L Протипухлинні та імуномодулюючі препарати
Чинних засобів: 903. За всі роки: 2 406.
Підгрупи
-
СііНУ
Капсули по 10 мг, 40 мг або 100 мг № 20
Виробник: Bristol-Myers Squibb, США
Номер реєстраційного посвідчення: П.08.02/05131 Не діє, термін закінчився -
СІМПОНІ®
розчин для ін’єкцій 50 мг/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з пристроєм UltraSafe № 1 або № 3; у попередньо наповнених ручках з автоін`єктором № 1 або № 3
Виробник: Бакстер Фармасьютикал Солюшинз, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13065/01/01 Не діє, термін закінчився -
СІМУЛЕКТ®
ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій по 20 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл в ампулах № 1
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 374/13-300200000 Не діє, термін закінчився -
СІМУЛЕКТ® (SIMULECT®)
ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій / інфузій по 20 мг у флаконах №1 в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл в ампулах №1
Виробник: Novartis Pharma Stein AG для Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 374/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
СКАЙРІЗІ
розчин для ін'єкцій по 75 мг; по 0,83 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 2 попереднього наповнені шприци (у контурній чарунковій упаковці кожен) та 2 серветки вміщені в картонну коробку
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17970/01/01 Реєстрацію припинено -
СКАФО
порошок для розчину для ін'єкцій, по 150 мг; по 1 флакону в коробці з картону пакувального
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18114/01/01 Реєстрацію припинено -
СПРАЙСЕЛ
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 60 у флаконах
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9227/01/03 Реєстрацію припинено -
СПРАЙСЕЛ
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 60 у флаконах
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9227/01/02 Реєстрацію припинено -
СПРАЙСЕЛ
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9227/01/01 Реєстрацію припинено -
СТЕЛАРА®
розчин для ін'єкцій, 45 мг/0,5 мл, по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) у попередньо заповненому шприці з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®; по 1 попередньо заповненому шприцу в картонній коробці
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9728/01/01 Реєстрацію припинено -
СТИМУЛАН Е
Настоянка по 50 мл у флаконах
Виробник: ДП Ензим, м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Номер реєстраційного посвідчення: Р.10.99/01029 Не діє, термін закінчився -
СТИМУНЕЯ
Настоянка по 30 мл, 50 мл у флаконах
Виробник: ЗАТ НВЦ Борщагівський ХФЗ, м.Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0242/01/01 Не діє, термін закінчився -
СТРИНОТЕК
концентрат для розчину для інфузій по 20 мг/мл по 2 мл або 5 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Виробник: МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL), Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13318/01/01 Не діє, термін закінчився -
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
капсули тверді по 12,5 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Виробник: РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18466/01/01 Реєстрацію припинено -
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Виробник: РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18466/01/02 Реєстрацію припинено -
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
капсули тверді по 50 мг; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у картонній пачці
Виробник: РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18466/01/03 Реєстрацію припинено -
СУНІТІНІБ-ВІСТА
капсули тверді по 12,5 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: Ремедіка Лтд, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18837/01/01 Реєстрацію припинено -
СУНІТІНІБ-ВІСТА
капсули тверді по 25 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: Ремедіка Лтд, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18837/01/02 Реєстрацію припинено -
СУНІТІНІБ-ВІСТА
капсули тверді по 50 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці
Виробник: Ремедіка Лтд, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18837/01/04 Реєстрацію припинено -
СУНІТІНІБ-ВІСТА
капсули тверді по 37,5 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці
Виробник: Ремедіка Лтд, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18837/01/03 Реєстрацію припинено -
СУПРЕФАКТ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
Розчин для ін'єкцій по 5.5 мл (1.05 мг/мл) у флаконах № 2
Виробник: Hoechst Marion Roussel, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: П-0685 Не діє, термін закінчився -
СУПРЕФАКТ НАЗАЛ
Аерозоль (розчин 0,105 мг/мл) по 10 г у флаконах № 1
Виробник: Hoechst Marion Roussel, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: П-0686 Не діє, термін закінчився -
СУПРЕФАКТ® ІН'ЄКЦІЙНИЙ
Розчин для ін'єкцій (1 мг/мл) по 5.5 мл у флаконах № 2
Виробник: Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: П.11.00/02501 Не діє, термін закінчився -
СУПРЕФАКТ™ ДЕПО
Імплантат для ін'єкцій на 2 місяці по 6,6 мг у одноразовому стерильному аплікаторі № 1 (що містить 2 ідентичні стержні)
Виробник: Aventis Pharma Deutschland GmbH компанії Aventis Pharma, Німеччина/Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1726/01/02 Не діє, термін закінчився -
СУПРЕФАКТ™ ДЕПО
Імплантат для ін'єкцій на 3 місяці по 9,9 мг у одноразовому стерильному аплікаторі № 1 (що містить 3 ідентичні стержні)
Виробник: Aventis Pharma Deutschland GmbH компанії Aventis Pharma, Німеччина/Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1726/01/01 Не діє, термін закінчився