№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| UA/11848/02/01 | необмежений з 22.03.2021
| ХЛОРОФІЛІПТ
розчин в олії, 20 мг/мл in bulk: по 50 л у бочках пластмасових | 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/11848/02/01 | необмежений з 22.03.2021 | ХЛОРОФІЛІПТ
розчин в олії, 20 мг/мл in bulk: по 50 л у бочках пластмасових | 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/14430/01/01 | необмежений з 22.03.2021
| РЕЗЛОД
краплі очні, розчин 2 %, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці | 1 мл розчину містить 20 мг дорзоламіду (у вигляді дорзоламіду гідрохлориду) | Фарматен С.А. (вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Греція
Фамар А.В.Е. (завод Алімос) (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Греція | Фарматен С.А., Греція |
| UA/14430/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | РЕЗЛОД
краплі очні, розчин 2 %, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці | 1 мл розчину містить 20 мг дорзоламіду (у вигляді дорзоламіду гідрохлориду) | Фарматен С.А. (вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Греція
Фамар А.В.Е. (завод Алімос) (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Греція | Фарматен С.А., Греція |
| UA/14526/01/02 | 22.03.2021
22.03.2026 | БІОВЕН
розчин для інфузій 10 %; по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону в пачці з картону | 1 мл препарату містить імуноглобулін людини нормальний 0,1 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95%) | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Україна | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна |
| UA/14719/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ПРОЛЮТЕКС
розчин для ін`єкцій 25 мг/мл по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці | 1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,48 мг/мл) 25 мг | ІБСА Інститут Біохімік С.А. (випуск серії, виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Швейцарія | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія |
| UA/14735/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ТРИГАН-Д
таблетки, по 10 таблеток у стрипі, по 1 або по 10 стрипів в картонній упаковці | 1 таблетка містить: парацетамолу 500 мг, дицикломіну гідрохлориду 20 мг | Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія | Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія |
| UA/14919/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці | 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 2,5 мг, що відповідає 1,7 мг периндоприлу відповідно | АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/14919/01/02 | необмежений з 22.03.2021 | ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці | 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 5 мг, що відповідає 3,4 мг периндоприлу відповідно | АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/14919/01/03 | необмежений з 22.03.2021 | ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці | 1 таблетка містить периндоприлу тозилату 10 мг що відповідає 6,8 мг периндоприлу відповідно | АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/15095/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | АПСИБИН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 6 блістерів в картонній коробці | 1 таблетка містить 150 мг капецитабіну | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробничий відділ - 7), Індія | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| UA/15095/01/02 | необмежений з 22.03.2021 | АПСИБИН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 12 блістерів в картонній коробці | 1 таблетка містить 500 мг капецитабіну | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (Виробничий відділ - 7), Індія | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| UA/15102/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ДОЛОНІКА 10 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 10 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 9,0 мг оксикодону) | Асіно Фарма АГ (виробництво, контроль в процесі виробництва, контроль готового продукту та випуск серії; пакування), Швейцарія | Асіно АГ, Німеччина |
| UA/15102/01/02 | необмежений з 22.03.2021 | ДОЛОНІКА 20 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 20 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 17,9 мг оксикодону) | Асіно Фарма АГ (виробництво, контроль в процесі виробництва, контроль готового продукту та випуск серії; пакування), Швейцарія | Асіно АГ, Німеччина |
| UA/15102/01/03 | необмежений з 22.03.2021 | ДОЛОНІКА 40 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 40 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 35,9 мг оксикодону) | Асіно Фарма АГ (виробництво, контроль в процесі виробництва, контроль готового продукту та випуск серії; пакування), Швейцарія | Асіно АГ, Німеччина |
| UA/15102/01/04 | необмежений з 22.03.2021 | ДОЛОНІКА 80 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 80 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 71,7 мг оксикодону) | Асіно Фарма АГ (виробництво, контроль в процесі виробництва, контроль готового продукту та випуск серії; пакування), Швейцарія | Асіно АГ, Німеччина |
| UA/15225/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | РАМІПРИЛ
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування | раміприлу від 98,0 % до 101,0 %, в перерахуванні на суху речовину | Нойланд Лабораторіс Лімітед, Індія | АТ "Фармак", Україна |
| UA/15252/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ`Я
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулі, по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками, по 5 мл або по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону | 1 мл препарату містить транексамової кислоти 100 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15335/01/01 | необмежений з 22.03.2021
| ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС
супозиторії ректальні, 100 мг, in bulk № 1160 (5х232): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 232 стрипів у коробці; in bulk № 2750 (5х550): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 550 стрипів у коробці | 1 супозиторій містить диклофенаку натрію (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 100 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15335/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС
супозиторії ректальні, 100 мг, in bulk № 1160 (5х232): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 232 стрипів у коробці; in bulk № 2750 (5х550): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 550 стрипів у коробці | 1 супозиторій містить диклофенаку натрію (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 100 мг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/15376/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | МУКОЛІК
сироп 5 % по 125 мл у банці; по 1 банці та мірній ложці у пачці з картону | 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну | ПрАТ "Технолог", Україна | ПрАТ "Технолог", Україна |
| UA/15437/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | АТОРВАСТАТИН–ДАРНИЦЯ
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки в пачці; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці | 1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, в перерахуванні на аторвастатин 10 мг | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/15437/01/02 | необмежений з 22.03.2021 | АТОРВАСТАТИН–ДАРНИЦЯ
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки в пачці; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці | 1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, в перерахуванні на аторвастатин 20 мг | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/1556/02/01 | необмежений з 22.03.2021
| ХЛОРОФІЛІПТ
розчин в олії, 20 мг/мл, по 20 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці | 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/1556/02/01 | необмежений з 22.03.2021 | ХЛОРОФІЛІПТ
розчин в олії, 20 мг/мл, по 20 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці | 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/15686/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ЕЗОМЕПРАЗОЛ НАТРІЮ
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | езомепразолу натрію не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на безводну речовину | УНІОН КУІМІКО ФАРМАЦЕУТІКА, С.А., Іспанія | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| UA/18632/01/01 | 22.03.2021
22.03.2026 | ВАЛСАРТАН
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | валсартану не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на безводну речовину | Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія | ТОВ "Фарма Старт", Україна |
| UA/18633/01/01 | 22.03.2021
22.03.2026 | АДЖОВІ™
розчин для ін'єкцій, 225 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 або 3 шприци в картонній коробці | 1 попередньо наповнений шприц (1,5 мл розчину) містить фреманезумабу 225 мг | Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості лікарського засобу), Німеччина
АТ Фармацевтичний завод Тева (контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)), Угорщина
Вайтхауз Аналітікал Лабораторіз, ЛЛС (контроль якості лікарського засобу (цілісність системи контейнер/закупорювальний засіб після вторинного пакування)), США
Меркле ГмбХ (вторинне пакування; дозвіл на випуск серії), Німеччина
Трансфарм Логістік ГмбХ (вторинне пакування)/Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В. (дозвіл на випуск серії), Німеччина/Нідерланди | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/18634/01/01 | 22.03.2021
22.03.2026 | КВАНАДЕКС
концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл, по 2 мл у ампулах скляних, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 чарунковій упаковці у пачці з картону | 1 мл містить дексмедетомідину гідрохлорид 118 мкг, що еквівалентно 100 мкг дексмедетомідину | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
| UA/18635/01/01 | 22.03.2021
22.03.2026 | ЦЕФЕПІМ АСТРА
порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг, флакон з порошком; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду еквівалентно цефепіму 500 мг | ТОВ "АСТРАФАРМ" (пакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай), Україна | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| UA/18635/01/02 | 22.03.2021
22.03.2026 | ЦЕФЕПІМ АСТРА
порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, флакон з порошком; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці | 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду еквівалентно цефепіму 1000 мг | ТОВ "АСТРАФАРМ" (пакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай), Україна | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| UA/3481/02/01 | необмежений з 22.03.2021 | КОЛПОТРОФІН
крем вагінальний 1 % по 15 г у тубі; по 1 тубі в коробці | 1 г крему містить проместрину 10 мг | Лабораторія ШЕМІНО (виробництво за повним циклом), Франція
Конфарма Франс (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)), Франція | Зентіва, к.с., Чеська Республіка |
| UA/3998/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | КОФАН БОСНАЛЕК®
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить парацетамолу 200 мг, пропіфеназону 200 мг, кофеїну 50 мг | Босналек д.д., Боснія і Герцеговина | Босналек д.д., Боснія і Герцеговина |
| UA/4438/01/01 | необмежений з 22.03.2021
| ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ
піна нашкірна, 4,63 г/100 г; по 130 г у контейнері під тиском; по 1 контейнеру в картонній коробці | 100 г піни нашкірної, містить 4,63 г декспантенолу | Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ (Відповідальний за випуск серій), Німеччина
АСМ Аеросол-Сервіс АГ (Виробництво bulk, пакування, контроль якості), Швейцарія | ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна |
| UA/4438/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ
піна нашкірна, 4,63 г/100 г; по 130 г у контейнері під тиском; по 1 контейнеру в картонній коробці | 100 г піни нашкірної, містить 4,63 г декспантенолу | Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ (Відповідальний за випуск серій), Німеччина
АСМ Аеросол-Сервіс АГ (Виробництво bulk, пакування, контроль якості), Швейцарія
Бауш + Ломб Ірланд Лімітед (Відповідальний за випуск серій), Ірландія | ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна |
| UA/4507/01/01 | необмежений з 22.03.2021
| ЦИДЕЛОН
краплі очні по 5 мл або 10 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею | 1 мл розчину містить: цинку сульфату 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/4507/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ЦИДЕЛОН
краплі очні по 5 мл або 10 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею | 1 мл розчину містить: цинку сульфату 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/4596/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ЕМЛА
крем; по 5 г у тубі; по 5 туб разом з 12 оклюзійними наклейками у картонній коробці; по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці | 1 г крему містить: лідокаїну 25 мг, прилокаїну 25 мг | Ресіфарм Карлскога АБ (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій), Швеція
Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ (Виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій), Німеччина | Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія |
| UA/4619/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ГІДРОКОРТИЗОН
мазь очна, 5 мг/г по 3 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці | 1 г мазі містить гідрокортизону ацетату 5 мг | Фармзавод Єльфа А.Т., Польща | ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна |
| UA/4678/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ
крем ректальний по 30 г крему у тубі; по 1 тубі у комплекті з насадкою у картонній пачці | 100 г крему містить трибенозиду 5 г, лідокаїну гідрохлориду 2 г | Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
ВАМФАРМА С.Р.Л., Італія | Рекордаті Аіленд Лтд, Ірландія |
| UA/4678/02/01 | необмежений з 22.03.2021
| ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ
супозиторії ректальні; по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | 1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг | Дельфарм Юнінг С.А.С., Франція
ЗЕТА ФАРМАСЕВТІЧІ С.П.А., Італія | Рекордаті Аіленд Лтд, Ірландія |
| UA/4678/02/01 | необмежений з 22.03.2021 | ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ
супозиторії ректальні; по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | 1 супозиторій містить трибенозиду 400 мг, лідокаїну основи 40 мг | Дельфарм Юнінг С.А.С., Франція
ЗЕТА ФАРМАСЕВТІЧІ С.П.А., Італія
ТЕММЛЕР ІТАЛІЯ С.Р.Л., Італія | Рекордаті Аіленд Лтд, Ірландія |
| UA/4759/01/01 | необмежений з 22.03.2021
| ЦИПРОФЛОКСАЦИН
краплі очні та вушні, 3 мг/мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею в коробці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею в коробці | 1 мл розчину містить ципрофлоксацину 3 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/4759/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ЦИПРОФЛОКСАЦИН
краплі очні та вушні, 3 мг/мл, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею в коробці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею в коробці | 1 мл розчину містить ципрофлоксацину 3 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/4898/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 0,25 мг, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення та 1 голкою для ін`єкцій у контурній чарунковій упаковці; по 7 контурних чарункових упаковок в картонній коробці | 1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату) | Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості), Німеччина
ФАРЕВА ПАУ 1 (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості), Франція
Абботт Біолоджікалз Б.В. (вторинне пакування), Нідерланди
Мерк Хелскеа KГаА (відповідальний за випуск серії), Німеччина
ФАРЕВА ПАУ 2 (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості (візуальний контроль)), Франція | Арес Трейдінг С.А., Швейцарія |
| UA/5124/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ОЛФЕН®-100 СР ДЕПОКАПС
капсули пролонгованої дії по 100 мг по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в коробці | 1 капсула пролонгованої дії містить диклофенаку натрію 100 мг | Ацино Фарма АГ (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Швейцарія
Унтерзухунгсінститут Хеппелер ГмбХ (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі серії), Німеччина | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| UA/5185/01/01 | необмежений з 22.03.2021
| ФЕНТАНІЛ
розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону | 1 мл розчину містить фентанілу 0,05 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", Україна |
| UA/5185/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ФЕНТАНІЛ
розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону | 1 мл розчину містить фентанілу 0,05 мг | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/5771/01/01 | необмежений з 22.03.2021 | ЛЕПЕХИ КОРЕНЕВИЩА
кореневища по 30 г, або по 75 г, або по 100 г у пачці з внутрішнім пакетом, по 1,5 г в фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом | 1 пачка містить: лепехи кореневищ (Сalami rhizomata) 30 г або 75 г або 100 г;
1 фільтр-пакет містить: лепехи кореневищ (Сalami rhizomata) 1,5 г.
| ПрАТ "Ліктрави", Україна | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
| UA/11552/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ЛОРДЕС®
сироп 2,5 мг/5 мл по 150 мл у флаконі; по 1 флакону разом із пластиковою мірною ложкою в картонній упаковці | 5 мл сиропу містять дезлоратадину 2,5 мг | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
