Це версія картки від 16.03.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ДИМІСТА

спрей назальний, суспензія 137 мкг / 50 мкг на дозу по 6,4 г у флаконі 10 мл № 1 або по 23 г у флаконі 25 мл № 1

Номер РП
UA/14920/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г).

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг;

Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди, комбінації.
Код АТС
R01AD58

Виробник і заявник

Виробник
Ципла Лімітед, Індія
виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості
Виробник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ
виробник, відповідальний за випуск серії
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г).
18 місяців (упаковка 6,4 г).
Термін придатності після першого застосування – 6 місяців.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
спрей назальний, суспензія 137 мкг / 50 мкг 6,4 г флакон скляний об’ємом 10 мл 1 упаковка 1
спрей назальний, суспензія 137 мкг / 50 мкг 23 г флакон скляний об’ємом 25 мл 1 упаковка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.