МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за датою початку дії РП ЛЗ: рік = 2021 місяць = Лютий

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  
UA/4543/01/01необмежений з 11.02.2021СОРИТМІК
таблетки по 160 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
1 таблетка містить соталолу гідрохлориду 160 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/4543/01/02необмежений з 11.02.2021СОРИТМІК
таблетки по 80 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
1 таблетка містить соталолу гідрохлориду 80 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/5028/01/01необмежений з 11.02.2021ЛАРГІНІД
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 мг; по 10 ампул у пачці або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці
1 ампула містить 1 мг даларгінуАТ "БІОЛІК", УкраїнаТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
UA/0759/02/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
РЕВМОКСИКАМ®
розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці
1 мл препарату містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % речовину 10 мгАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/0759/02/01необмежений з 22.02.2021РЕВМОКСИКАМ®
розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці
1 мл препарату містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % речовину 10 мгАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/11210/01/01необмежений з 22.02.2021ЛОТАР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 50 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/11210/01/02необмежений з 22.02.2021ЛОТАР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 100 мгАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна МакедоніяАЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
UA/11427/01/01необмежений з 22.02.2021ГЛІМЕПІРИД
порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
глімепіриду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на безводну речовинуШарон Біо-Медисин Лтд, ІндіяТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
UA/11476/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
СУЛЬПІРИД-ЗН
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці
1 таблетка містить сульпіриду 200 мгТовариство з обмеженою відповідальністю" Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна
UA/11476/01/01необмежений з 22.02.2021СУЛЬПІРИД-ЗН
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці
1 таблетка містить сульпіриду 200 мгТовариство з обмеженою відповідальністю" Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/11476/01/02необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
СУЛЬПІРИД-ЗН
таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці
1 таблетка містить сульпіриду 50 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна
UA/11476/01/02необмежений з 22.02.2021СУЛЬПІРИД-ЗН
таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці
1 таблетка містить сульпіриду 50 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/11523/01/01необмежений з 22.02.2021ПАНТЕНОЛ
таблетки по 100 мг; по 20 або 50, або 100 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
1 таблетка містить 100 мг декспантенолумібе ГмбХ Арцнайміттель, НімеччинаТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
UA/11604/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ТОРАДІВ
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів в пачці
1 таблетка містить торасеміду 10 мгТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/11604/01/01необмежений з 22.02.2021ТОРАДІВ
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів в пачці
1 таблетка містить торасеміду 10 мгТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/1272/02/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ВІНПОЦЕТИН
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в коробці
1 таблетка містить вінпоцетину 5 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/1272/02/01необмежений з 22.02.2021ВІНПОЦЕТИН
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера в коробці
1 таблетка містить вінпоцетину 5 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/14147/01/01необмежений з 22.02.2021ФАРЕСТОН
таблетки по 60 мг; in bulk: по 60 таблеток у флаконі; по 10 флаконів у груповій упаковці; по 32 групових упаковки в транспортній упаковці
1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 60 мг тореміфенуОріон Корпорейшн (виробник, що здійснює всі виробничі стадії, виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), ФінляндіяОріон Корпорейшн, Фінляндія
UA/14714/01/01необмежений з 22.02.2021КОРСАР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 7 блістерів у коробці з картону
1 таблетка містить 80 мг валсартануСановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., ТуреччинаАТ "Фармак", Україна
UA/14714/01/02необмежений з 22.02.2021КОРСАР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 7 блістерів у коробці з картону
1 таблетка містить 160 мг валсартануСановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., ТуреччинаАТ "Фармак", Україна
UA/14714/01/03необмежений з 22.02.2021КОРСАР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону
1 таблетка містить 320 мг валсартануСановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., ТуреччинаАТ "Фармак", Україна
UA/14736/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ТОРАДІВ
таблетки по 10 мг; in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 22000: по 22000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах
1 таблетка містить торасеміду 10 мгТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/14736/01/01необмежений з 22.02.2021ТОРАДІВ
таблетки по 10 мг; in bulk № 1000: по 1000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах; in bulk № 22000: по 22000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах в пластикових контейнерах
1 таблетка містить торасеміду 10 мгТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/14856/01/01необмежений з 22.02.2021ФОРМОТЕРОЛ ІЗІХЕЙЛЕР
порошок для інгаляцій 12 мкг/доза по 120 доз (12 мкг/дозу) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету в картонній коробці; по 120 доз (12 мкг/дозу) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету та захисному контейнеру для інгалятора в картонній коробці
1 доза, що виходить із мундштука, містить 12 мкг формотеролу фумарату дигідратуОріон Корпорейшн, ФінляндіяОріон Корпорейшн, Фінляндія
UA/14887/01/01необмежений з 22.02.2021НЕЙРОКОБАЛ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці або по 30 таблеток у блістері; по 3 блістера в картонній упаковці
1 таблетка містить метилкобаламіну 500 мкгКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/14987/01/01необмежений з 22.02.2021ФРУКТОЗА
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
фруктозаШицзячжуан Хуа Ксу Фармасьютикал КО., ЛТД., КитайШицзячжуан Хуа Ксу Фармасьютикал КО., ЛТД., Китай
UA/14999/01/01необмежений з 22.02.2021МАКСІСОРБ
порошок для оральної суспензії; по 12 г у флаконі; по 1 флакону в пачці;, по 2 г у банці; по 12 банок в пачці; по 1 г у пакетику; по 24 пакетики у пачці
1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію;
1 банка містить 2 г діоксиду кремнію;
1 флакон містить 12 г діоксиду кремнію
Приватне акціонерне товариство "Біолік", УкраїнаТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна
UA/15015/01/01необмежений з 22.02.2021ФОСФОЦИН
гранули для орального розчину по 3 г у саше; 2 саше з гранулами у коробці з картону
1 саше містить: фосфоміцин (у формі фосфоміцину трометамолу) - 3 гЛабіана Фармасьютікалс, С.Л.У., ІспаніяФармацевтична компанія "Вокате С.А.", Греція
UA/15124/01/01необмежений з 22.02.2021КОМБІСАРТ Н
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 6,94 мг, що відповідає 5 мг амлодипіну; валсартану 160 мг; гідрохлортіазиду 12,5 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/15125/01/01необмежений з 22.02.2021КОМБІСАРТ Н
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 13,87 мг, що відповідає 10 мг амлодипіну; валсартану 160 мг; гідрохлортіазиду 12,5 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/15152/01/01необмежений з 22.02.2021ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА
капсули гастрорезистентні тверді по 40 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці
1 капсула містить омепразолу 40 мг у складі гастрорезистентних капсулТева Фарма С.Л.У., ІспаніяТОВ "Тева Україна", Україна
UA/15152/01/02необмежений з 22.02.2021ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА
капсули гастрорезистентні тверді по 20 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці
1 капсула містить омепразолу 20 мг у складі гастрорезистентних капсулТева Фарма С.Л.У., ІспаніяТОВ "Тева Україна", Україна
UA/15248/01/01необмежений з 22.02.2021ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ)
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
ізосорбіду мононітрату від 66,5 % до 73,5 % (від 95,0 % до 105,0 % від номінального вмісту)Шандонг Кеян Фармас'ютікал Ко., Лтд., КитайПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
UA/15275/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ДІНАР
розчин для ін`єкцій 50 мг/мл; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 50 мгТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна
АТ "Фармак" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії), Україна
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
UA/15275/01/01необмежений з 22.02.2021ДІНАР
розчин для ін`єкцій 50 мг/мл; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 50 мгТОВ НВФ “МІКРОХІМ” (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна
АТ “ФАРМАК” (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії), Україна
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
UA/15314/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ДЕКСА-ЗДОРОВ`Я
розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
1 мл препарату містить декскетопрофену 25 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/15314/01/01необмежений з 22.02.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ДЕКСА-ЗДОРОВ`Я
розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
1 мл препарату містить декскетопрофену 25 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/15314/01/01необмежений з 22.02.2021ДЕКСА-ЗДОРОВ`Я
розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
1 мл препарату містить декскетопрофену 25 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/18429/01/0122.02.2021
22.02.2026
ЄЛЛОКС
краплі очні, розчин, 0,9 мг/мл по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці
1 мл розчину містить: 1 мг бромфенаку натрію сексвігідрату, що еквівалентно 0,9 мг бромфенакуДр. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Німеччина
ББФ Стерилізейшнсервіс ГмбХ (дільниця, на якій проводиться стерилізація), Німеччина
ГБА Фарма ГмбХ (ідентифікація натрію сульфіту та кількісне визначення), Німеччина
ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
UA/18447/01/0122.02.2021
22.02.2026
АЛЬТРЕНО™
лосьйон, 0,05 %, по 45 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
1 г лосьйону містить: третиноїну - 0,5 мгБауш Хелс Компаніс Інк. (виробництво, тестування вихідної сировини, пакування, маркування, випуск серії та дослідження стабільності), Канада
Бауш Хелс Америкас Інк. (альтернативна дільниця, на якій проводяться тестування вихідної сировини, випуск серії та дослідження стабільності (випуск серій, вироблених тільки для клінічних досліджень))/Пасифік БіоЛабс ((альтернативна дільниця, на якій проводяться мікробіологічні дослідження), Сполучені Штати Америки/Сполучені Штати Америки
Партикал Текнолоджи Лабс (дільниця, на якій проводяться випробування розміру крапель емульсії та розміру часток), Сполучені Штати Америки
Елемент Матіріалс Текнолоджи Канада Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин)/Неофарм Лабс Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин), Канада/Канада
ЕсДжіЕс Канада Інк. (альтернативна дільниця, на які проводяться випробування допоміжних речовин), Канада
ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
UA/18468/01/0122.02.2021
01.04.2025
ТРАЗИМЕРА/TRAZIMERA®
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг по одному флакону в картонній упаковці
1 флакон містить: трастузумабу 150 мгПфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування, виробництво, пакування, маркування, тестування при випуску серії, випуск серії), Бельгія
Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності), Ірландія
Ваєт Фармасеутикалс (випуск серії, вторинне пакування, маркування), Велика Британія
ПіПіДі Девелопмент (визначення сили дії при дослідженні стабільності), США
Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
UA/18495/01/0122.02.2021
22.02.2026
МУПІРОЦИН
мазь 2 % по 22 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці
1 г мазі містить 20 мг мупіроцинуГленмарк Фармасьютикалз Лтд., ІндіяГленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
UA/18513/01/0122.02.2021
01.04.2025
пмс-БУСУЛЬФАН / pms-BUSULFAN
розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 8 флаконів у коробці
1 мл розчину містить: бусульфан 6 мгФармасайнс Інк., КанадаФармасайнс Інк., Канада
UA/18519/01/0122.02.2021
22.02.2026
ЛАМЗЕДЕ
порошок для розчину для інфузій, 10 мг; по 10 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
1 флакон містить 10 мг велманази альфаПатеон Італія С.п.А. (виробництво лікарського засобу, випробування при випуску, випробування на стабільність, первинне пакування), Італія
К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (випробування при випуску, випуск серії, вторинне пакування, зберігання та дистрибуція), Італія
Конфарма Франція - Гомбург (випробування при випуску: лише невидимі частки), Франція
Єврофінс Біолаб Срл (ЛАЛ-тест, невидимі частки), Італія
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
UA/18553/01/0122.02.2021
22.02.2026
АЛУНБРИГ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить 30 мг бригатинібуТакеда Австрія ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Австрія
Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед (виробництво за повним циклом), Сполучене Королівство
Такеда Фарма А/С, Данія
UA/18553/01/0222.02.2021
22.02.2026
АЛУНБРИГ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 7 таблеток у блістері по 4 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить 90 мг бригатинібуТакеда Австрія ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Австрія
Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед (виробництво за повним циклом), Сполучене Королівство
Такеда Фарма А/С, Данія
UA/18553/01/0322.02.2021
22.02.2026
АЛУНБРИГ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг по 7 таблеток у блістері по 4 блістери у картонній коробці
1 таблетка містить 180 мг бригатинібуТакеда Австрія ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Австрія
Пенн Фармасьютікал Сервісес Лімітед (виробництво за повним циклом), Сполучене Королівство
Такеда Фарма А/С, Данія
UA/18554/01/0122.02.2021
22.02.2026
БУТОРФАНОЛА ТАРТРАТ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
буторфанола тартрату від 98 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовинуХікал Лімітед, ІндіяТОВ "ЕЛПІС-УКРАЇНА", Україна
UA/18555/01/0122.02.2021
22.02.2026
ВАРФАРИНУ НАТРІЮ КЛАТРАТ
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
варфарину натрію не менше 97,0 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну та вільну від 2-пропанолу речовинуЗидус Лайфсайнс Лімітед, ІндіяТОВ "Фарма Старт", Україна
UA/18556/01/0122.02.2021
22.02.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ЗІПЕЛОР®
льодяники зі смаком лимону по 3,0 мг; по 10 або 12 льодяників у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у пачці
1 льодяник містить бензидаміну гідрохлориду 3 мг, що еквівалентно 2,68 мг бензидамінуП'ЄР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН - ЕНЬЯН (виробництво готової продукції, контроль серії, первинне і вторинне пакування), Франція
ЛОЗІ'С ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.Л. (виробництво готової продукції, випуск серії, первинне і вторинне пакування), Іспанія
ІНФАРМЕЙД, С.Л. (контроль серій), Іспанія
ЛАБОРАТОРІО ЕЧІВАРНЕ, С.А. (контроль серій), Іспанія
КІМОС ФАРМА СЕРВІСІЗ, С.Л. (контроль серій), Іспанія
АТ "Фармак", Україна
  1  |  2  |  3  |  4