МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за датою початку дії РП ЛЗ: рік = 2021 місяць = Лютий

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  
UA/10087/01/03необмежений з 03.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
КО-СЕНТОР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазидуВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії), Угорщина
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
UA/10087/01/03необмежений з 03.02.2021КО-СЕНТОР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазидуВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуск серії), Угорщина
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка), Польща
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
UA/14620/01/02необмежений з 03.02.2021АЛЬФАПЕГ® - С ПЕГІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 100 мкг, 1 флакон з ліофілізатом у коробці з картону; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулі в коробці з картону
1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини пегільованого 100 мкгТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (пакування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна), УкраїнаТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
UA/14620/01/03необмежений з 03.02.2021АЛЬФАПЕГ® - С ПЕГІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 120 мкг, 1 флакон з ліофілізатом у коробці з картону; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулі в коробці з картону
1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини пегільованого 120 мкгТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (пакування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна), УкраїнаТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
UA/14620/01/04необмежений з 03.02.2021АЛЬФАПЕГ® - С ПЕГІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 мкг, 1 флакон з ліофілізатом у коробці з картону; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулі в коробці з картону
1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини пегільованого 150 мкгТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (пакування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна), УкраїнаТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
UA/14809/01/01необмежений з 03.02.2021СОФТЕНЗИФ
таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
1 таблетка пролонгованої дії містить індапаміду 1,5 мгАТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), БолгаріяАТ "Софарма", Болгарія
UA/15033/01/01необмежений з 03.02.2021НЕФРОДОЛ®
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці із картону
1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку: трави золототисячника (Herba Centaurii) 18 мг, кореня любистку (Radix Levistici) 18 мг, листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мгПрАТ "Технолог", УкраїнаТОВ "Фармацевтична компанія "САЛЮТАРІС", Україна
UA/15061/01/01необмежений з 03.02.2021ІЗОДИБУТ®
мікрокристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
ізодибуту від 99,0 % до 101,0 % у перерахуванні на суху речовинуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15088/01/01необмежений з 03.02.2021МОМЕТАЗОНУ ФУРОАТ
порошок (субстанція) у поліетиленових пляшках та мішках для фармацевтичного застосування
мометазону фуроату не менше 98,0 % і не більше 102,0 % (в перерахунку на суху речовину)Ховіон ФармаСьєнсіа СА, ПортугаліяХовіон ФармаСьєнсіа СА, Португалія
UA/15219/01/01необмежений з 03.02.2021ПРЕГАБАЛІН
порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
прегабаліну від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовинуОЛОН Ес.Пі.Ей., ІталіяАТ "Фармак", Україна
UA/15234/01/01необмежений з 03.02.2021БОРТЕЗОМІБ-ВІСТА
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 3,5 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мгСіндан Фарма С.Р.Л, РумуніяТовариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
UA/15277/01/01необмежений з 03.02.2021СИНТОМІЦИН
лінімент для зовнішнього застосування, 50 мг/г; по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
1 г лініменту містить синтоміцин 50 мгПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", УкраїнаПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
UA/15277/01/02необмежений з 03.02.2021СИНТОМІЦИН
лінімент для зовнішнього застосування, 100 мг/г; по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
1 г лініменту містить синтоміцин 100 мгПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", УкраїнаПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
UA/15280/01/01необмежений з 03.02.2021ПАРАЦЕТАМОЛ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або двошарових насипних мішках для фармацевтичного застосування
парацетамолу від 99,0 % до 101,0 % в перерахуванні на суху речовинуШеньчжоу Цзіхен Фармасьютікал Ко., Лтд., КитайАТ "Фармак", Україна
UA/1539/01/02необмежений з 03.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
гель, 30 мг/г по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить диклофенаку натрію 30 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії; виробнича дільниця - всі стадії виробництва, окрім контролю якості та випуску серії), УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/1539/01/02необмежений з 03.02.2021ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
гель, 30 мг/г по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить диклофенаку натрію 30 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії; виробнича дільниця - всі стадії виробництва, окрім контролю якості та випуску серії), УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/15417/01/01необмежений з 03.02.2021ПЛЮЩА ЗВИЧАЙНОГО ЛИСТЯ
екстракт сухий (субстанція) в пакетах чотирьохшарових для фармацевтичного застосування
плюща звичайного листя екстракт сухий ((4-8):1) (екстрагент етанол 30 %)Албан Мюллер Інтернешнл, ФранціяАТ "Фармак", Україна
UA/15533/01/01необмежений з 03.02.2021СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
сульфадиметоксину від 97,5 % до 102,0 %, у перерахунку на суху речовинуЧЖЕЦЗЯН ЦЗЮЧЖОУ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД., КИТАЙСЬКА НАРОДНА РЕСПУБЛІКАТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/15603/01/01необмежений з 03.02.2021КАПОСЕЛІН
порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
амінокапронової кислоти від 98,5 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовинуЦзянсу Юнань Фармасьютікал Ко., Лтд., КитайЦзянсу Юнань Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
UA/18544/01/0103.02.2021
03.02.2026
ЛЕТРОЗОЛ АСТРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в коробці з картону
1 таблетка містить летрозолу 2,5 мгТОВ "АСТРАФАРМ", УкраїнаТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
UA/18545/01/0103.02.2021
03.02.2026
ТОПЗОЛ
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконі, по 10 флаконів у коробці
1 флакон містить 40 мг пантопразолу (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату)Аспіро Фарма Лімітед, ІндіяАспіро Фарма Лімітед, Індія
UA/18546/01/0103.02.2021
03.02.2026
РОДИНІР
порошок для оральної суспензії по 250 мг/5 мл, по 60 мл, 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в коробці
5 мл оральної суспензії містить цефдиніру 250 мгФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., ТуреччинаТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
UA/4076/01/01необмежений з 03.02.2021ДИТИЛІН-БІОЛІК
розчин для ін'єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці; або по 5 ампул у блістері, по 1 або по 2 блістери у пачці
1 мл розчину містить: дитиліну (суксаметонію йодид) – 20 мгТОВ "БІОЛІК ФАРМА", УкраїнаТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
UA/4856/01/01необмежений з 03.02.2021КЛІМЕН®
таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 2 мг + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору, 2 мг/1 мг; комбі-упаковка № 21: 11 таблеток білого кольору + 10 таблеток рожевого кольору у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру у картонній пачці
1 таблетка, вкрита оболонкою, білого кольору містить 2 мг естрадіолу валерату, 1 таблетка, вкрита оболонкою, рожевого кольору містить 2 мг естрадіолу валерату та 1 мг ципротерону ацетатуДЕЛЬФАРМ ЛІЛЛЬ САС, ФранціяЗентіва, к.с., Чеська Республіка
UA/4927/01/01необмежений з 03.02.2021СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА
льодяники по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 12 льодяників у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
1 льодяник містить: 2,4-дихлорбензилового спирту 1,2 мг; амілметакрезолу 0,6 мгРеккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика БританіяРеккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
UA/5283/01/01необмежений з 03.02.2021ПІКЛОН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
1 таблетка містить зопіклону 7,5 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/6053/01/01необмежений з 03.02.2021РОВАМІЦИН®
таблетки, вкриті оболонкою, по 1500 000 МО; № 16 (8х2): по 8 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить спіраміцину 1 500 000 МОСАНОФІ С.Р.Л., ІталіяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/6053/01/02необмежений з 03.02.2021РОВАМІЦИН®
таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО; № 10 (10х1): по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
1 таблетка містить спіраміцину 3 000 000 МОСАНОФІ С.Р.Л., ІталіяТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
UA/0708/02/01необмежений з 11.02.2021ДИКЛОФЕНАК
гель, 10 мг/г, по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
1 г гелю містить диклофенак натрію – 10 мгПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", УкраїнаПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
UA/11345/01/01необмежений з 11.02.2021МЕТЕОКСАН
капсули, по 15 капсул у блістері; по 1 або 2 або 4 блістери в картонній коробці
1 капсула містить флороглюцинолу дигідрату 80 мг, симетикону 125 мгАльфасігма С.п.А., ІталіяАльфасігма Франс, Франція
UA/11561/01/01необмежений з 11.02.2021ЛАНГЕС
розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл в контейнері; по 1 контейнеру з дозуючим шприцом у пачці з картону; по 200 мл у контейнері; по 1 контейнеру з мірним стаканчиком у пачці з картону
1 мл препарату містить карбоцистеїну 50 мгСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості), УкраїнаСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
UA/14663/01/02необмежений з 11.02.2021АСТАТОР 4
таблетки жувальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
1 таблетка містить монтелукасту натрію еквівалентно монтелукасту 4 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
UA/14663/01/03необмежений з 11.02.2021АСТАТОР 5
таблетки жувальні по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
1 таблетка містить монтелукасту натрію еквівалентно монтелукасту 5 мгТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, ІндіяТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
UA/14775/01/01необмежений з 11.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ТЕЛСАРТАН - Н
таблетки по 80 мг/12,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить телмісартану 80 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мгД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, ІндіяД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
UA/14775/01/01необмежений з 11.02.2021ТЕЛСАРТАН - Н
таблетки по 80 мг/12,5 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить телмісартану 80 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мгД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, ІндіяД-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
UA/14955/01/01необмежений з 11.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
БУСТРИКС™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ)
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл/дозу, по 1 дозі у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці
одна доза вакцини (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин - не менше 2 МО (2,5 Lf); правцевий анатоксин - не менше 20 МО (5 Lf);
Bordetella pertussis кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин - 8 мкг; філаментозний гемаглютинін - 8 мкг; пертактин - 2,5 мкг
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., БельгіяГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/14955/01/01необмежений з 11.02.2021БУСТРИКС КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ)
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл/дозу, по 1 дозі у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці
1 доза вакцини (0,5 мл) містить:
діючі речовини:
дифтерійний анатоксин (D)1 - ≥2 МО або 2,5 Lf;
правцевий анатоксин (T)1 - ≥20 МО або 5 Lf;
Bordetella pertussis кашлюкові антигени:
кашлюковий анатоксин (PT)1 - 8 мкг;
філаментозний гемаглютинін (FHA)1 - 8 мкг;
пертактин (PRN)1 - 2,5 мкг;
1адсорбований на алюмінію гідроксиді (Al(OH)3) - 0,3 мг Al3+;
та алюмінію фосфаті (AlPO4) - 0,2 мг Al3+;

ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., БельгіяГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
UA/18548/01/0111.02.2021
11.02.2026
ВІНОРЕЛБІН ЗЕНТІВА
капсули м'які по 20 мг, по 1 капсулі у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
1 капсула містить вінорельбіну 20 мгЛотус Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво форми "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування та зберігання протягом здійснення досліджень з стабільності), Тайвань
Фармадокс Хелскеа Лтд. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серії), Мальта
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
UA/18548/01/0211.02.2021
11.02.2026
ВІНОРЕЛБІН ЗЕНТІВА
капсули м'які по 30 мг, по 1 капсулі у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
1 капсула містить вінорельбіну 30 мгЛотус Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво форми "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування та зберігання протягом здійснення досліджень з стабільності), Тайвань
Фармадокс Хелскеа Лтд. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серії), Мальта
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
UA/18548/01/0311.02.2021
11.02.2026
ВІНОРЕЛБІН ЗЕНТІВА
капсули м'які по 80 мг, по 1 капсулі у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
1 капсула містить вінорельбіну 80 мгЛотус Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво форми "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування та зберігання протягом здійснення досліджень з стабільності), Тайвань
Фармадокс Хелскеа Лтд. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серії), Мальта
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
UA/18549/01/0111.02.2021
11.02.2026
ДАРФЕН® КІДС
суспензія оральна, 100 мг/5 мл; по 100 мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором у пачці
5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мгДелфарм Бладел Б.В. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового продукту), Нідерланди
Едефарм, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту), Іспанія
Фармалідер, С.А. (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту), Іспанія
Біолаб, С.Л. (мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Farmalider, S.A.)), Іспанія
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18550/01/0111.02.2021
11.02.2026
ДАРФЕН® КІДС ФОРТЕ
суспензія оральна, 200 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором в пачці
5 мл суспензії містять ібупрофену 200 мгДелфарм Бладел Б.В. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового продукту), Нідерланди
Едефарм, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту), Іспанія
Фармалідер, С.А. (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту), Іспанія
Біолаб, С.Л. (мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Farmalider, S.A.)), Іспанія
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/18551/01/0111.02.2021
11.02.2026
ОКСИКОДОН КАЛЦЕКС
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурних чарункових упаковок в пачці з картону
1 мл розчину (1 ампула) містить оксикодону гідрохлориду 10 мг;
2 мл розчину (1 ампула) містить оксикодону гідрохлориду 20 мг
ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)), Словаччина
АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Латвія
АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Латвія
АТ "Калцекс", Латвія
UA/18551/01/0211.02.2021
11.02.2026
ОКСИКОДОН КАЛЦЕКС
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурних чарункових упаковок в пачці з картону
1 мл розчину (1 ампула) містить оксикодону гідрохлориду 50 мгХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)), Словаччина
АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Латвія
АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Латвія
АТ "Калцекс", Латвія
UA/18552/01/0111.02.2021
11.02.2026
УЛІССА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 1 таблетці, вкритій плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
1 таблетка містить уліпристалу ацетату 30 мгХаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, НімеччинаЗентіва, к.с., Чеська Республіка
UA/18557/01/0111.02.2021
11.02.2026
ЛОРАСЕЙВ®
таблетки для розсмоктування, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці
1 таблетка для розсмоктування містить лізоциму гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг, піридоксину гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 10,0 мгПАТ "Київмедпрепарат", УкраїнаТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
UA/18560/01/0111.02.2021
11.02.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ТАКЛОР
таблетки, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
1 таблетка містить хлорталідон 25,0 мгПАТ "Київмедпрепарат", УкраїнаТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
UA/18560/01/0111.02.2021
11.02.2026
ТАКЛОР®
таблетки, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
1 таблетка містить хлорталідон 25,0 мгПАТ "Київмедпрепарат", УкраїнаТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
UA/3509/01/02необмежений з 11.02.2021МОСИД МТ
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці
1 таблетка містить мосаприду цитрату дигідрату еквівалентно мосаприду цитрату 5 мгТоррент Фармасьютікалс Лтд, ІндіяТоррент Фармасьютікалс Лтд, Індія
UA/4373/01/01необмежений з 11.02.2021СИНУПРЕТ®
таблетки, вкриті оболонкою по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку: кореня горечавки (Rаdіх Gеntіаnае) 6 мг, квіток первоцвіту з чашечкою (Flоrеs Рrіmulае сum Саlyсіbus) 18 мг, трави щавлю (Неrba Rumісіs) 18 мг, квіток бузини (Flоrеs Sаmbuсі) 18 мг, трави вербени (Неrbа Vеrbеnае) 18 мгБіонорика СЕ, НімеччинаБіонорика СЕ, Німеччина
  1  |  2  |  3  |  4