Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1643 від 24.09.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ХАЙРІМОЗ 20 МГ (HYRIMOZ® 20 MG)
розчин для ін'єкцій, 20 мг/ 0,4 мл по 0,4 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 2 попередньо наповнених шприца з захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою у картонній коробці
- Номер РП
- UA/19181/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Adalimumab
- Термін придатності
- 30 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,4 мл розчину для ін'єкцій) містить: адалімумабу 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
- Код АТС
- L04AB04
Виробник і заявник
- Виробник
- Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
- Виробник
- Каталент Індіана, ЛЛС, США/США
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д.д., підрозділ Виробництва Менгеш, Словенія/Індія
- Виробник
- Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Асептичні Лікарські Засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ), Австрія/Німеччина
- Виробник
- Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Біотехнологічні Лікарські Субстанції Кундль (БТ ЛСК), Австрія/Швейцарія
- Заявник
- Сандоз ГмбХ, Австрія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.03.2022, припинено 24.09.2024
- Наказ МОЗ
- № 274 від 19.02.2024
- Наказ про припинення
- № 1643 від 24.09.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Так
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 0,4 мл | шприц попередньо наповнений | 2 | коробка з картону з 2 попередньо наповненими шприцами з захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою | 1 |