Це версія картки від 28.05.2019, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ДИМІСТА
спрей назальний, суспензія 137 мкг/50 мкг на дозу, по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл або по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
- Номер РП
- UA/14920/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
- Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди, комбінації.
- Код АТС
- R01AD58
Виробник і заявник
- Виробник
- Ципла Лімітед, Індія
- Виробник
- МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
- Заявник
- МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.03.2016 по 16.03.2021
- Наказ МОЗ
- № 1186 від 28.05.2019
- Останній день дії картки
- 01.03.2020. зміни в інструкції
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| спрей назальний, суспензія | 6,4 г | флакон скляний об’ємом 10 мл | 1 | пачка з картону | 1 | ||
| спрей назальний, суспензія | 23 г | флакон скляний об’ємом 25 мл | 1 | пачка з картону | 1 |