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/5528/01/01 | необмежений з 23.04.2021 | ТАМОКСИФЕН-ЗДОРОВ'Я
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 60 таблеток у контейнері пластмасовому; по 1 контейнеру в картонній коробці | 1 таблетка містить тамоксифену 10 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/5528/01/02 | необмежений з 23.04.2021
| ТАМОКСИФЕН-ЗДОРОВ'Я
таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить тамоксифену 20 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/5528/01/02 | необмежений з 23.04.2021 | ТАМОКСИФЕН-ЗДОРОВ'Я
таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить тамоксифену 20 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/7660/01/01 | необмежений з 23.04.2021 | СМЕКТА® АПЕЛЬСИН-ВАНІЛЬ
порошок для оральної суспензії по 3 г; по 3,76 г порошку у пакетику, по 10, 12 або 30 пакетиків у картонній коробці | 1 пакетик містить діосмектиту (смектиту діоктаедричного) 3 г | БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція | ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція |
| UA/10103/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | СМЕКТА® ВАНІЛЬ
порошок для оральної суспензії по 3 г; по 3,76 г порошку у пакетику, по 10, 12 або 30 пакетиків у картонній коробці | 1 пакетик містить діосмектиту (смектиту діоктаедричного) 3 г | БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція | ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція |
| UA/11449/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | МЕТОНАТ®
розчин для ін`єкцій 100 мг/мл по 5 мл в ампулах, по 5 ампул у блістері односторонньому, по 2 блістери у пачці картонній | 5 мл розчину (1 ампула) містять 500 мг метонату (3-(2,2,2-триметилгідразинію) пропіонату дигідрат) | ПрАТ "Лекхім - Харків", Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Салютаріс", Україна |
| UA/11732/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1 таблетка містить есциталопраму 5 мг | ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/11732/01/02 | необмежений з 28.04.2021 | ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1 таблетка містить есциталопраму 10 мг | ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/11732/01/03 | необмежений з 28.04.2021 | ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1 таблетка містить есциталопраму 15 мг | ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/11732/01/04 | необмежений з 28.04.2021 | ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1 таблетка містить есциталопраму 20 мг | ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/14679/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА
таблетки вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг лозартану калію і 12,5 мг гідрохлоротіазиду | КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14680/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг лозартану калію і 25 мг гідрохлоротіазиду | КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14680/01/02 | необмежений з 28.04.2021 | ЛОЗАРТАН 50/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 50 мг лозартану калію і 12,5 мг гідрохлоротіазиду | КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/15160/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | РІЗОПТАН®
таблетки по 10 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній пачці; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці | 1 таблетка містить ризатриптану бензоату 14,53 мг у перерахуванні на ризатриптан 10 мг | ТОВ "Фарма Старт", Україна | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| UA/15287/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | БЕТАФЕРОН®
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9,6 млн МО); 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,54 % розчин натрію хлориду) по 1,2 мл у попередньо заповнених шприцах та насадкою (адаптером) з голкою, 2 спиртовими серветками в упаковці з картону; по 15 упаковок в картонній коробці | 1 мл розчину, готового до застосування, містить 0,25 мг (8,0 мільйонів міжнародних одиниць (МО)) рекомбінантного інтерферону бета-1b*;
1 флакон з порошком ліофілізованим для приготування розчину для ін’єкцій містить 0,3 мг (9,6 млн МО) рекомбінантного інтерферону бета-1b при розрахованому надлишку заповнення 20 %
*Виготовлено за допомогою генно-інженерної технології зі штаму Escherichia coli. | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (нерозфасований продукт, первинна упаковка), Німеччина
Байєр АГ (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Німеччина | Байєр АГ, Німеччина |
| UA/15311/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ЕФФЕЗЕЛ
гель; по 5 г, 15 г, 30 г гелю у тубі; по 1 тубі в картонній коробці; по 15 г, 30 г гелю у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці | 1 г гелю містить адапалену 1 мг та бензоїлу пероксиду 25 мг | ЛАБОРАТОРІЇ ГАЛДЕРМА, Франція | Галдерма СА, Швейцарія |
| UA/15404/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ГРОПІВІРІН
таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у пачці | 1 таблетка містить 500 мг інозину пранобексу | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15495/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ЙОД
пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | йоду від 99,5 % до 100,5 % | СКМ С.А., Чилі | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15513/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %
розчин для зовнішнього застосування 70 %, по 100 мл у флаконах скляних | не менше 69,3 % об./об. і не більше 70,7 % об./об. етанолу, а також вода | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| UA/15536/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ТЕОФІЛІН БЕЗВОДНИЙ
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | теофіліну безводного не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину | Джилін Шулан Сінcетік Фармас'ютикал Ко., Лтд., Китай | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/15781/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | СПІРОНОЛАКТОН
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування | спіронолактону не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину | Тяньцзiнь Тяньяо Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай | ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна |
| UA/16696/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | СМЕКТАЛІЯ®
суспензія оральна, 3 г; по 10,27 г суспензії оральної в пакетику; по 12 пакетиків у картонній коробці | 1 пакетик містить діосмектиту (смектиту діоктаедричного) 3 г | Фарматіс (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії, зберігання), Франція
Бофур Іпсен Індустрі (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії та зберігання), Франція | ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція |
| UA/18726/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026 | АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | аміодарону гідрохлориду від 98,5 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовину | ГЛЕНМАРК ЛАЙФ САЙЕНСЕЗ ЛІМІТЕД, Індія | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров`я", Україна |
| UA/18727/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026 | АРТИДЕНТ
розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці | 1 мл розчину містить артикаїну гідрохлориду 40 мг, епінефрину бітартрату 4 % (розведений до 1/100 000) у перерахуванні на епінефрин 0,01 мг | Хуонс Ко., Лтд., Республіка Корея | ТОВ "ЄВРОФАРМ МД", Україна |
| UA/18728/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026 | ДУОКОПТ
краплі очні, розчин; по 5 мл у багатодозовому флаконі з насосом і захисним ковпачком; по 1 флакону у допоміжному пристрої для доставки; по 1 або по 3 флакони у коробці,по 10 мл у багатодозовому флаконі з насосом і захисним ковпачком; по 1 флакону у допоміжному пристрої для доставки; по 1 або по 2 флакони у коробці | 1 мл розчину містить дорзоламіду гідрохлориду 22,25 мг, що відповідає дорзоламіду 20 мг і тимололу малеату 6,83 мг, що відповідає тимололу 5 мг | Делфарм Тур, Франція | ЛАБОРАТУАР ТЕА, Франція |
| UA/18729/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026
| КЛОПІДОГРЕЛЬ МАКЛЕОДС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 75 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг клопідогрелю у вигляді клопідогрелю гідросульфату | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія |
| UA/18729/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026 | КЛОПІДОГРЕЛЬ МАКЛЕОДС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 75 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг клопідогрелю у вигляді клопідогрелю гідросульфату | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія |
| UA/18730/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026
| МЕДОКЛАВ
порошок для оральної суспензії, 250 мг/62,5 мг в 5 мл; 1 флакон з порошком для приготування 60 мл суспензії або 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії у комплекті з мірною ложечкою у картонній коробці | 5 мл суспензії містить амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 250 мг і суміш калію клавуланату з кремнію діоксидом (1:1) еквівалентно клавулановій кислоті 62,5 мг | Медокемі ЛТД (Завод В), Кіпр | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| UA/18730/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026 | МЕДОКЛАВ
порошок для оральної суспензії, 250 мг/62,5 мг в 5 мл; 1 флакон з порошком для приготування 60 мл суспензії або 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії у комплекті з мірною ложечкою у картонній коробці | 5 мл суспензії містить амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 250 мг і суміш калію клавуланату з кремнію діоксидом (1:1) еквівалентно клавулановій кислоті 62,5 мг | Медокемі ЛТД (Завод В), Кіпр | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| UA/18731/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026 | РАМІТОН А
капсули тверді, по 5 мг/5 мг, по 6 капсул у блістері; по 5 блістерів в пачці | 1 капсула містить 5 мг раміприлу та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,934 мг амлодипіну бесилату) | Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту; контроль якості), Польща | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18731/01/02 | 28.04.2021
28.04.2026 | РАМІТОН А
капсули тверді, по 5 мг/10 мг, по 6 капсул у блістері; по 5 блістерів в пачці | 1 капсула містить 5 мг раміприлу та 10 мг амлодипіну (що відповідає 13,868 мг амлодипіну бесилату) | Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту; контроль якості), Польща | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18731/01/03 | 28.04.2021
28.04.2026 | РАМІТОН А
капсули тверді, по 10 мг/5 мг, по 6 капсул у блістері; по 5 блістерів в пачці | 1 капсула містить 10 мг раміприлу та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,934 мг амлодипіну бесилату) | Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту; контроль якості), Польща | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18731/01/04 | 28.04.2021
28.04.2026 | РАМІТОН А
капсули тверді, по 10 мг/10 мг, по 6 капсул у блістері; по 5 блістерів в пачці | 1 капсула містить 10 мг раміприлу та 10 мг амлодипіну (що відповідає 13,868 мг амлодипіну бесилату) | Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту; контроль якості), Польща | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18734/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026
| КОЛІСТИН-ВІСТА
порошок для розчину для ін'єкцій або інгаляцій по 1000000 МО по 10 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить колістиметату натрію 1000000 МО | АЛТАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ, С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Іспанія
АЛЬФАСІГМА С.П.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Італія | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| UA/18734/01/01 | 28.04.2021
28.04.2026 | КОЛІСТИН-ВІСТА
порошок для розчину для ін'єкцій або інгаляцій по 1000000 МО; по 10 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить колістиметату натрію 1000000 МО | АЛЬФАСІГМА С.П.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Італія
АЛТАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ, С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль, включаючи аналіз ідентифікації (тест А), споріднених речовин і профілю складу поліміксинів та випуск серії), Іспанія | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| UA/18734/01/02 | 28.04.2021
28.04.2026
| КОЛІСТИН-ВІСТА
порошок для розчину для ін'єкцій або інгаляцій по 2000000 МО по 10 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить колістиметату натрію 2000000 МО | АЛТАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ, С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії), Іспанія | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| UA/18734/01/02 | 28.04.2021
28.04.2026 | КОЛІСТИН-ВІСТА
порошок для розчину для ін'єкцій або інгаляцій по 2000000 МО, по 10 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить колістиметату натрію 2000000 МО | АЛТАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ, С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль, включаючи аналіз ідентифікації (тест А), споріднених речовин і профілю складу поліміксинів та випуск серії), Іспанія | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| UA/3033/02/01 | необмежений з 28.04.2021 | ДОКСИЦИКЛІН-ТЕВА
таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить доксицикліну 100 мг у вигляді доксицикліну моногідрату | Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції та дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/4152/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ЦЕФОДОКС
порошок для 50 мл оральної суспензії (50 мг/5 мл); 1 флакон з порошком з ложкою-дозатором у картонній коробці | 5 мл суспензії містять цефподоксиму (у формі проксетилу) 50 мг | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія |
| UA/4152/01/02 | необмежений з 28.04.2021 | ЦЕФОДОКС
порошок для 50 мл оральної суспензії (100 мг/5 мл); 1 флакон з порошком з ложкою-дозатором у картонній коробці | 5 мл суспензії містять цефподоксиму (у формі проксетилу) 100 мг | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія | Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія |
| UA/4903/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | АМПРИЛ®
таблетки по 1,25 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить раміприлу 1,25 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/4903/01/02 | необмежений з 28.04.2021 | АМПРИЛ®
таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить раміприлу 2,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/4903/01/03 | необмежений з 28.04.2021 | АМПРИЛ®
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить раміприлу 5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/4903/01/04 | необмежений з 28.04.2021 | АМПРИЛ®
таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить раміприлу 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/5035/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ЕСТРАМОН 50
пластир трансдермальний, 50 мкг/доба по 1 пластиру в пакетику; по 6 пакетиків у картонній коробці | 1 пластир розміром 20 см2 з середньою швидкістю вивільнення естрадіолу 50 мкг на добу містить естрадіолу 4 мг | Гексал АГ, Німеччина | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| UA/5743/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить валсартану 80 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг | Актавіс ЛТД, Мальта
Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/5743/01/02 | необмежений з 28.04.2021 | ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить валсартану 160 мг, гідрохлоротіазиду 25 мг | Актавіс ЛТД, Мальта
Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/5744/01/01 | необмежений з 28.04.2021 | ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить валсартану 160 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг | Актавіс ЛТД, Мальта
Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/5744/01/02 | необмежений з 28.04.2021 | ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить валсартану 320 мг, гідрохлоротіазиду 25 мг | Актавіс ЛТД, Мальта
Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
