№ РП | Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
| - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
1 | 2 | 3 | 4 |
UA/4543/01/01 | необмежений з 11.02.2021 | СОРИТМІК таблетки по 160 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці | 1 таблетка містить соталолу гідрохлориду 160 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
UA/4543/01/02 | необмежений з 11.02.2021 | СОРИТМІК таблетки по 80 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці | 1 таблетка містить соталолу гідрохлориду 80 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
UA/5028/01/01 | необмежений з 11.02.2021 | ЛАРГІНІД ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 мг; по 10 ампул у пачці або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці | 1 ампула містить 1 мг даларгіну | АТ "БІОЛІК", Україна | ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна |
UA/0759/02/01 | необмежений з 22.02.2021
| РЕВМОКСИКАМ® розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці | 1 мл препарату містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
UA/0759/02/01 | необмежений з 22.02.2021 | РЕВМОКСИКАМ® розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці | 1 мл препарату містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
UA/11210/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ЛОТАР® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 50 мг | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
UA/11210/01/02 | необмежений з 22.02.2021 | ЛОТАР® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 100 мг | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія | АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
UA/11427/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ГЛІМЕПІРИД порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування | глімепіриду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на безводну речовину | Шарон Біо-Медисин Лтд, Індія | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
UA/11476/01/01 | необмежений з 22.02.2021
| СУЛЬПІРИД-ЗН таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці | 1 таблетка містить сульпіриду 200 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю" Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна |
UA/11476/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | СУЛЬПІРИД-ЗН таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці | 1 таблетка містить сульпіриду 200 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю" Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
UA/11476/01/02 | необмежений з 22.02.2021
| СУЛЬПІРИД-ЗН таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці | 1 таблетка містить сульпіриду 50 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна |
UA/11476/01/02 | необмежений з 22.02.2021 | СУЛЬПІРИД-ЗН таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці | 1 таблетка містить сульпіриду 50 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
UA/11523/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ПАНТЕНОЛ таблетки по 100 мг; по 20 або 50, або 100 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній пачці | 1 таблетка містить 100 мг декспантенолу | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина | ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна |
UA/11604/01/01 | необмежений з 22.02.2021
| ТОРАДІВ таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів в пачці | 1 таблетка містить торасеміду 10 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
UA/11604/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ТОРАДІВ таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів в пачці | 1 таблетка містить торасеміду 10 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
UA/1272/02/01 | необмежений з 22.02.2021
| ВІНПОЦЕТИН таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в коробці | 1 таблетка містить вінпоцетину 5 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
UA/1272/02/01 | необмежений з 22.02.2021 | ВІНПОЦЕТИН таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера в коробці | 1 таблетка містить вінпоцетину 5 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
UA/14147/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ФАРЕСТОН таблетки по 60 мг; in bulk: по 60 таблеток у флаконі; по 10 флаконів у груповій упаковці; по 32 групових упаковки в транспортній упаковці | 1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 60 мг тореміфену | Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює всі виробничі стадії, виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія |
UA/14714/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | КОРСАР® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 7 блістерів у коробці з картону | 1 таблетка містить 80 мг валсартану | Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина | АТ "Фармак", Україна |
UA/14714/01/02 | необмежений з 22.02.2021 | КОРСАР® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 7 блістерів у коробці з картону | 1 таблетка містить 160 мг валсартану | Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина | АТ "Фармак", Україна |
UA/14714/01/03 | необмежений з 22.02.2021 | КОРСАР® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону | 1 таблетка містить 320 мг валсартану | Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина | АТ "Фармак", Україна |
UA/14736/01/01 | необмежений з 22.02.2021
| ТОРАДІВ таблетки по 10 мг; in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 22000: по 22000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах | 1 таблетка містить торасеміду 10 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
UA/14736/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ТОРАДІВ таблетки по 10 мг; in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 22000: по 22000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах | 1 таблетка містить торасеміду 10 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
UA/14856/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ФОРМОТЕРОЛ ІЗІХЕЙЛЕР порошок для інгаляцій 12 мкг/доза по 120 доз (12 мкг/дозу) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету в картонній коробці; по 120 доз (12 мкг/дозу) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету та захисному контейнеру для інгалятора в картонній коробці | 1 доза, що виходить із мундштука, містить 12 мкг формотеролу фумарату дигідрату | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія |
UA/14887/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | НЕЙРОКОБАЛ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці або по 30 таблеток у блістері; по 3 блістера в картонній упаковці | 1 таблетка містить метилкобаламіну 500 мкг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
UA/14987/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ФРУКТОЗА порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | фруктоза | Шицзячжуан Хуа Ксу Фармасьютикал КО., ЛТД., Китай | Шицзячжуан Хуа Ксу Фармасьютикал КО., ЛТД., Китай |
UA/14999/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | МАКСІСОРБ порошок для оральної суспензії; по 12 г у флаконі; по 1 флакону в пачці;, по 2 г у банці; по 12 банок в пачці; по 1 г у пакетику; по 24 пакетики у пачці | 1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію; 1 банка містить 2 г діоксиду кремнію; 1 флакон містить 12 г діоксиду кремнію | Приватне акціонерне товариство "Біолік", Україна | ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна |
UA/15015/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ФОСФОЦИН гранули для орального розчину по 3 г у саше; 2 саше з гранулами у коробці з картону | 1 саше містить: фосфоміцин (у формі фосфоміцину трометамолу) - 3 г | Лабіана Фармасьютікалс, С.Л.У., Іспанія | Фармацевтична компанія "Вокате С.А.", Греція |
UA/15124/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | КОМБІСАРТ Н таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці | 1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 6,94 мг, що відповідає 5 мг амлодипіну; валсартану 160 мг; гідрохлортіазиду 12,5 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
UA/15125/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | КОМБІСАРТ Н таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці | 1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 13,87 мг, що відповідає 10 мг амлодипіну; валсартану 160 мг; гідрохлортіазиду 12,5 мг | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
UA/15152/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА капсули гастрорезистентні тверді по 40 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці | 1 капсула містить омепразолу 40 мг у складі гастрорезистентних капсул | Тева Фарма С.Л.У., Іспанія | ТОВ "Тева Україна", Україна |
UA/15152/01/02 | необмежений з 22.02.2021 | ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА капсули гастрорезистентні тверді по 20 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці | 1 капсула містить омепразолу 20 мг у складі гастрорезистентних капсул | Тева Фарма С.Л.У., Іспанія | ТОВ "Тева Україна", Україна |
UA/15248/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ) порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | ізосорбіду мононітрату від 66,5 % до 73,5 % (від 95,0 % до 105,0 % від номінального вмісту) | Шандонг Кеян Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
UA/15275/01/01 | необмежений з 22.02.2021
| ДІНАР розчин для ін`єкцій 50 мг/мл; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону | 1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 50 мг | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна АТ "Фармак" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії), Україна | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
UA/15275/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ДІНАР розчин для ін`єкцій 50 мг/мл; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону | 1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 50 мг | ТОВ НВФ “МІКРОХІМ” (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна АТ “ФАРМАК” (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії), Україна | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
UA/15314/01/01 | необмежений з 22.02.2021
| ДЕКСА-ЗДОРОВ`Я розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці | 1 мл препарату містить декскетопрофену 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
UA/15314/01/01 | необмежений з 22.02.2021
| ДЕКСА-ЗДОРОВ`Я розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці | 1 мл препарату містить декскетопрофену 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
UA/15314/01/01 | необмежений з 22.02.2021 | ДЕКСА-ЗДОРОВ`Я розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці | 1 мл препарату містить декскетопрофену 25 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
UA/18429/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026 | ЄЛЛОКС краплі очні, розчин, 0,9 мг/мл по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці | 1 мл розчину містить: 1 мг бромфенаку натрію сексвігідрату, що еквівалентно 0,9 мг бромфенаку | Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Німеччина ББФ Стерилізейшнсервіс ГмбХ (дільниця, на якій проводиться стерилізація), Німеччина ГБА Фарма ГмбХ (ідентифікація натрію сульфіту та кількісне визначення), Німеччина | ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна |
UA/18447/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026 | АЛЬТРЕНО™ лосьйон, 0,05 %, по 45 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці | 1 г лосьйону містить: третиноїну - 0,5 мг | Бауш Хелс Компаніс Інк. (виробництво, тестування вихідної сировини, пакування, маркування, випуск серії та дослідження стабільності), Канада Бауш Хелс Америкас Інк. (альтернативна дільниця, на якій проводяться тестування вихідної сировини, випуск серії та дослідження стабільності (випуск серій, вироблених тільки для клінічних досліджень))/Пасифік БіоЛабс ((альтернативна дільниця, на якій проводяться мікробіологічні дослідження), Сполучені Штати Америки/Сполучені Штати Америки Партикал Текнолоджи Лабс (дільниця, на якій проводяться випробування розміру крапель емульсії та розміру часток), Сполучені Штати Америки Елемент Матіріалс Текнолоджи Канада Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин)/Неофарм Лабс Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин), Канада/Канада ЕсДжіЕс Канада Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин), Канада | ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна |
UA/18468/01/01 | 22.02.2021 01.04.2025 | ТРАЗИМЕРА/TRAZIMERA® порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг по одному флакону в картонній упаковці | 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування, виробництво, пакування, маркування, тестування при випуску серії, випуск серії), Бельгія Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності), Ірландія Ваєт Фармасеутикалс (випуск серії, вторинне пакування, маркування), Велика Британія ПіПіДі Девелопмент (визначення сили дії при дослідженні стабільності), США | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США |
UA/18495/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026 | МУПІРОЦИН мазь 2 % по 22 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці | 1 г мазі містить 20 мг мупіроцину | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія |
UA/18513/01/01 | 22.02.2021 01.04.2025 | пмс-БУСУЛЬФАН / pms-BUSULFAN розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 8 флаконів у коробці | 1 мл розчину містить: бусульфан 6 мг | Фармасайнс Інк., Канада | Фармасайнс Інк., Канада |
UA/18519/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026 | ЛАМЗЕДЕ порошок для розчину для інфузій, 10 мг; по 10 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | 1 флакон містить 10 мг велманази альфа | Патеон Італія С.п.А. (виробництво лікарського засобу, випробування при випуску, випробування на стабільність, первинне пакування), Італія К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (випробування при випуску, випуск серії, вторинне пакування, зберігання та дистрибуція), Італія Конфарма Франція - Гомбург (випробування при випуску: лише невидимі частки), Франція Єврофінс Біолаб Срл (ЛАЛ-тест, невидимі частки), Італія | К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія |
UA/18553/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026 | АЛУНБРИГ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить 30 мг бригатинібу | Такеда Австрія ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Австрія Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед (виробництво за повним циклом), Сполучене Королівство | Такеда Фарма А/С, Данія |
UA/18553/01/02 | 22.02.2021 22.02.2026 | АЛУНБРИГ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 7 таблеток у блістері по 4 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить 90 мг бригатинібу | Такеда Австрія ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Австрія Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед (виробництво за повним циклом), Сполучене Королівство | Такеда Фарма А/С, Данія |
UA/18553/01/03 | 22.02.2021 22.02.2026 | АЛУНБРИГ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг по 7 таблеток у блістері по 4 блістери у картонній коробці | 1 таблетка містить 180 мг бригатинібу | Такеда Австрія ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Австрія Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед (виробництво за повним циклом), Сполучене Королівство | Такеда Фарма А/С, Данія |
UA/18554/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026 | БУТОРФАНОЛА ТАРТРАТ кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | буторфанола тартрату від 98 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовину | Хікал Лімітед, Індія | ТОВ "ЕЛПІС-УКРАЇНА", Україна |
UA/18555/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026 | ВАРФАРИНУ НАТРІЮ КЛАТРАТ порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | варфарину натрію не менше 97,0 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну та вільну від 2-пропанолу речовину | Зидус Лайфсайнс Лімітед, Індія | ТОВ "Фарма Старт", Україна |
UA/18556/01/01 | 22.02.2021 22.02.2026
| ЗІПЕЛОР® льодяники зі смаком лимону по 3,0 мг; по 10 або 12 льодяників у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у пачці | 1 льодяник містить бензидаміну гідрохлориду 3 мг, що еквівалентно 2,68 мг бензидаміну | П'ЄР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН - ЕНЬЯН (виробництво готової продукції, контроль серії, первинне і вторинне пакування), Франція ЛОЗІ'С ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.Л. (виробництво готової продукції, випуск серії, первинне і вторинне пакування), Іспанія ІНФАРМЕЙД, С.Л. (контроль серій), Іспанія ЛАБОРАТОРІО ЕЧІВАРНЕ, С.А. (контроль серій), Іспанія КІМОС ФАРМА СЕРВІСІЗ, С.Л. (контроль серій), Іспанія | АТ "Фармак", Україна |
1 | 2 | 3 | 4 |