Це версія картки від 25.02.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АДЦЕТРИС®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

Номер РП
UA/13286/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину;

1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла. Брентуксимабу ведотин.
Код АТС
L01XC12

Виробник і заявник

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту
Виробник
Фарева Пау 2, Франція
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка
Виробник
Делфарм Новара С.р.л., Італія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія
контроль якості серії
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.10.2018 по 04.10.2023
Наказ МОЗ
№ 388 від 25.02.2023
Останній день дії картки
03.09.2023. вилучення виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний, Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 5 мг/мл (після розведення) 50 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.