Це версія картки від 08.11.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АДЦЕТРИС®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці

Номер РП
UA/13286/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 803 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину;

1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, моноклональні антитіла та кон’югати антитіло-лікарський засіб.
Код АТС
L01FX05

Виробник і заявник

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту
Виробник
Фарева Пау 2, Франція
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 14.11.2023
Наказ МОЗ
№ 1877 від 08.11.2024
Останній день дії картки
10.08.2025. зміни у терапевтичних показаннях; зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний, Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 5 мг/мл (після розведення) 50 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.