Це версія картки від 01.06.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 29.12.2026

АДЦЕТРИС®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці

Номер РП
UA/13286/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 450 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину;

1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, моноклональні антитіла та кон’югати антитіло-лікарський засіб.
Код АТС
L01FX05

Виробник і заявник

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту
Виробник
Фарева Пау 2, Франція
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 14.11.2023
Наказ МОЗ
№ 722 від 01.06.2026
Останній день дії картки
29.12.2026. зміни у терапевтичних показаннях; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний, Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 5 мг/мл (після розведення) 50 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.