Це версія картки від 04.02.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АДЦЕТРИС®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

Номер РП
UA/13286/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину;

1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла. Брентуксимабу ведотин.
Код АТС
L01XC12

Виробник і заявник

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка
Виробник
П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка
Виробник
Делфарм Новара С.р.л., Італія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія
контроль якості серії
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.10.2018 по 04.10.2023
Наказ МОЗ
№ 236 від 04.02.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний, Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 50 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.