L01E
Чинних засобів: 133. За всі роки: 159.
Підгрупи
-
ВАРГАТЕФ®
капсули м`які по 150 мг; по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16651/01/02 Реєстрацію припинено -
ВАРГАТЕФ®
капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16651/01/01 Реєстрацію припинено -
ГАВРЕТО
капсули по 100 мг, по 120 капсул у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці
Виробник: Ховіоне Фармасіенсія, С.А., Португалія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20035/01/01 Реєстрацію припинено -
ГІОТРИФ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг; по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15816/01/04 Реєстрацію припинено -
ГІОТРИФ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг; по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15816/01/03 Реєстрацію припинено -
ГІОТРИФ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг; по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15816/01/01 Реєстрацію припинено -
ГІОТРИФ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 30 мг; по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15816/01/02 Реєстрацію припинено -
ЗІКАДІЯ®
капсули тверді по 150 мг по 50 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16003/01/01 Реєстрацію припинено -
ІБРАНС
капсули по 100 мг; по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15747/01/02 Реєстрацію припинено -
ІБРАНС
капсули по 75 мг по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15747/01/01 Реєстрацію припинено -
ІБРАНС
капсули по 125 мг по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15747/01/03 Реєстрацію припинено -
ІМАТИНІБ МЕДАК
капсули по 100 мг по 15 капсул у блістері, по 4 блістери у пачці
Виробник: АТ "Адамед Фарма", Польща
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14753/01/02 Реєстрацію припинено -
ІМАТИНІБ МЕДАК
капсули по 400 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці
Виробник: АТ "Адамед Фарма", Польща
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14753/01/01 Реєстрацію припинено -
ІМАТІНІБ-ВІСТА
капсули по 100 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 12 блістерів у пачці з картону
Виробник: Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15420/01/02 Реєстрацію припинено -
ІМАТІНІБ-ВІСТА
капсули по 400 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Виробник: Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15420/01/01 Реєстрацію припинено -
МИТИКАЙД
капсули м'які, по 25 мг, по 4 капсули у блістері, по 7 блістерів у картонній пачці; по 2 картонні пачки або по 4 картонні пачки у коробці
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18988/01/01 Реєстрацію припинено -
ПІКРЕЙ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг та 200 мг; 56 таблеток (28 таблеток по 200 мг та 28 таблеток по 50 мг); по 7 таблеток дозуванням 200 мг та по 7 таблеток дозуванням 50 мг у блістер-карті, по 4 блістер-карти у коробці
Виробник: Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18778/01/03 Не діє, термін закінчився -
ПІКРЕЙ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; 56 таблеток; по 14 таблеток у блістер-карті, по 4 блістер-карти у коробці
Виробник: Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія/Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18778/01/01 Не діє, термін закінчився -
ПІКРЕЙ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; 28 таблеток; по 14 таблеток у блістер-карті; по 2 блістер-карти у коробці
Виробник: Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18778/01/02 Не діє, термін закінчився -
РОЗЛІТРЕК®
капсули тверді по 200 мг; по 90 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Виробник: Каталент Грінвілл Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19842/01/02 Реєстрацію припинено -
РОЗЛІТРЕК®
капсули тверді по 100 мг; по 30 капсул твердих у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Виробник: Каталент Грінвілл Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19842/01/01 Реєстрацію припинено -
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
капсули тверді по 12,5 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Виробник: РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18466/01/01 Реєстрацію припинено -
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Виробник: РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18466/01/02 Реєстрацію припинено -
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
капсули тверді по 50 мг; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у картонній пачці
Виробник: РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18466/01/03 Реєстрацію припинено -
ТАРЦЕВА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5372/01/03 Реєстрацію припинено