№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 |
| UA/3734/01/03 | необмежений з 07.10.2020 | СІОФОР® 850
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 850 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина
Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
АЛС Чеська Республіка с.р.о. ( контроль серій), Чеська Республіка | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| UA/12382/01/01 | необмежений з 14.07.2017 | МЕТФОРМІН-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці, по 15 таблеток у блістері, по 2 або 6 блістерів у коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом), Ізраїль
АТ Фармацевтичний завод Тева (первинна та вторинна упаковка, контроль якості та дозвіл на випуск серій), Угорщина
Тева Чех Індастріз с.р.о. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Чеська Республіка | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/12952/01/01 | необмежений з 21.06.2018 | КОМБОГЛІЗА ХR
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг/1000 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 2,79 мг саксагліптину гідрохлориду безводного у перерахуванні на саксагліптин 5 мг та 1005 мг метформіну гідрохлориду у перерахуванні на метформін 1000 мг | АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США | АстраЗенека АБ, Швеція |
| UA/12952/01/03 | необмежений з 21.06.2018 | КОМБОГЛІЗА ХR
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/1000 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5,58 мг саксагліптину гідрохлориду безводного у перерахуванні на саксагліптин 5 мг та 1005 мг метформіну гідрохлориду у перерахуванні на метформін 1000 мг | АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США | АстраЗенека АБ, Швеція |
| UA/19200/01/01 | 10.02.2022
10.02.2027 | ІНСУКОМБ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/2,5 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці, по 20 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 500 мг/2,5 мг містить метформіну гідрохлориду 500 мг та глібенкламіду 2,5 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
| UA/19200/01/02 | 10.02.2022
10.02.2027 | ІНСУКОМБ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/5 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці, по 20 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 500 мг/5 мг містить метформіну гідрохлориду 500 мг та глібенкламіду 5 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
| UA/3994/01/01 | необмежений з 21.09.2020 | ГЛЮКОФАЖ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 500 мг містить 500 мг метформіну гідрохлориду, який відповідає 390 мг метформіну | Мерк Санте (виробництво за повним циклом), Франція
Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Іспанія | Мерк Санте с.а.с., Франція |
| UA/3994/01/03 | необмежений з 21.09.2020 | ГЛЮКОФАЖ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 1000 мг містить 1000 мг метформіну гідрохлориду, який відповідає 780 мг метформіну | Мерк Санте (виробництво за повним циклом), Франція
Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Іспанія | Мерк Санте с.а.с., Франція |
| UA/3994/01/02 | необмежений з 21.09.2020 | ГЛЮКОФАЖ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 850 мг містить 850 мг метформіну гідрохлориду, який відповідає 662,90 мг метформіну | Мерк Санте (виробництво за повним циклом), Франція
Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Іспанія | Мерк Санте с.а.с., Франція |
| UA/14631/01/03 | необмежений з 28.08.2020 | ІНСУФОР
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 або по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 500 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
| UA/14631/01/02 | необмежений з 28.08.2020 | ІНСУФОР
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або 9 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 1000 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
| UA/14631/01/01 | необмежений з 28.08.2020 | ІНСУФОР
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 або по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 850 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
| UA/11857/01/01 | необмежений з 23.01.2017 | ДІАФОРМІН® SR
таблетки пролонгованої дії по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3, або 6, або 10 блістерів у пачку з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг | АТ "Фармак" (пакування із форми in bulk фірми-виробника "USV Private Limited", Індія), Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/11857/01/02 | необмежений з 23.01.2017 | ДІАФОРМІН® SR
таблетки пролонгованої дії по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3, або 6, або 10 блістерів у пачку з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг | АТ "Фармак" (пакування із форми in bulk фірми-виробника "USV Private Limited", Індія), Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15141/01/03 | необмежений з 16.03.2021 | ДІАФОРМІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить 1000 мг метформіну гідрохлориду | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15141/01/02 | необмежений з 16.03.2021 | ДІАФОРМІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить 850 мг метформіну гідрохлориду | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15141/01/01 | необмежений з 16.03.2021 | ДІАФОРМІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить 500 мг метформіну гідрохлориду | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/2508/01/01 | необмежений з 12.08.2019 | ДІАФОРМІН®
таблетки по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/2508/01/02 | необмежений з 12.08.2019 | ДІАФОРМІН®
таблетки по 850 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 850 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/5247/01/03 | необмежений з 26.01.2021 | МЕТФОГАМА® 850
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 12 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 850 мг | Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| UA/5247/01/02 | необмежений з 05.03.2021 | МЕТФОГАМА® 500
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 12 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг | Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| UA/5247/01/01 | необмежений з 22.10.2018 | МЕТФОГАМА ® 1000
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 або 8 блістерів в коробці з картону | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг | Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| UA/20313/01/02 | 15.01.2024
15.01.2029 | ГЛІПВІЛО® МЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить вілдагліптину 50 мг та метформіну гідрохлориду 1000 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (вторинне пакування та випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
, Німеччина
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю) / Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія / Словенія
Лабена д.о.о. (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю) / Кемілаб д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія / Словенія
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль серії (мікробіологічні методи контролю)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/20313/01/01 | 15.01.2024
15.01.2029 | ГЛІПВІЛО® МЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить вілдагліптину 50 мг та метформіну гідрохлориду 850 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Словенія
ТАД Фарма ГмбХ (вторинне пакування та випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
, Німеччина
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю) / Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія / Словенія
Лабена д.о.о. (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю) / Кемілаб д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія / Словенія
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль серії (мікробіологічні методи контролю)), Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/3734/01/01 | необмежений з 02.12.2020 | СІОФОР® 1000
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 1000 мг, що відповідає метформіну 780 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина
Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина
СВІСС КАПС ГмбХ (первинне та вторинне пакування), Німеччина
КАП Лабораторієн Д-р Фрейтаг ГмбХ (контроль серії)/АЛС Чеська Республіка, с.р.о. (Контроль серії), Німеччина/Чеська Республіка | Лабораторі Гідотті С.п.А., Італія |
| UA/20045/01/01 | 23.05.2023
23.05.2028 | СІОФОР® XR 500
таблетки пролонгованої дії, по 500 мг, по 15 таблеток у блістері, по 4 або 8 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка пролонгованої дії містить 500 мг метформіну гідрохлориду; | Сентаур Фармацеутікалз Прайвет Лімітед (виробництво "іn bulk"), Індія
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво "іn bulk" та контроль серій; пакування, контроль та випуск серій), Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| UA/20045/01/02 | 23.05.2023
23.05.2028 | СІОФОР® XR 1000
таблетки пролонгованої дії, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка пролонгованої дії містить 1000 мг метформіну гідрохлориду; | Сентаур Фармацеутікалз Прайвет Лімітед (виробництво "іn bulk"), Індія
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво "іn bulk" та контроль серій; пакування, контроль та випуск серій), Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| UA/12952/01/02 | необмежений з 21.06.2018 | КОМБОГЛІЗА ХR
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/500 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5,58 мг саксагліптину гідрохлориду безводного у перерахуванні на саксагліптин 5 мг та 502,5 мг метформіну гідрохлориду у перерахуванні на метформін 500 мг | АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США | АстраЗенека АБ, Швеція |
| UA/11856/01/02 | необмежений з 23.01.2017 | ДІАФОРМІН® SR
таблетки пролонгованої дії по 1000 мг, in bulk: по 10 таблеток у блістері; по 100 блістерів у коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг | ЮСВ Прайвіт Лімітед, Індія | АТ "Фармак", Україна |
| UA/11856/01/01 | необмежений з 23.01.2017 | ДІАФОРМІН® SR
таблетки пролонгованої дії по 500 мг in bulk: по 10 таблеток у блістері; по 100 блістерів у коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг | ЮСВ Прайвіт Лімітед, Індія | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15722/01/01 | необмежений з 16.12.2021 | СІНДЖАРДІ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/1000 мг; по 10 таблеток в блістері; по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить 12,5 мг емпагліфлозину та 1000 мг метформіну гідрохлориду | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/ПАТЕОН ФРАНЦІЯ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Франція
Берінгер Інгельхайм Хеллас Сингл Мембер С.А. (виробництво, контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"), первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Патеон Пуерто Рико. Інк. (виробництво таблеток "in bulk" та контроль якості), Греція/Сполучені Штати Америки
Еврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль якості при дослідженні стабільності (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота")), Німеччина
А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ (контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"))/СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Німеччина
Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")/К`юЕйСіЕс ЕПЕ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Греція | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина |
| UA/15722/01/01 | необмежений з 16.12.2021
| СІНДЖАРДІ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/1000 мг; по 10 таблеток в блістері; по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить 12,5 мг емпагліфлозину та 1000 мг метформіну гідрохлориду | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/ПАТЕОН ФРАНЦІЯ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Франція
Берінгер Інгельхайм Хеллас Сингл Мембер С.А. (виробництво, контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"), первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Патеон Пуерто Рико. Інк. (виробництво таблеток "in bulk" та контроль якості), Греція/Сполучені Штати Америки
Еврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль якості при дослідженні стабільності (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота")), Німеччина
А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ (контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"))/СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Німеччина
Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")/К`юЕйСіЕс ЕПЕ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Греція | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина |
| UA/15724/01/01 | необмежений з 16.12.2021 | СІНДЖАРДІ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/1000 мг; по 10 таблеток в блістері; по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить 5 мг емпагліфлозину та 1000 мг метформіну гідрохлориду | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/ПАТЕОН ФРАНЦІЯ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Франція
Берінгер Інгельхайм Хеллас Сингл Мембер С.А. (виробництво, контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"), первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Патеон Пуерто Рико. Інк. (виробництво таблеток "in bulk" та контроль якості), Греція/Сполучені Штати Америки
Еврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль якості при дослідженні стабільності (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота")), Німеччина
А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ (контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"))/СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Німеччина
Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ(альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")/К`юЕйСіЕс ЕПЕ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Греція | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина |
| UA/15724/01/01 | необмежений з 16.12.2021
| СІНДЖАРДІ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/1000 мг; по 10 таблеток в блістері; по 6 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить 5 мг емпагліфлозину та 1000 мг метформіну гідрохлориду | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/ПАТЕОН ФРАНЦІЯ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина/Франція
Берінгер Інгельхайм Хеллас Сингл Мембер С.А. (виробництво, контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"), первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Патеон Пуерто Рико. Інк. (виробництво таблеток "in bulk" та контроль якості), Греція/Сполучені Штати Америки
Еврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль якості при дослідженні стабільності (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота")), Німеччина
А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ (контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"))/СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Німеччина
Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ(альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")/К`юЕйСіЕс ЕПЕ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"), Німеччина/Греція | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина |
| UA/19966/01/02 | 03.04.2023
03.04.2028 | ГЛІПТАР®-М
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, 50 мг/1000 мг містить 50 мг вілдагліптину та 1000 мг метформіну гідрохлориду | САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У. (виробництво і пакування готової лікарської форми, контроль серії і випуск серії), Іспанія
Галенікум Хелс, С.Л. (контроль серії (фізико-хімічний) і випуск серії), Іспанія
Лабораторіо Ечеварна, С.А. (контроль серії (мікробіологічний)), Іспанія | МАРІФАРМ д.о.о., Словенія |
| UA/19966/01/01 | 03.04.2023
03.04.2028 | ГЛІПТАР®-М
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, 50 мг/850 мг містить 50 мг вілдагліптину та 850 мг метформіну гідрохлориду | САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У. (виробництво і пакування готової лікарської форми, контроль серії і випуск серії), Іспанія
Галенікум Хелс, С.Л. (контроль серії (фізико-хімічний) і випуск серії), Іспанія
Лабораторіо Ечеварна, С.А. (контроль серії (мікробіологічний)), Іспанія | МАРІФАРМ д.о.о., Словенія |
| UA/20339/01/01 | 15.01.2024
15.01.2029 | ТИНОВІЯ М®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці | 1 таблетка містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 500 мг метформіну гідрохлориду | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/20339/01/02 | 15.01.2024
15.01.2029 | ТИНОВІЯ М®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці | 1 таблетка містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 1000 мг метформіну гідрохлориду | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/12474/01/02 | необмежений з 25.07.2017
| ДУГЛИМАКС®
таблетки, 500 мг/2 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду (пролонгованої дії) 500 мг та глімепіриду 2 мг | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/12474/01/01 | необмежений з 25.07.2017
| ДУГЛИМАКС®
таблетки, 500 мг/1 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду (пролонгованої дії) 500 мг та глімепіриду 1 мг | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/11857/02/01 | необмежений з 04.10.2017 | ДІАФОРМІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг у блістерах, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 1000 мг містить 1000 мг метформіну гідрохлориду | АТ "Фармак" (пакування із форми «in bulk» фірми-виробника ЮСВ Прайвіт Лімітед, Індія), Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/17777/01/01 | 21.11.2019
21.11.2024 | МЕТФОРМІНУ ГІДРОХЛОРИД
порошок кристалічний (субстанція) для фармацевтичного застосування у пакетах подвійних поліетиленових | метформіну гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,0 %, у перерахуванні на суху речовину | Шоугуанг Фуканг Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| UA/11003/01/01 | необмежений з 18.03.2020 | ЯНУМЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 500 мг метформіну гідрохлориду | Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, аналітичне тестування при випуску, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Велика Британія
Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Пуерто Ріко, США
МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Сінгапур
Еурофінс Біолаб СРЛ (аналітичне тестування при випуску)/Мерк Шарп і Доум ЛЛС (Тестування стабільності), Італія/США | Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія |
| UA/11003/01/03 | необмежений з 18.03.2020 | ЯНУМЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 1000 мг метформіну гідрохлориду | Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, аналітичне тестування при випуску, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Велика Британія
Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Пуерто Ріко, США
МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Сінгапур
Еурофінс Біолаб СРЛ (аналітичне тестування при випуску)/Мерк Шарп і Доум ЛЛС (Тестування стабільності), Італія/США | Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія |
| UA/11003/01/02 | необмежений з 18.03.2020 | ЯНУМЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 850 мг метформіну гідрохлориду | Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, аналітичне тестування при випуску, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Есіка Квінборо Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Велика Британія
Патеон Пуерто Ріко, Інк. (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Пуерто Ріко, США
МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску), Сінгапур
Еурофінс Біолаб СРЛ (аналітичне тестування при випуску)/Мерк Шарп і Доум ЛЛС (Тестування стабільності), Італія/США | Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія |
| UA/17802/01/01 | необмежений з 29.01.2024 | МЕТФОРМІНУ ГІДРОХЛОРИД
кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний) для фармацевтичного застосування | метформіну гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,0 % у перерахунку на суху речовину | ААРТІ ДРАГС ЛІМІТЕД, Індія | ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна |
| UA/12474/01/02 | необмежений з 25.07.2017 | ДУГЛИМАКС®
таблетки, 500 мг/2 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду (пролонгованої дії) 500 мг та глімепіриду 2 мг | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/12474/01/01 | необмежений з 25.07.2017 | ДУГЛИМАКС®
таблетки, 500 мг/1 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду (пролонгованої дії) 500 мг та глімепіриду 1 мг | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/9859/01/02 | необмежений з 14.11.2019 | АМАРИЛ® М 2 МГ/500 МГ
таблетки, вкриті оболонкою; № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері: по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить глімепіриду мікронізованого 2,0 мг та метформіну гідрохлориду 500,0 мг | Хендок Інк., Республіка Корея | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| UA/15983/01/01 | 23.02.2022
23.02.2027 | КСІГДУО ПРОЛОНГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 10/1000 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить дапагліфлозину пропандіолу 12,30 мг, що еквівалентно 10 мг дапагліфлозину, та метформіну гідрохлориду 1005,04 мг | АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробництво in-bulk, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), США
Брістол-Майєрс Сквібб Мануфактурінг Компані (виробництво in-bulk), США | АстраЗенека АБ, Швеція |
| 1 | 2 | 3 |
