№ РП |
Термін дії з/по | Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка | Склад діючих речовин | Виробник | Заявник |
|  - дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| UA/11552/02/01 | необмежений з 23.03.2021 | ЛОРДЕС®
таблетки вкриті оболонкою по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, 2 або 3 блістери у картонній упаковці | 1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
| UA/11585/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | амброксолу гідрохлориду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину | Шілпа Медікере Лімітед, Індія | Шілпа Медікере Лімітед, Індія |
| UA/11751/01/01 | необмежений з 23.03.2021
| УРЕОТОП®
мазь 12 % по 50 г або по 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці | 1 г мазі містить 120 мг сечовини | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина | ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна |
| UA/11751/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | УРЕОТОП®
мазь 12 % по 50 г або по 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці | 1 г мазі містить 120 мг сечовини | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина | ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна |
| UA/14855/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | БУФОМІКС ІЗІХЕЙЛЕР
порошок для інгаляцій 160 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз в інгаляторі із захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету в картонній коробці; по 60 доз або 120 доз в інгаляторі із захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету та захисному контейнеру для інгалятора в картонній коробці | 1 доза містить будесоніду 160 мкг і формотеролу фумарату дигідрату 4,5 мкг | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія |
| UA/14855/01/02 | необмежений з 23.03.2021 | БУФОМІКС ІЗІХЕЙЛЕР
порошок для інгаляцій 80 мкг/4,5 мкг/доза по 120 доз в інгаляторі із захисним ковпачком у ламінованому пакеті; по 1 ламінованому пакету в картонній коробці | 1 доза містить будесоніду 80 мкг і формотеролу фумарату дигідрату 4,5 мкг | Оріон Корпорейшн (виробництво за повним циклом), Фінляндія
Ой Медфайлc Лтд (контроль якості (хіміко-фізичне тестування); контроль якості (мікробіологічне тестування)), Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія |
| UA/14855/01/03 | необмежений з 23.03.2021 | БУФОМІКС ІЗІХЕЙЛЕР
порошок для інгаляцій 320 мкг/9 мкг/доза по 60 доз в інгаляторі із захисним ковпачком у ламінованому пакеті; по 1 ламінованому пакету в картонній коробці | 1 доза містить будесоніду 320 мкг і формотеролу фумарату дигідрату 9 мкг | Оріон Корпорейшн (виробництво за повним циклом), Фінляндія
Ой Медфайлc Лтд (контроль якості (хіміко-фізичне тестування); контроль якості (мікробіологічне тестування)), Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія |
| UA/15067/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ТІВОРЕЛЬ
розчин для інфузій по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці | 1 мл розчину містить 42 мг аргініну гідрохлориду та 20 мг левокарнітину | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна | ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
| UA/15105/01/02 | необмежений з 23.03.2021
| СОЛЕДУМ® ДЛЯ ДІТЕЙ
гастрорезистентні капсули м`які по 100 мг, по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 25 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці | 1 гастрорезистентна капсула м’яка містить 100 мг цинеолу | Клостерфрау Берлін ГмбХ (нанесення покриття, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Німеччина
Свісскапс Румунія СРЛ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Румунія
Артесан Фарма ГмБХ & Ко. КГ (первинне та вторинне пакування), Німеччина | Касселла-мед ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| UA/15105/01/02 | необмежений з 23.03.2021 | СОЛЕДУМ® ДЛЯ ДІТЕЙ
гастрорезистентні капсули м`які по 100 мг; по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 25 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці | 1 гастрорезистентна капсула м’яка містить 100 мг цинеолу | Клостерфрау Берлін ГмбХ (нанесення покриття, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Німеччина
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Німеччина
Свісскапс Румунія СРЛ (виробництво капсул (без покриття) in bulk), Румунія
Артесан Фарма ГмБХ & Ко. КГ (первинне та вторинне пакування; нанесення покриття, контроль якості, випуск серії), Німеччина | Касселла-мед ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| UA/15135/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | АЛЬФАРЕКІН®
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 млн МО, 10 флаконів з ліофілізатом в пластиковій касеті; по 1 касеті в картонній коробці; 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 2 мл (вода для ін'єкцій) в пластиковій касеті; по 1 касеті в картонній коробці; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 ампулою розчинника по 2 мл (вода для ін'єкцій) в картонній коробці | 1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 млн MO | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА" (пакування з форми "in bulk" фірми-виробника ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна), Україна
ПАТ "Галичфарм" (виробник розчинника), Україна | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| UA/15145/01/01 | необмежений з 23.03.2021
| ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл, 16,7 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | 1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу | АкВіда ГмбХ (контроль та випуск серії; виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії), Німеччина
Самянг Холдінгз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Республіка Корея
Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування), Німеччина | Амакса ЛТД, Велика Британія |
| UA/15145/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл; по 5 мл, 16,7 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | 1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу | АкВіда ГмбХ (контроль та випуск серії; виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії), Німеччина
Самянг Холдінгз Корпорейшн (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Республіка Корея
Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування), Німеччина | Амакса Лтд, Велика Британія |
| UA/15207/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ЗОЛТА
концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл, по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | 5 мл концентрату містять 4 мг золедронової кислоти безводної, що відповідає 4,26 мг золедронової кислоти моногідрату | Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія | Амакса ЛТД, Велика Британія |
| UA/15232/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | НОКСОН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 450 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці | 1 таблетка містить валеріани екстракт водно-спиртовий сухий (Valeriana officinalis, L., radix), (4–8/1), екстрагент етанол-вода 30–70 % (об/об), у перерахунку на безводну речовину – 450 мг | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| UA/15368/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | УРОФУРАГІН
таблетки по 50 мг; по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | 1 таблетка містить 50 мг фурагіну | АТ "Адамед Фарма", Польща | АТ "Адамед Фарма", Польща |
| UA/15390/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ІКСДЖЕВА®
розчин для ін'єкцій, 70 мг/мл; по 1,7 мл (70 мг/мл) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | 1 мл розчину містить 70 мг деносумабу;
1 флакон (1,7 мл) містить 120 мг деносумабу | Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), США
Амджен Європа Б.В. (вторинне пакування та випуск серії), Нідерланди | Амджен Європа Б.В., Нідерланди |
| UA/15413/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | КАРБАМАЗЕПІН
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | не менше 98 % і не більше 102 % в перерахунку на суху речовину | Амолі Органікс Пвт. Лтд., Індія | ВЕЗ Фармахем д.о.о., Хорватія |
| UA/15681/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | БРОМГЕКСИНУ ГІДРОХЛОРИД
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах або у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | бромгексину гідрохлориду від 98,5 % до 101,5 % у перерахуванні на суху речовину | ОРЕКС ФАРМА ПВТ. Лтд., Індія | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15700/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | КАЛЬЦІЮ КАРБОНАТ
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | кальцію карбонату не менше 98,5 % і не більше 100,5 % у перерахунку на суху речовину | ВАСА ФАРМАКЕМ ПВТ. ЛТД., Індія | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/15728/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | БРИМОНІДИНУ ТАРТРАТ
порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування | субстанція містить: не менше 99,0 % і не більше 101,0 % бримонідину тартрату в перерахунку на суху речовину | Іналтек Лабз Пвт. Лтд., Індія | ТОВ "ТК "Аврора", Україна |
| UA/16471/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ЕНТЕРОЛАКС
таблетки по 7,5 мг, in bulk: по 10 таблеток у блістері; по 1600 блістерів у ящику | 1 таблетка містить натрію пікосульфату у перерахуванні на безводну речовину 7,5 мг | АТ "Стома", Україна | АТ "Стома", Україна |
| UA/18639/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | АТОНЗИЛ®
розчин оромукозний, 0,1 мг/мл по 20 мл або 50 мл у флаконі полімерному з розпилювачем, по 100 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону в картонній пачці | 1 мл розчину містить бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду моногідрату (у перерахунку на безводну речовину) 0,1 мг
| ТОВ "Славія 2000", Україна | КНВМП "ІСНА", Україна |
| UA/18640/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ВЕРОМІСТИН®
розчин для зовнішнього застосування, 0,1 мг/мл, по 100 мл, по 200 мл або по 400 мл у флаконах; по 100 мл, по 200 мл або по 400 мл у флаконах із захисним ковпачком | 1 мл розчину містить мірамістину 0,1 мг | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18641/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ДАРФЕН® ГЕЛЬ
гель, по 15 г або по 50 г, або по 100 г у тубі, по 1 тубі в пачці | 1 г гелю містить: ібупрофену 50 мг, левоментолу 30 мг | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| UA/18642/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026
| КЕТОНАЛ® РАПІД
гранули для орального розчину по 80 мг, по 2 г у саше; по 6, або 12, або 18 саше у картонній коробці | 1 саше містить кетопрофену лізинової солі 80 мг, що відповідає 50 мг кетопрофену | Лек Фармацевтична компанія д.д. (дозвіл на випуск серії), Словенія
Файн Фудс & Фармасьютікалз Н.Т.М. С.П.А. (виробництво за повним циклом), Італія | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| UA/18642/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | КЕТОНАЛ® РАПІД
гранули для орального розчину по 80 мг; по 2 г гранул у саше; по 6 або по 12, або по 18 саше у картонній коробці | 1 саше містить кетопрофену лізинової солі 80 мг, що відповідає 50 мг кетопрофену | Лек Фармацевтична компанія д.д. (дозвіл на випуск серії), Словенія
Файн Фудс & Фармасьютікалз Н.Т.М. С.П.А. (виробництво за повним циклом), Італія | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| UA/18643/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ЛЕКАДОЛ ЛОНГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/500 мг по 8 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200,00 мг ібупрофену та 500,00 мг парацетамолу | Лек фармацевтична компанія д.д. (дозвіл на випуск серій), Словенія
Ронтіс Хеллас Медікал енд Фармасьютікал Продактс С.А. (виробництво за повним циклом), Греція | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| UA/18644/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ЛЕКОКСА
капсули тверді по 100 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці | 1 капсула тверда містить целекоксибу 100 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна |
| UA/18644/01/02 | 23.03.2021
23.03.2026 | ЛЕКОКСА
капсули тверді по 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 5 блістерів у картонній коробці | 1 капсула тверда містить целекоксибу 200 мг | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина | ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна |
| UA/18645/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026
| МАВІРЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг глекапревіру та 40 мг пібрентасвіру | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, пакування та тестування проміжного екструдату; тестування лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина
Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (виробництво лікарського засобу, тестування), Ірландія | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія |
| UA/18645/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | МАВІРЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг глекапревіру та 40 мг пібрентасвіру | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, пакування та тестування проміжного екструдату; тестування лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина
Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (виробництво лікарського засобу, тестування), Ірландія | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія |
| UA/18645/02/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | МАВІРЕТ
гранули, вкриті оболонкою в саше, по 50 мг/20 мг; 28 саше в картонній коробці | 1 саше містить 50 мг глекапревіру та 20 мг пібрентасвіру | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво та тестування екструдату), Німеччина
Еббві С.р.л. (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, тестування, випуск серії), Італія
Еббві Інк. (тестування; виробництво проміжного продукту), США | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія |
| UA/18646/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | МОРФОЛІНІЄВА СІЛЬ ТІАЗОТНОЇ КИСЛОТИ
кристалічний порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування | морфолінієвої солі тіазотної кислоти не менше 99,0 % і не більше 101,0 % у перерахунку на суху речовину | Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМХІМ", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/18647/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | МУЛЬТИГРИП БРОНХО
таблетки шипучі, 600 мг; по 10 таблеток у тубі по 1 тубі в картонній коробці | 1 таблетка шипуча містить 600 мг ацетилцистеїну | Алпекс Фарма СА, Швейцарія | Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія |
| UA/18648/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ОКОМІКС®
краплі очні, суспензія, по 7,5 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону | 1 мл препарату містить: ципрофлоксацину гідрохлорид – 3,5 мг, у перерахуванні на 100 % безводну речовину - ципрофлоксацин – 3 мг; дексаметазон – 1 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину | АТ "Фармак", Україна | АТ "Фармак", Україна |
| UA/18649/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ОЛАСІН®
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній пачці | 1 таблетка містить 5 мг оланзапіну | Дженефарм С.А., Греція | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| UA/18649/01/02 | 23.03.2021
23.03.2026 | ОЛАСІН®
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній пачці | 1 таблетка містить 10 мг оланзапіну | Дженефарм С.А., Греція | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| UA/18650/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026
| ТІО-НОРМІК
розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл; по 2 мл або по 4 мл в ампулі; по 5 ампул по 2 мл у блістері; по 2 блістери у коробці; 10 ампул по 2 мл у блістері; по 1 блістеру у коробці; 5 ампул по 4 мл у блістері; по 2 блістери у коробці | 1 мл препарату містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти — 25 мг, що еквівалентно 16,6 мг тіазотної кислоти | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| UA/18650/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ТІО-НОРМІК
розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл; по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у коробці з картону; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону | 1 мл препарату містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти — 25 мг, що еквівалентно 16,6 мг тіазотної кислоти | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна |
| UA/18651/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | САКСЕНДА®
розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл; по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1, 3 або 5 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці | 1 мл розчину містить 6 мг ліраглутиду – аналога людського глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1), виготовленого за технологією рекомбінантної ДНК в Saccharomyces cerevisiae;
одна попередньо заповнена шприц-ручка містить 18 мг ліраглутиду в 3 мл | А/Т Ново Нордіск (комплектування, маркування та вторинне пакування готового продукту. Сертифікація серії; виробництво продукту, наповнення картриджу та контроль якості продукції іn bulk. Випуск серії та сертифікація), Данія
Ново Нордіск Фармасьютікал Індастріз, ЛП. (Виробництво продукту, наповнення картриджу та перевірка якості продукції in bulk. Комплектування, маркування та вторинне пакування готового продукту. Контроль якості продукції in bulk та готового продукту.), Сполучені Штати | А/Т Ново Нордіск, Данія |
| UA/18652/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ФАВІПІРАВІР
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | фавіпіравіру не менше 98,0 % не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину | Хонор Лаб Лімітед, Індія | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
| UA/18653/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ФАВІПІРАВІР
порошок (субстанція) у прозорому двошаровому поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування | фавіпіравіру не менше 98,0 % не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину | Дзендзі Фармасьютікалз (Сучжоу) Лтд, Китай | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
| UA/18654/01/01 | 23.03.2021
23.03.2026 | ФАВІПІРАВІР-МІКРОХІМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 4 або 10 блістерів у пачці з картону; по 40 або 100 таблеток у банці у пачці з картону | 1 таблетка містить фавіпіравіру 200 мг | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ"(лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; лабораторія біологічного аналізу; юридична адреса; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна | ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна |
| UA/2052/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ЕНТЕРОЛАКС
таблетки по 7,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону | 1 таблетка містить натрію пікосульфату у перерахуванні на безводну речовину 7,5 мг | АТ "Стома", Україна | АТ "Стома", Україна |
| UA/4129/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ЛОРАТАДИН
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | лоратадину не менше 98,5 % і не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину | Васуда Фарма Хем Лімітед, Індія | ВЕЗ Фармахем д.о.о., Хорватія |
| UA/4144/01/02 | необмежений з 23.03.2021 | ТОПАМАКС®
капсули по 25 мг; по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці | 1 капсула містить топірамату 25 мг | Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Італія
Янссен Орто ЛЛС (виробництво нерозфасованого продукту), США | ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна |
| UA/4144/01/03 | необмежений з 23.03.2021 | ТОПАМАКС®
капсули по 50 мг; по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці | 1 капсула містить топірамату 50 мг | Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Італія
Янссен Орто ЛЛС (виробництво нерозфасованого продукту), США | ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна |
| UA/4277/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н
розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону | 2,2 мл розчину містять: Acidum alpha-ketoglutaricum D8 – 22 мг, Acidum arsenicosum D8 – 22 мг, Acidum fumaricum D8 – 22 мг, Acidum L(+)-lacticum D6 – 22 мг, Acidum malicum D8 – 22 мг, Arnica montana D4 – 22 мг, Carbo vegetabilis D18 – 22 мг, Cor suis D8 – 22 мг, Crataegus D6 – 22 мг, Hepar suis D8 – 22 мг, Kalium carbonicum D4 – 22 мг, Kalmia latifolia D4 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 – 22 мг, Nitroglycerinum D4 – 22 мг, Ouabainum D8 – 22 мг, Ranunculus bulbosus D6 – 22 мг, Selenicereus grandiflorus D3 – 22 мг, Spigelia anthelmia D10 – 22 мг, Strychnos ignatii D6 – 22 мг | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина |
| UA/4464/01/01 | необмежений з 23.03.2021 | ЦЕРАКСОН®
розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах; по 5 або по 10 ампул у картонній коробці | 1 ампула містить цитиколіну натрію 522,5 мг, що відповідає 500 мг цитиколіну | Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія | Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
