МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за датою початку дії РП ЛЗ: рік = 2021 місяць = Березень

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  |  6  |  7  |  8  
UA/11577/01/01необмежений з 16.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ПАРАЦЕТАМОЛ БЕБІ
суспензія оральна 120 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим пристроєм у картонній коробці; по 5 мл або по 10 мл у саше, по 20 саше у картонній коробці
5 мл препарату містять парацетамолу 120 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/11577/01/01необмежений з 16.03.2021ПАРАЦЕТАМОЛ БЕБІ
суспензія оральна 120 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозуючим пристроєм у картонній коробці; по 5 мл або по 10 мл у саше, по 20 саше у картонній коробці
5 мл препарату містять парацетамолу 120 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/11587/01/01необмежений з 16.03.2021ВАЗОПРЕСИН (ВАЗОПРЕСИНУ АЦЕТАТ)
порошок (субстанція) у флаконах для фармацевтичного застосування
вазопресину від 95,0 % до 105,0 % в перерахуванні на безводну, вільну від оцтової кислоти, речовинуБСН Пептідес С.А., ІспаніяАТ "Фармак", Україна
UA/11745/01/01необмежений з 16.03.2021СЕНИ ЛИСТЯ
листя по 50 г або по 100 г у пачці з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакеті; по 10 або по 20 фільтр-пакетів у пачці
1 пачка містить листя сени (folia sennae) 50 г або 100 г;
1 фільтр-пакет містить листя сени (folia sennae) 2 г
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", УкраїнаПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
UA/14935/01/01необмежений з 16.03.2021ВІЗОПТИК
краплі очні, розчин, 0,5 мг/мл по 5 мл у флаконі з крапельницею і кришкою з гарантійним кільцем; по 2 флакони в картонній коробці; по 0,5 мл у пластиковому флаконі одноразового використання; по 12 флаконів в картонній коробці
1 мл препарату містить тетризоліну гідрохлориду 0,5 мгВаршавський Фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Фармацевтичний завод "Польфарма" С.А., Польща
UA/14939/01/01необмежений з 16.03.2021НЕОПАКС®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 6 або 12 блістерів у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг іматинібу (у вигляді іматинібу мезилату)КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/14939/01/02необмежений з 16.03.2021НЕОПАКС®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у картонній коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 400 мг іматинібу (у вигляді іматинібу мезилату)КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Хорватія
КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/15134/01/01необмежений з 16.03.2021АЛЬФАРЕКІН®
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 млн МО in bulk: по 50, 500 або 1000 флаконів з ліофілізатом в коробці з картону
1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 млн МОТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", УкраїнаТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
UA/15141/01/01необмежений з 16.03.2021ДІАФОРМІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить 500 мг метформіну гідрохлоридуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15141/01/02необмежений з 16.03.2021ДІАФОРМІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить 850 мг метформіну гідрохлоридуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15141/01/03необмежений з 16.03.2021ДІАФОРМІН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
1 таблетка містить 1000 мг метформіну гідрохлоридуАТ "Фармак", УкраїнаАТ "Фармак", Україна
UA/15213/01/01необмежений з 16.03.2021АМОКСИКЛАВ® 2S
порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл), по 5,70 г (35 мл ) або по 11,0 г (70 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці
5 мл суспензії містять 400 мг амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) і 57 мг кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату)Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), АвстріяСандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
UA/15255/01/01необмежений з 16.03.2021ПРОГИНОРМ ОВО
капсули м’які по 100 мг, по 15 капсул м’яких у блістері; по 2 блістери у пачці
1 капсула м’яка містить прогестерону 100 мгЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., ІспаніяЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
UA/15255/01/02необмежений з 16.03.2021ПРОГИНОРМ ОВО
капсули м’які по 200 мг по 15 капсул м’яких у блістері; по 2 блістери у пачці
1 капсула м’яка містить прогестерону 200 мгЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., ІспаніяЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
UA/15270/01/01необмежений з 16.03.2021РОКУРОНІЙ КАБІ
розчин для ін'єкцій, по 10 мг/мл; по 5 мл у скляному флаконі; по 5 або 10 флаконів у картонній коробці; по 10 мл у скляному флаконі; по 5 або 10 флаконів у картонній коробці
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію бромідуФрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, АвстріяФрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
UA/15316/01/01необмежений з 16.03.2021ДЕКСАМЕТАЗОН
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
дексаметазону від 97,0 % до 102,0 % в перерахунку на суху речовинуТіанджин Тіаняо Фармас'ютікалс Ко., Лтд., КитайПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
UA/1539/01/03необмежений з 16.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я УЛЬТРА
гель 50 мг/г, по 50 г або по 100 г тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить диклофенаку натрію 50 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), УкраїнаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/1539/01/03необмежений з 16.03.2021ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я УЛЬТРА
гель 50 мг/г, по 50 г або по 100 г тубі; по 1 тубі в картонній коробці
1 г гелю містить диклофенаку натрію 50 мгТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), УкраїнаТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
UA/15398/01/01необмежений з 16.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
СИЛДЕНАФІЛ 100 АНАНТА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату еквівалентно силденафілу 100 мгАртура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/15398/01/01необмежений з 16.03.2021СИЛДЕНАФІЛ 100 АНАНТА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату еквівалентно силденафілу 100 мгАртура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/15398/01/02необмежений з 16.03.2021
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
СИЛДЕНАФІЛ 50 АНАНТА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату еквівалентно силденафілу 50 мгАртура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/15398/01/02необмежений з 16.03.2021СИЛДЕНАФІЛ 50 АНАНТА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в пачці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу цитрату еквівалентно силденафілу 50 мгАртура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., ІндіяАнанта Медікеар Лтд., Велика Британія
UA/15610/01/01необмежений з 16.03.2021ДИПІРИДАМОЛ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
дипіридамолу від 98,5 % до 101,5 % (суха речовина)СІМС СОЧ'ЄТА ІТАЛІАНА МЕДІЧІНАЛІ СКАНДІЧЧІ С.Р.Л., ІталіяТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
UA/15651/01/01необмежений з 16.03.2021МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ
кристалічний порошок (субстанція) у паперових мішках із поліетиленовим покриттям для фармацевтичного застосування
магнію сульфату гептагідрату не менше 99,0 % і не більше 100,5 % (в перерахунку на суху речовину)ТОВ "МАККО ОРГАНІКС", Чеська РеспублікаАТ "ИМКоФарма", Чеська Республіка
UA/15667/01/01необмежений з 16.03.2021ФЛУКОНАЗОЛ
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний) для фармацевтичного застосування
флуконазолу не менше 99,0 % і не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовинуВірупакша Органікс Лімітед, ІндіяТОВ "ТК "Аврора", Україна
UA/15673/01/01необмежений з 16.03.2021ОЛІЯ ЕВКАЛІПТОВА, РЕКТИФІКОВАНА
рідина (субстанція) у сталевих барабанах для фармацевтичного застосування
олія евкаліптова, ректифікована, містить: ?-пінен (від 0,05 % до 10,0 %), ?-пінен (від 0,05 % до 1,5 %), сабінен (не більше 0,3 %), ? -феландрен (від 0,05 % до 1,5 %), лимонен (від 0,05 % до 15,0 %), 1,8-цинеол (не менше 70,0 %), камфора (не більше 0,1 %)Фрей+Лау ГмбХ, НімеччинаТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
UA/15688/01/01необмежений з 16.03.2021АЗИТРОМІЦИН
порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
азитроміцину не менше 96,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовинуЦзянсу Вейкіда Фармасьютікал Ко., Лтд., КитайТОВ "ТК "АВРОРА", Україна
UA/18606/01/0116.03.2021
16.03.2026
АКІСТАН ДУО
краплі очні, розчин, по 2,5 мл у флаконі з крапельницею та кришкою; по 1 або 3, або 6 флаконів в картонній коробці
1 мл розчину містить латанопросту 50 мкг та тимололу 5 мг (у вигляді тимололу малеату)Брусшеттіні С.Р.Л. (виробництво готового продукту, пакування, контроль якості), Італія
Стерідженікс Італія С.П.А. (виробнича дільниця зі стерилізації первинної упаковки), Італія
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ (виробник, який відповідає за випуск серії), Австрія
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
UA/18607/01/0116.03.2021
16.03.2026
АНІДУЛАФУНГІН
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг; по 1 флакону з порошком у картонній пачці
1 флакон містить анідулафунгіну 100 мгТОВ "Фармідея", ЛатвіяТовариство з обмеженою відповідальністю "РОКЕТ-ФАРМ", Україна
UA/18608/01/0116.03.2021
16.03.2026
АСКОРУТИН
таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у пачці
1 таблетка містить аскорбінової кислоти у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, рутину у перерахуванні на 100 % безводну речовину 50 мгАТ "ВІТАМІНИ", УкраїнаАТ "ВІТАМІНИ", Україна
UA/18609/01/0116.03.2021
16.03.2026
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-ТЕВА
таблетки шипучі по 600 мг, по 10 таблеток у тубі, по 1 тубі у картонній коробці
1 таблетка шипуча містить: ацетилцистеїну 600 мгМеркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування; контроль серії, дозвіл на випуск серії), НімеччинаТОВ "Тева Україна", Україна
UA/18610/01/0116.03.2021
16.03.2026
ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
розчинник для парентерального застосування, по 2 мл або 5 мл в ампулах полімерних, по 10 ампул в пачці
1 ампула містить води для ін’єкцій 2 мл або 5 млПриватне акціонерне товариство "Інфузія", УкраїнаПриватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
UA/18612/01/0116.03.2021
16.03.2026
ЕТОРІАКС®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 4 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 30 мг еторикоксибуКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (первинна та вторинна упаковка) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
Юнічем Лабораторіес Лімітед (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка), Індія
ТАД Фарма ГмбХ (первинна, вторинна упаковка та випуск серії; контроль серії), Німеччина
Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (вторинна упаковка), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18612/01/0216.03.2021
16.03.2026
ЕТОРІАКС®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 4 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 60 мг еторикоксибуКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (первинна та вторинна упаковка) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
Юнічем Лабораторіес Лімітед (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка), Індія
ТАД Фарма ГмбХ (первинна, вторинна упаковка та випуск серії; контроль серії), Німеччина
Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (вторинна упаковка), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18612/01/0316.03.2021
16.03.2026
ЕТОРІАКС®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 4 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг еторикоксибуКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (первинна та вторинна упаковка) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
Юнічем Лабораторіес Лімітед (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка), Індія
ТАД Фарма ГмбХ (первинна, вторинна упаковка та випуск серії; контроль серії), Німеччина
Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (вторинна упаковка), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18612/01/0416.03.2021
16.03.2026
ЕТОРІАКС®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 4 блістери у коробці
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 120 мг еторикоксибуКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (первинна та вторинна упаковка) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія
Юнічем Лабораторіес Лімітед (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка), Індія
ТАД Фарма ГмбХ (первинна, вторинна упаковка та випуск серії; контроль серії), Німеччина
Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (вторинна упаковка), Німеччина
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Німеччина
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
UA/18613/01/0116.03.2021
16.03.2026
КЛЕБУТАМ®
концентрат для розчину для інфузій, 250 мг/20 мл, по 20 мл в ампулі, по 10 ампул у картонній коробці
1 мл розчину містить 14 мг добутаміну гідрохлориду (еквівалентно 12,5 мг добутаміну);
20 мл розчину містить 280 мг добутаміну гідрохлориду (еквівалентно 250 мг добутаміну)
Поліфарма Ілак Сан. Ве Тік. А.С. (контроль якості, випуск серій), Туреччина
Арома Ілак Сан. Лтд. Сті. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Туреччина
ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
UA/18614/01/0116.03.2021
16.03.2026
КЛОНІДИНУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
клонідину гідрохлориду не менше 98,5 % та не більше 101,0 %, в перерахуванні на безводну речовинуСІМС СОЦІЄТА ІТАЛІАНА МЕДІЦИНАЛІ СКАНДІЦИ С.Р.Л., ІталіяТзОВ "БІОНІКА ЄВРОПА", Словенія
UA/18615/01/0116.03.2021
16.03.2026
МАЛІПІН®
сироп, 97 мг/5 мл; по 125 г у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою в пачці
5 мл сиропу містить сухий екстракт липи (Tiliae flores) (16:1) (екстрагент — етанол 40 %) — 97 мг (мальтодекстрин 2 %)ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", УкраїнаТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
UA/18616/01/0116.03.2021
16.03.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
МЕТАФОРА® - SR
таблетки, пролонгованої дії, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці
1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/18616/01/0116.03.2021
16.03.2026
МЕТАФОРА® - SR
таблетки, пролонгованої дії, по 1000 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці
1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мгАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", УкраїнаАТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
UA/18617/01/0116.03.2021
16.03.2026
М-СПРЕЙ
спрей назальний, дозований, 50 мкг/доза, по 16 г (120 доз) або 18 г (140 доз) суспензії у поліетиленовій пляшці високої щільності, об'ємом 20 мл, з дозуючим насосом - розпилювачем, закритим назальним аплікатором з ковпачком; по 1 пляшці в картонній пачці
1 доза спрею назального, суспензії містить мометазону фуроату моногідрат у кількості, еквівалентній 50 мкг мометазону фуроату безводногоФАРМЕА, ФранціяЗентіва, к.с., Чеська Республіка
UA/18618/01/0116.03.2021
16.03.2026
НОСКАПІН
кристалічний порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
носкапіну не менше 99,0 % та не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовинуПаранд Дароу Фармасьютікал Компані (Прайвет Джоінт Сток), ІранТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
UA/18619/01/0116.03.2021
16.03.2026
ПІКОСЕН® МІКРА
гель ректальний 0,12 г/10 г по 10 г у тубі-канюлі по 6 туб-канюль у пачці
1 г гелю містить натрію докузату 12 мгТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", УкраїнаТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
UA/18620/01/0116.03.2021
16.03.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ПІРИТАН
таблетки по 0,25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, що відповідає 0,18 мг праміпексолуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18620/01/0116.03.2021
16.03.2026
ПІРИТАН
таблетки по 0,25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, що відповідає 0,18 мг праміпексолуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18620/01/0216.03.2021
16.03.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ПІРИТАН
таблетки по 1,0 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 1,0 мг, що відповідає 0,7 мг праміпексолуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18620/01/0216.03.2021
16.03.2026
ПІРИТАН
таблетки по 1,0 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 1,0 мг, що відповідає 0,7 мг праміпексолуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18621/01/0116.03.2021
16.03.2026
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
ПІРИТАН
таблетки по 0,25 мг, in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 100 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 150 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 200 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, що відповідає 0,18 мг праміпексолуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
UA/18621/01/0116.03.2021
16.03.2026
ПІРИТАН
таблетки по 0,25 мг, in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 100 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 150 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 200 блістерів у картонній коробці
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, що відповідає 0,18 мг праміпексолуКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
  1  |  2  |  3  |  4  |  5  |  6  |  7  |  8