№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| UA/10148/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ОРЛІП®
капсули тверді по 120 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці | 1 капсула містить орлістату 120 мг | Джи Ем Фармасьютикалс Лтд., Грузія | Джи Ем Фармасьютикалс Лтд., Грузія |
| UA/11313/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | КОМБІНИЛ® ДУО
краплі очні/вушні по 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; по 1 флакону-крапельниці в картонній пачці; по 5 мл у поліетиленовому флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою; по 1 флакону в картонній пачці | 1 мл містить ципрофлоксацину гідрохлориду у перерахуванні на ципрофлоксацин 3,0 мг, дексаметазону - 1,0 мг | СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія | СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія |
| UA/11339/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ДЕАКУРА®
таблетки, по 5 мг, по 50 або по 100 таблеток у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці | 1 таблетка містить 5 мг біотину | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина | ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна |
| UA/11360/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ПЕНТОКСИФІЛІН
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування | пентоксифіліну не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину | БАКУЛ ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11373/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | КЕТОТИФЕНУ ФУМАРАТ
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | від 98,5 % до 101,0 % кетотифену фумарату в перерахунку на суху речовину
| Флемінг лабораторіс лімітед, Індія | ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| UA/11379/02/01 | необмежений з 05.03.2021 | АФЛОДЕРМ
мазь, 0,5 мг/г; по 20 г або 40 г у тубі; по 1 тубі у картонній пачці | 1 г мазі містить 0,5 мг алклометазону дипропіонату | Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія | Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія |
| UA/11426/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ГАМАЛАТЕ В6
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів в упаковці з картону | 1 таблетка вкрита оболонкою, містить магнію глутамату гідроброміду (безводного) (МГГ) 75 мг; гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) 75 мг; гамма-аміно-бета-оксимасляної кислоти (ГАБОМ) 37 мг; вітаміну В6 (піридоксину гідрохлориду) 37 мг | Феррер Інтернасіональ, С.А., Іспанія | Феррер Інтернасіональ, С.А., Іспанія |
| UA/13088/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | АЛЬФАРЕКІН® ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО; по 3 млн МО у флаконах, по 10 флаконів з ліофілізатом у картонній коробці; по 5 флаконів з ліофілізатом разом з розчинником (2 мл води для ін'єкцій) в ампулах по 5 штук у картонній коробці; по 1 флакону з ліофілізатом разом з розчинником (2 мл води для ін'єкцій) в ампулі у картонній коробці | 1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 3 млн MO | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (виробництво з форми "in bulk" фірми-виробника ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна), Україна
АТ "Галичфарм" (виробництво за повним циклом розчинника у формі "in bulk"), Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/14565/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | РЕЛВАР™ ЕЛЛІПТА
порошок для інгаляцій, дозований по 92 мкг/22 мкг/дозу; по 14 або 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору у картонній коробці | 1 доза, що доставляється, містить 92 мкг флютиказону фуроату і 22 мкг вілантеролу (у формі трифенатату);
це відповідає попередньо відмірюваній дозі 100 мкг флютиказону фуроату та 25 мкг вілантеролу (у формі трифенатату) | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| UA/14780/01/01 | необмежений з 05.03.2021
| ДІЛАКСА®
капсули по 100 мг по 10 капсул у блістері; по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці | 1 капсула містить 100 мг целекоксибу | КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14780/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ДІЛАКСА®
капсули по 100 мг по 10 капсул у блістері; по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці | 1 капсула містить 100 мг целекоксибу | КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14780/01/02 | необмежений з 05.03.2021
| ДІЛАКСА®
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці | 1 капсула містить 200 мг целекоксибу | КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14780/01/02 | необмежений з 05.03.2021 | ДІЛАКСА®
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці | 1 капсула містить 200 мг целекоксибу | КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| UA/14913/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ЦИНАРІКС ФОРТЕ
таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг по 15 таблеток в блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці | 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить екстракту листя артишоку сухого (Cynara scolymus L., folium) (4–6:1) (екстрагент: вода) – 600 мг | Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія | Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія |
| UA/14972/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ЕЛІФОР
таблетки пролонгованої дії по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | 1 таблетка пролонгованої дії містить десвенлафаксину сукцинат в кількості, еквівалентній 100 мг десвенлафаксину | Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (Виробництво, первинне та вторинне пакування контроль якості), Ірландія
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (Первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США |
| UA/14972/01/02 | необмежений з 05.03.2021 | ЕЛІФОР
таблетки пролонгованої дії по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | 1 таблетка пролонгованої дії містить десвенлафаксину сукцинат в кількості, еквівалентній 50 мг десвенлафаксину | Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (виробництво, первинне та вторинне пакування контроль якості), Ірландія
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США |
| UA/15025/01/01 | необмежений з 05.03.2021
| БЕТАЙОД-ЗДОРОВ'Я
розчин нашкірний, 100 мг/мл, по 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону укупореному насадкою та кришкою у коробці з картону; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру укупореному насадкою та кришкою у коробці з картону; по 1000 мл у флаконі укупореному пробкою-крапельницею та кришкою
мазь, 100 мг/г; по 20 г або по 40 г в тубі; по 1 тубі у коробці з картону | 1 мл препарату містить повідон-йоду 100 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, окрім контролю якості та випуску серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15025/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | БЕТАЙОД-ЗДОРОВ'Я
розчин нашкірний, 100 мг/мл, по 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону укупореному насадкою та кришкою у коробці з картону; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру укупореному насадкою та кришкою у коробці з картону; по 1000 мл у флаконі укупореному пробкою-крапельницею та кришкою
мазь, 100 мг/г; по 20 г або по 40 г в тубі; по 1 тубі у коробці з картону | 1 мл препарату містить повідон-йоду 100 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, окрім контролю якості та випуску серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/15230/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ВАНДЕР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 1 або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці | 1 таблетка містить дапоксетину гідрохлориду у перерахуванні на дапоксетин 30 мг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/15230/01/02 | 05.03.2021
05.03.2026 | ВАНДЕР®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг; по 1 або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці | 1 таблетка містить дапоксетину гідрохлориду у перерахуванні на дапоксетин 60 мг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/15347/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ПОЛІГЛІКОЛЬ 4000 ПС
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | поліетиленгліколю (макроголу) 4000 молекулярною масою від 3700 г/моль до 4400 г/моль | Кларіант Продукте (Дойчланд) ГмбХ, Німеччина | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| UA/15507/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | L-ОРНІТИНУ-L-АСПАРТАТ
кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | L-орнітину-L-аспартату від 98,0 % до 102,0 % (суха речовина) | ЕВОНІК РЕКСІМ С.А.С., Франція | Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| UA/15604/01/01 | необмежений з 05.03.2021 | ОЛІЯ СОСНИ ЗВИЧАЙНОЇ, РЕКТИФІКОВАНА
рідина (субстанція) у сталевих барабанах для фармацевтичного застосування | олія сосни звичайної, ректифікована, містить: ?-пінен (від 32,0 % до 60,0 %), камфен (від 0,5 % до 2,0 %), ?-пінен (від 5,0 % до 22,0 %), кар-3-ен (від 6,0 % до 18,0 %), ?-мірцен (від 1,5 % до 10,0 %), лимонен (від 7,0 % до 12,0 %), ?-феландрен (не більше 2,5 %),
п-цимен (не більше 2,0 %), терпінолен (не більше 4,0 %), борнілацетат (від 1,0 % до 4,0 %), ?-каріофілен (від 1,0 % до 6,0 %) | Фрей+Лау ГмбХ, Німеччина | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/18382/02/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ІНОСЕДА
таблетки, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці | 1 таблетка містить інозину пранобексу 500 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна |
| UA/18574/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | АСТИН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 10 мг | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| UA/18574/01/02 | 05.03.2021
05.03.2026 | АСТИН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 20 мг | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| UA/18574/01/03 | 05.03.2021
05.03.2026 | АСТИН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 40 мг | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| UA/18574/01/04 | 05.03.2021
05.03.2026 | АСТИН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 80 мг | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| UA/18575/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ГАНЦИЛ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 450 мг по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці; по 60 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить валганцикловіру 450 мг у вигляді валганцикловіру гідрохлориду | Гетеро Лабз Лімітед, Індія | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
| UA/18576/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ДОЛАРЕН®
гель; по 20 г або по 50 г у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці | 1 г гелю містить диклофенаку діетиламіну у перерахуванні на диклофенак натрію 10 мг, ментолу 50 мг, метилсаліцилату 100 мг | Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія | Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія |
| UA/18577/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ЕЛЕРТ
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці | 1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить ебастину 10 мг | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| UA/18578/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026
| ІМФІНЗІ
концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл, 1 флакон (120 мг/2,4 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці або 1 флакон (500 мг/10 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 50 мг дурвалумабу;
1 флакон з 2,4 мл концентрату для розчину для інфузій містить 120 мг дурвалумабу;
1 флакон з 10 мл концентрату для розчину для інфузій містить 500 мг дурвалумабу | МедІмун ЮК Лімітед (контроль якості), Велика Британія
АстраЗенека АБ (вторинне пакування; контроль якості (за винятком стерильності), випуск серії лікарського засобу), Швеція
Каталент Індіана, ЛЛС (виробництво лікарського засобу, вторинне пакування), США
Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ (виробництво лікарського засобу, контроль якості (тільки стерильність і ендотоксини)), Німеччина
АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (контроль якості (за винятком стерильності і ендотоксину)), США | АСТРАЗЕНЕКА ЮК Лімітед, Велика Британія |
| UA/18578/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ІМФІНЗІ
концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл, 1 флакон (120 мг/2,4 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці або 1 флакон (500 мг/10 мл) з пробкою та ковпачком "flip-off" у картонній коробці | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 50 мг дурвалумабу;
1 флакон з 2,4 мл концентрату для розчину для інфузій містить 120 мг дурвалумабу;
1 флакон з 10 мл концентрату для розчину для інфузій містить 500 мг дурвалумабу | МедІмун ЮК Лімітед (контроль якості), Велика Британія
АстраЗенека АБ (вторинне пакування; контроль якості (за винятком стерильності), випуск серії лікарського засобу), Швеція
Каталент Індіана, ЛЛС (виробництво лікарського засобу, вторинне пакування), США
Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ (виробництво лікарського засобу, контроль якості (тільки стерильність і ендотоксини)), Німеччина
АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (контроль якості (за винятком стерильності і ендотоксину)), США | АСТРАЗЕНЕКА ЮК Лімітед, Велика Британія |
| UA/18579/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | КИСЛОТА АСКОРБІНОВА
порошок (субстанція) у поліетиленових або ламінованих пакетах для фармацевтичного застосування | кислоти аскорбінової від 99,0 % до 100,5 % | ДСМ Нутришнел Продактс (ЮК) Лімітед, Великобританія | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| UA/18580/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ЛАЙС АМБРОЗІЯ
таблетки сублінгвальні № 40: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці | хімічно модифікований алергенний екстракт пилку амброзії :
амброзія полинолиста 100 % (Ambrosia artemisiifolia 100 %);
1 таблетка сублінгвальна містить 300 або 1000 алергенних одиниць (АО) | ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії, зберігання), Італія | ЛОФАРМА С.П.А, Італія |
| UA/18581/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ЛАЙС БЕРЕЗА
таблетки сублінгвальні № 40: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці | хімічно модифікований алергенний екстракт пилок берези та вільхи:
береза повисла 50 %, вільха сіра 50 %, (Betula pendula 50 %, Alnus incana 50 % );
1 таблетка сублінгвальна містить 300 АО або 1000 АО | ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії, зберігання), Італія | ЛОФАРМА С.П.А, Італія |
| UA/18582/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ЛАЙС КЛІЩІ ДОМАШНЬОГО ПИЛУ
таблетки сублінгвальні № 40: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці | хімічно модифікований алергенний екстракт кліщів домашнього пилу:
алергени кліщів (Dermatophagoides pteronyssinus 50 %, Dermatophagoides farinae 50 %);
1 таблетка сублінгвальна містить 300 або 1000 алергенних одиниць (АО) | ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії, зберігання), Італія | ЛОФАРМА С.П.А, Італія |
| UA/18583/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ЛАЙС ТРАВИ
таблетки сублінгвальні № 40: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) в картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: по 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) в картонній коробці | хімічно модифікований алергенний екстракт пилку трав:
трави медової шерстистої (Holcus lanatus) 33 %, тимофіївки лучної (Phleum pratense) 33 %, тонконога лучного (Poa pratensis) 33 %
1 таблетка сублінгвальна містить 300 або 1000 алергенних одиниць (АО) | ЛОФАРМА С.П.А (повний цикл виробництва: виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії, зберігання), Італія | ЛОФАРМА С.П.А, Італія |
| UA/18584/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | МІЗОСТОЛ
таблетки по 200 мкг, по 1 або по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів (1х10) або по 1 блістеру (10х1) у картонній коробці | 1 таблетка містить мізопростолу 200 мкг | АКМЕ ФОРМУЛЕЙШН ПВТ. ЛТД., Індія | М.Біотек Лімітед, Велика Британія |
| UA/18585/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | МІЗОСТОЛ
таблетки по 200 мкг, in bulk: по 1 таблетці у блістері, по 100 блістерів (1х100) у картонній коробці | 1 таблетка містить мізопростолу 200 мкг | АКМЕ ФОРМУЛЕЙШН ПВТ. ЛТД., Індія | М.Біотек Лімітед, Велика Британія |
| UA/18586/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026
| МОНТУЛАР® КІДС
таблетки жувальні по 4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній упаковці | Кожна таблетка жувальна містить монтелукасту натрію у перерахуванні на монтелукаст 4 мг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/18586/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | МОНТУЛАР® КІДС
таблетки жувальні по 4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній упаковці | Кожна таблетка жувальна містить монтелукасту натрію у перерахуванні на монтелукаст 4 мг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/18586/01/02 | 05.03.2021
05.03.2026
| МОНТУЛАР® КІДС
таблетки жувальні по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній упаковці | Кожна таблетка жувальна містить монтелукасту натрію у перерахуванні на монтелукаст 5 мг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/18586/01/02 | 05.03.2021
05.03.2026 | МОНТУЛАР® КІДС
таблетки жувальні по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній упаковці | Кожна таблетка жувальна містить монтелукасту натрію у перерахуванні на монтелукаст 5 мг | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| UA/18587/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ПЕЛАРГОНІЇ КОРЕНІВ ЕКСТРАКТ СУХИЙ
екстракт сухий (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування | від 0,06 % до 0,36 % суми умкаліна та умкалін-7-сульфату, в перерахунку на скополетин та суху речовину | екстракт хемі Др. Бруно Стеллмах ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| UA/18588/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | РІТОССЕ® ПЛЮЩ
сироп, 7 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в пачці | 1 мл сиропу містить 7 мг плюща звичайного листя екстракту сухого (Extr. Hederae helicis e folium spir. sicc. ((4–8) : 1), (екстрагент: етанол 30 %) | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18590/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | ТАЛЗЕННА
капсули по 0,25 мг по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці | 1 капсула по 0,25 мг містить 0,363 мг талазопарібу тозилату, що еквівалентно 0,25 мг талазопарібу | Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США |
| UA/18590/01/02 | 05.03.2021
05.03.2026 | ТАЛЗЕННА
капсули по 1 мг по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці | 1 капсула по 1 мг містить 1,453 мг талазопарібу тозилату, що еквівалентно 1 мг талазопарібу | Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США |
| UA/18594/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | АНГЕЛОН®
таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці | 1 таблетка містить аденозин-5’-трифосфатогістидинато-магнію(ІІ) трикалієву сіль октагідрат (у перерахуванні на речовину, що не містить натрію хлорид і воду) 20 мг із вмістом суми аденінових нуклеотидів 12,6 мг | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна |
| UA/18598/01/01 | 05.03.2021
05.03.2026 | БРІНЕРА
краплі очні, суспензія; по 5 мл у флаконі з крапельнецею; по 1 флакону з крапельницею у картонній коробці | 1 мл суспензії містить бринзоламіду 10 мг, тимололу малеату 6,83 мг еквівалентно тимололу 5 мг | Сентісс Фарма Пвт. Лтд., Індія | СЕНТІСС ФАРМА Прайвет Лімітед, Індія |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
