№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| UA/15194/01/01 | необмежений з 06.04.2021 | КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ
газ по 40 л або по 50 л у балонах сталевих | містить кисню не менше 99,5 %. | Державне підприємство "Науково-виробничий комплекс газотурбобудування "Зоря"-"Машпроект", Україна | Державне підприємство "Науково-виробничий комплекс газотурбобудування "Зоря"-"Машпроект", Україна |
| UA/18699/01/01 | 06.04.2021
06.04.2026 | КОВІФЛУ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 34 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фавіпіравіру 200 мг | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія | ТОВ "ТЛП УКРАЇНА", Україна |
| UA/0702/01/02 | необмежений з 13.04.2021
| ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ
таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери в пачці з картону | 1 таблетка містить еналаприлу малеату в перерахуванні на 100 % суху речовину – 20 мг, гідрохлоротіазиду (гідрохлортіазиду) в перерахуванні на 100 % суху речовину – 12,5 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/0702/01/02 | необмежений з 13.04.2021 | ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ
таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери в пачці з картону | 1 таблетка містить еналаприлу малеату в перерахуванні на 100 % суху речовину – 20 мг, гідрохлоротіазиду (гідрохлортіазиду) в перерахуванні на 100 % суху речовину – 12,5 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/1079/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЦИТЕРАЛ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці картонній | 1 таблетка містить: ципрофлоксацину 250 мг (у формі ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрату 291,5 мг) | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| UA/1079/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЦИТЕРАЛ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці картонній | 1 таблетка містить: ципрофлоксацину 500 мг (у формі ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрату 583 мг) | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
| UA/11401/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | ОФТАКВІКС®
краплі очні, 5 мг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельниці, по 10 тюбик-крапельниць у пакеті з фольги; по 1 пакету в картонній коробці | 1 мл крапель очних містить левофлоксацину напівгідрат 5,12 мг еквівалентно 5 мг левофлоксацину | Сантен АТ (виробник, відповідальний за випуск серії), Фінляндія
НекстФарма АТ (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Фінляндія | Сантен АТ, Фінляндія |
| UA/11511/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | ГЕКОВЕН
розчин для інфузій, по 200 мл, 250 мл, 400 мл або 500 мл у пляшках; по 1 пляшці у пачці | 100 мл розчину містять гідроксиетилкрохмалю 130/0,4 (середня молекулярна маса 130000, ступінь молярного заміщення 0,4), у перерахуванні на суху речовину 6,0 г, натрію хлориду 0,9 г | Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна | Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна |
| UA/11608/01/01 | необмежений з 13.04.2021
| РЕВМАЛГИН
супозиторії ректальні по 15 мг; по 5 супозиторіїв у стрипі, по 1 або по 2 стрипи в пачці з картону | 1 супозиторій містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % суху речовину 15 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11608/01/01 | необмежений з 13.04.2021
| РЕВМАЛГИН
супозиторії ректальні по 15 мг; по 5 супозиторіїв у стрипі, по 1 або по 2 стрипи в пачці з картону | 1 супозиторій містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % суху речовину 15 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11608/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | РЕВМАЛГИН
супозиторії ректальні по 15 мг по 5 супозиторіїв у стрипі; по 1 або по 2 стрипи в пачці з картону | 1 супозиторій містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % суху речовину 15 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/11611/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | БЕ-СТЕДІ
таблетки по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону | 1 таблетка містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду | Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія | Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
| UA/11611/01/02 | необмежений з 13.04.2021 | БЕ-СТЕДІ
таблетки по 16 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону | 1 таблетка містить 16 мг бетагістину дигідрохлориду | Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія | Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
| UA/11611/01/03 | необмежений з 13.04.2021 | БЕ-СТЕДІ
таблетки по 24 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону | 1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду | Ауробіндо Фарма Лімітед (Юніт ІІІ), Індія | Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
| UA/11619/01/01 | необмежений з 13.04.2021
| МОВІНАЗА®-10 МГ
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить серратіопептидази 10 мг у вигляді гранул (еквівалентно ферментній активності 20000 ОД) | Сава Хелскеа Лтд, Індія
Медітоп Фармасьютікал Лтд., Угорщина | Мові Хелс ГмбХ, Швейцарія |
| UA/11619/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | МОВІНАЗА®-10 МГ
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить серратіопептидази 10 мг у вигляді гранул (еквівалентно ферментній активності 20000 ОД) | Сава Хелскеа Лтд, Індія
Медітоп Фармасьютікал Лтд., Угорщина | Мові Хелс ГмбХ, Швейцарія |
| UA/11619/01/02 | необмежений з 13.04.2021
| МОВІНАЗА®-20 МГ
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить серратіопептидази 20 мг у вигляді гранул (еквівалентно ферментній активності 40000 ОД) | Сава Хелскеа Лтд, Індія
Медітоп Фармасьютікал Лтд., Угорщина | Мові Хелс ГмбХ, Швейцарія |
| UA/11619/01/02 | необмежений з 13.04.2021 | МОВІНАЗА®-20 МГ
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить серратіопептидази 20 мг у вигляді гранул (еквівалентно ферментній активності 40000 ОД) | Сава Хелскеа Лтд, Індія
Медітоп Фармасьютікал Лтд., Угорщина | Мові Хелс ГмбХ, Швейцарія |
| UA/11685/01/01 | необмежений з 13.04.2021
| ПАРАЦЕТАМОЛ
капсули по 500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери у коробці з картону | 1 капсула містить парацетамолу 500 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11685/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | ПАРАЦЕТАМОЛ
капсули по 500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери у коробці з картону | 1 капсула містить парацетамолу 500 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/11685/01/02 | необмежений з 13.04.2021
| ПАРАЦЕТАМОЛ
капсули по 325 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери у коробці з картону | 1 капсула містить парацетамолу 325 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11685/01/02 | необмежений з 13.04.2021 | ПАРАЦЕТАМОЛ
капсули по 325 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери у коробці з картону | 1 капсула містить парацетамолу 325 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/11742/01/01 | необмежений з 13.04.2021
| РОЗУКАРД® 10
таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці; № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить розувастатину (у формі розувастатину кальцієвої солі) 10 мг | ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| UA/11742/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | РОЗУКАРД® 10
таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг, № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці; № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить розувастатину (у формі розувастатину кальцієвої солі) 10 мг | ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| UA/11742/01/02 | необмежений з 13.04.2021
| РОЗУКАРД® 20
таблетки, вкриті оболонкою по по 20 мг № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить розувастатину (у формі розувастатину кальцієвої солі) 20 мг | ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| UA/11742/01/02 | необмежений з 13.04.2021 | РОЗУКАРД® 20
таблетки, вкриті оболонкою по 20 мг, № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить розувастатину (у формі розувастатину кальцієвої солі) 20 мг | ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| UA/13367/02/01 | необмежений з 13.04.2021 | ТЕРБІНОРМ
таблетки по 250 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить тербінафіну (у формі гідрохлориду) 250 мг | К.О. СЛАВІЯ ФАРМ С.Р.Л., Румунія | ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна |
| UA/14471/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК
розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці | 1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії), Німеччина
Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Німеччина
Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально)), Німеччина | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина |
| UA/14905/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | МЕТРОНІДАЗОЛ ДЕНТА
гель для ясен, по 20 г гелю в тубі; по 1 тубі в картонній пачці | 1 г гелю для ясен містить метронідазолу бензоату еквівалентно метронідазолу 10 мг, 20 % розчину хлоргексидину глюконату еквівалентно хлоргексидину глюконату 0,5 мг | ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія | ПП "ГЛЕДЕКС", Україна |
| UA/15105/01/01 | необмежений з 13.04.2021
| СОЛЕДУМ® ФОРТЕ
гастрорезистентні капсули м`які, по 200 мг; по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 25 капсул у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці | 1 гастрорезистентна капсула м’яка містить 200 мг цинеолу | Клостерфрау Берлін ГмбХ (нанесення покриття, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Німеччина
Свісскапс Румунія СРЛ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Румунія
Артесан Фарма ГмБХ & Ко. КГ (первинне та вторинне пакування), Німеччина | Касселла-мед ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| UA/15105/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | СОЛЕДУМ® ФОРТЕ
гастрорезистентні капсули м`які, по 200 мг по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 25 капсул у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці | 1 гастрорезистентна капсула м’яка містить 200 мг цинеолу | Клостерфрау Берлін ГмбХ (нанесення покриття, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Німеччина
Свісскапс Румунія СРЛ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Румунія
Артесан Фарма ГмБХ & Ко. КГ (первинне та вторинне пакування; нанесення покриття, контроль якості, випуск серії), Німеччина | Касселла-мед ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| UA/15237/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | ТЕВАГРАСТИМ
розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл; по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці | 1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину) містить філграстиму 30 млн МО (300 мкг) | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом), Ізраїль
ЗАТ Тева Балтікс (контроль якості), Литва | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/15237/01/02 | необмежений з 13.04.2021 | ТЕВАГРАСТИМ
розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці | 1 попередньо наповнений шприц (0,8 мл розчину) містить філграстиму 48 млн МО (480 мкг) | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом), Ізраїль
ЗАТ Тева Балтікс (контроль якості), Литва | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/15470/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену, які вміщені в алюмінієвий контейнер, що поміщений в картонну коробку для фармацевтичного застосування | амікацину сульфату не менше 96,5 % та не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину | Шандонг Аньсінь Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай | Приватне акціонерне товариство "Лекхім – Харків", Україна |
| UA/15503/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | РЕСПИКС Л®
таблетки по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці | 1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 60 мг, лоратадину 5 мг | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія | ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ І), ОАЕ |
| UA/15504/01/01 | необмежений з 13.04.2021 | РЕСПИКС Л®
таблетки, in bulk: по 5000 таблеток у герметично запаяних подвійних поліетиленових пакетах | 1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 60 мг, лоратадину 5 мг | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія | ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ І), ОАЕ |
| UA/1804/02/01 | необмежений з 13.04.2021 | МІРАМІСТИН®
розчин для зовнішнього застосування, 0,1 мг/мл, по 50 мл у флаконі, по 1 флакону з уретральною насадкою в пачці | 1 мл розчину містить мірамістину 0,1 мг | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18674/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | АП ВАКЦИНА / TT VACCINE
суспензія для ін'єкцій 10 Lf (не менше 40 МО)/0,5 мл; 5 мл (10 доз) у флаконі; по 10 флаконів у коробці | 1 доза (0,5 мл) містить очищений правцевий анатоксин 10 Lf (не менше 40 МО) | ПТ Біо Фарма (Персеро), Індонезія | ПТ БІО ФАРМА (ПЕРСЕРО), Індонезія |
| UA/18675/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | БОРТЕЗОМІБ ШИЛПА
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг; у флаконах по 1 флакону у картонній коробці | 1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг | Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; Контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)), Індія | Шилпа Медікеа Лімітед, Індія |
| UA/18676/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ВОМЕНДА
розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл; по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у флаконі; по 5 або по 10 флаконів у картонній коробці | 1 мл розчину містить ондансетрону гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 2 мг ондансетрону | Аспіро Фарма Лімітед, Індія | Аспіро Фарма Лімітед, Індія |
| UA/18677/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДЕКСКЕТОПРОФЕНУ ТРОМЕТАМОЛ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | декскетопрофену трометамолу від 99,0 % до 101,0 % в перерахуванні на суху речовину | БЕК Кемікалс Пвт Лтд, Індія | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18678/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДЕНОКСИБ
капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 капсула містить 100 мг целекоксибу | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| UA/18678/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДЕНОКСИБ
капсули по 200 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 капсула містить 200 мг целекоксибу | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| UA/18679/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДІАФОРМІН® SR
таблетки пролонгованої дії по 1000 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 1000 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18679/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДІАФОРМІН® SR
таблетки пролонгованої дії по 500 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 500 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18679/01/03 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДІАФОРМІН® SR
таблетки пролонгованої дії по 750 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 750 мг; | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18680/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ДОНОВІТ-ВС®
таблетки по 10 мкг по 30 таблеток у блістері, по 3 блістери в коробці | 1 таблетка по 10 мкг містить екстракту рідкого кореня борцю 0,02 мл (Aconity radices extractum fluidum) (1:4) (екстрагент етанол 40 %) (із вмістом ацетилбензоїлаконіну не менше 480 мкг/мл та не більше 520 мкг/мл) | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна | ТОВ "Науково - виробнича фірма Аксомед Лтд", Україна |
| UA/18681/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЕЗОМЕПРАЗОЛ АНАНТА
ліофілізат для розчину для ін`єкцій та інфузій, по 40 мг у флаконі; по 1 флакону у коробці | 1 флакон містить езомепразол натрію, що еквівалентно езомепразолу 40 мг | Аспіро Фарма Лімітед, Індія | Аспіро Фарма Лімітед, Індія |
| UA/18682/01/01 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЕТОРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 60 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить 60 мг еторикоксибу | РОНТІС ХЕЛЛАС МЕДІКАЛ ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПРОДАКТС С.А., Греція | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| UA/18682/01/02 | 13.04.2021
13.04.2026 | ЕТОРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить 90 мг еторикоксибу | РОНТІС ХЕЛЛАС МЕДІКАЛ ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПРОДАКТС С.А., Греція | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
