Це версія картки від 20.02.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ДИМІСТА

спрей назальний, суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці

Номер РП
UA/14920/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)

Інструкція для медичного застосування MHT, 477 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг

Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Код АТС
R01AD58

Виробник і заявник

Виробник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
виробник, відповідальний за випуск серії
Виробник
Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина
виробник, відповідальний за випуск серії
Виробник
Ципла Лімітед, Індія
виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування
Виробник
ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ, Німеччина
виробник, відповідальний за вторинне пакування
Заявник
Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 15.07.2021
Наказ МОЗ
№ 294 від 20.02.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
спрей назальний, суспензія 6,4 г флакон скляний об’ємом 10 мл 1 пачка з картону 1
спрей назальний, суспензія 23 г флакон скляний об’ємом 25 мл 1 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.